Картофель манифест характеристика: Сорт картофеля Манифест: фото, отзывы, описание, характеристики.

By alexxlab No comments

Содержание

Сорт картофеля Манифест: фото, отзывы, описание, характеристики.

Манифест — среднеранний столовый сорт картофеля (Solanum tuberosum) белорусской селекции. Выведен специалистами РУП «НПЦ НАН Беларуси по картофелеводству и плодоовощеводству». В 2014-ом году был добавлен в госреестр растений РФ. Допущен к выращиванию в трех регионах России: Северо-Западном, Центральном, Волго-Вятском. Отличается очень высокой урожайностью, отличной лежкостью, устойчивостью к механическим повреждениям и многим заболеваниям. Пригоден к выращиванию как в промышленных масштабах, так и на личных приусадебных участках.

Время от появления полных всходов до сбора урожая составляет 90−110 суток.

Растение среднее или высокое, промежуточного типа. Стебли картофеля полупрямостоячие. Листовая пластина среднего размера, открытого типа, зеленой окраски. По краям листьев наблюдается слабая волнистость. Цветки красно-фиолетовые. Внутренняя сторона венчика имеет антоциановую окраску средней интенсивности.

Корневая система Манифеста довольно мощная, на одном растении формируется 11−15 клубней, массой 90−150 грамм каждый, однако вес может быть и гораздо больше. Клубнеплоды имеют удлиненно-овальную или овальную форму. Кожура красного цвета, гладкая на ощупь. Мякоть светло-желтой окраски. Глазки мелкие, красного цвета.

По итогам проведения государственных испытаний сорта, товарная урожайность была зафиксирована в пределах 165−408 ц/га, что сопоставимо со стандартом Елизавета. Лучшего результата добились в Тульской области — с гектара площади там было собрано 458 центнеров картофеля, что на 158 ц/га выше нормативов Невский. По данным оригинатора, наибольший показатель урожайности составляет 737 ц/га, и этому заявлению можно поверить, так как его подкрепляют многочисленные положительные отзывы огородников не только Белоруссии, но и России.

Вкус у Манифеста очень хороший. Клубнеплоды обладают средней развариваемостью, универсальны в кулинарии, подходят для приготовления любых блюд. Особенно хороши для жарки, варки, фаршировки и запекания, прекрасно дополнят супы и салаты. Для пюре наш герой тоже отлично подходит. По отзывам огородников, сорт действительно очень вкусный, учитывая его большую урожайность — не все высокопродуктивные разновидности могут похвастаться таким удачным сочетанием. Мякоть содержит 13−15,4% крахмала.

Наилучшие результаты картофель показывает на легких и средних по гранулометрическому составу почвах — супесях и рыхлых суглинках. Однако и на проблемных грунтах, при должном уходе и грамотной агротехнике, может бить все установленные другими разновидностями рекорды. Следует также упомянуть, что Манифест прекрасно себя чувствует в различных климатических условиях. Что касается особенностей агротехники, оригинатор предлагает небольшой список советов по выращиванию.

  • Клубни имеют средний период покоя, поэтому перед посадкой их желательно прорастить, чтобы улучшить всхожесть и ускорить созревание. Кстати, благодаря этой особенности картофель отлично хранится, при этом не прорастая и не теряя свои товарные и вкусовые качества.
  • Высадку семенного материала лучше производить, когда почва окончательно прогреется до +8−10°С и возвратные заморозки останутся позади.
  • При выращивании в целях потребления или продажи, следует высаживать 48−52 тысячи клубнеплодов на гектар площади, или 480−520 штук на сотку. При желании получить семенной материал, нужно садить 55−58 тысяч растений на гектар, или 550−580 на сотку.
  • Сорт очень хорошо откликается на повышенное внимание. При интенсивном выращивании Манифест способен показывать впечатляющие рекордные результаты. Обеспечьте растения должным питанием и поливами, а также не забывайте про окучивание, прополку сорняков, рыхление грунта, профилактические обработки против заболеваний и насекомых-вредителей. Комплекс этих мероприятий способен весьма положительно повлиять на урожайность. Особенно хорошо на ней скажутся дополнительные подкормки, в разумных количествах, конечно.
  • Разновидность обладает средней засухоустойчивостью, поэтому не допускайте сильного пересыхания грунта. Но и переувлажнять почву тоже не стоит.
  • Не забывайте про севооборот. Хоть наш герой и устойчив ко множеству заболеваний, всё же лучше не высаживать его на участок, где до него росли другие пасленовые культуры. Лучшими предшественниками картофеля являются сидераты, лук, капуста, огурец, чеснок, свекла, бобовые, кабачок.
  • Своевременно заменяйте семенной материал, чтобы избежать вырождения клубней, при котором они начнут мельчать и приобретать причудливые формы.

Манифест высокоустойчив к вирусам, включая морщинистую и полосчатую мозаики и скручивание листьев, также он неуязвим к раку и золотистой цистообразующей нематоде, черной ножке. Среднеустойчив к парше обыкновенной и фитофторозу по клубням и ботве.

Наш герой заслужил очень много положительных отзывов и, несмотря на довольно молодой возраст, стал очень популярным. Множество огородников и крупных агрофирм ценят его, в первую очередь, за очень высокую урожайность, которую обеспечивает большое количество крупных клубней в гнезде. Также к достоинствам сорта относят его отличные вкусовые качества, устойчивость ко многим заболеваниям картофеля, возможность его культивирования в различных климатических широтах.

Нельзя не отметить и прекрасный товарный вид клубнеплодов, их отличную лежкость, а также пригодность к механизированной уборке, благодаря устойчивости к повреждениям. Таким образом, наш герой подходит как для выращивания на дачных участках для личного потребления, так и для промышленного культивирования на производственных площадях с целью продажи.

Из недостатков можно выделить лишь требовательность к питательному и минеральному составу почвы, однако это вполне нормальное явление для картофеля с такими высокими показателями урожайности. Манифест — один из самых «идеальных» сортов, которые могут одинаково похвастаться как вкусом клубней, так и их количеством.

описание сорта, характеристика, достоинства, сроки посадки, особенности ухода, отзывы

Картофель «Манифест» выведен селекционерами из НПЦ НАН Беларуси по картофелеводству и плодоовощеводству и включен в Государственный реестр России по Северо-Западному, а также Центральному районам культивирования. Описание дано оригинатором данного сорта. Картофель «Манифест», как другие сорта белорусского картофеля, за короткое время стал популярным у российских овощеводов.

Морфологические признаки сорта “Манифест”

Белорусский картофель «Манифест» является среднеранним столовым сортом. В среднеранней группе этот сорт оказался самым урожайным, и объем собранных корнеплодов за три года испытаний на 118 ц/га превысил стандарты наиболее показательных сортов картофеля из белорусской селекции. Параметры товарной урожайности этого сорта-новинки составляют 410 ц/га.

Кусты данного сорта средние по высоте или относительно высокие. Растение характеризуется промежуточным типом роста и занимает полупрямостоячее положение. Листья на картофельных кустах среднего размера, открытые, интенсивного зеленого цвета. Цветки сине-фиолетовые. Волнистость листового края относительно слабая. Внутренняя часть венчика обладает незначительной интенсивностью антоцианового окрашивания.

Хозяйственно-биологическая характеристика и описание

Корнеплоды картофеля «Манифест» удлиненно-овальные, с мелкими глазками. Плотная кожура корнеплодов красного цвета. Мякоть светло-желая. Средний вес товарного корнеплода может варьироваться от 105 до 135 г. Содержание крахмала в клубне 13-15 %. Вкус у корнеплода этого сорта отличный. Товарность достигает 79-97 %. Стандартные показателя лежкости собранного урожая составляют порядка 94 %.

Особенной ценностью данного сорта является повышенная устойчивость к возбудителю рака картофеля и невосприимчивость к такому возбудителю, как золотистая картофельная цистообразующая нематода. По описанию оригинатора, сорт обладает средней устойчивостью к возбудителю фитофтороза, а также имеет высокую устойчивость к поражению морщинистой полосчатой мозаикой и скручиванию листьев. Кроме того, наблюдается очень раннее клубнеобразование, высокая устойчивость к различным механическим повреждающим факторам и хорошая засухоустойчивость.

Как вырастить картофель из семян (видео)

Посадка картофеля

Картофель «Манифест» начинают высаживать только после того, как температурный показатель грунта на глубине 10 см составит не менее +8 °С. Высаживание посадочного материала в более холодный грунт очень часто провоцирует поражение картофельных ростков такой болезнью, как ризоктониоз. Однако задержка посадки картофеля на неделю вызывает недобор урожая примерно на 7-8 %.

При посадке подготовленного посадочного материала следует размещать картофельные клубни с максимально одинаковым заглублением, что благоприятно сказывается на равномерности всходов. Под высаживаемыми клубнями требуется оставлять рыхлый грунт. Оптимальные показатели освещения достигаются посредством размещения картофельных кустов на одинаковом расстоянии.

Особенности ухода

Сорт «Манифест» выращивать достаточно легко. При высоте ботвы в 15-18 см необходимо провести глубокое культивирование и окучивание. Следующую подобную процедуру выполняют спустя две недели. Междурядные обработки картофельных посадок следует закончить после смыкания ботвы. На стадии вегетации может потребоваться проведение трех прополочных мероприятий или применение современных гербицидов.

Такая овощная культура, как картофель, способна вынести из грунта значительное количество питательных веществ, что требует восполнения уровня плодородности посредством внесения органики и минеральных составляющих. Органика в виде перепревшего навоза способствует улучшению питания растений, а также повышает рыхлость грунта и улучшает его структуру. Хороший эффект дает использование вместо навоза разведенного водой птичьего помета.

Поливы проводятся по мере необходимости. При расчете объема оросительных мероприятий необходимо принимать во внимание качественный состав грунта, количество осадков и температурные показатели. Картофель хорошо реагирует на редкие, но достаточно обильные поливы, которые особенно важны на фазе цветения растений.

Отзывы овощеводов

Картофель «Манифест» имеет положительные отзывы. Корнеплоды обладают не только прекрасным вкусом, но и отлично сохраняются длительное время. Показатели развариваемости этого сорта соответствуют типу АВ.

Картофель: выращивание и уход (видео)

Картофелеводы рекомендуют сохранять собранный урожай при температуре на уровне 3-5 °С и показателях влажности воздуха на уровне 90 %. По отзывам овощеводов, сорт пригоден для культивирования на легких и средних по гранулометрическому составу грунтах. Этот картофель очень отзывчив на интенсивное культивирование, но сохраняет достойную урожайность и при нестрогом соблюдении агротехники.

описание и характеристика сорта, посадка и уход, борьба с вредителями

Картофель сажают в Московской, Оренбургской, Псковской, Ярославской, Калужской, Ивановской, Владимирской областях, Краснодарском крае, в Молдавии, Украине, Казахстане, Литве и Беларуси. Сорт картошки Манифест вывели в Беларуси, с описанием и характеристикой которой можно ознакомиться ниже. В 2014 г. он включен в Госреестр селекционных достижений Российской Федерации.

Общая информация о картофеле Манифест

Описание сорта

Картофель Манифест является среднеранним столовым сортом

Кусты могут быть как средними, так и высокими, в высоту около 50 см. Они полупрямостоячие. У кустов средние по размерам листья, ярко-зеленые, ровные, открытые, глянцевые. Края листовой пластинки имеют слабую волнистость. Цветы синевато-фиолетовые.

Характеристика сорта из Белоруссии

Картофель имеет иммунитет к раку и золотистой нематоде. У него средняя устойчивость к фитофторозу. Высокая устойчивость к мозаике и скручиванию листьев. Помимо этого, клубни появляются очень рано. Сорт засухоустойчив. Картофель храниться достаточное количество времени. При хранении долго не прорастает. При варке клубни не развариваются. Тип развариваемости АВ.

Морфологические признаки

Это среднеранний сорт. Он столового назначения. От всходов до сбора картофелин проходит 90-110 дней. По сравнению с другими среднеранними сортами этот картофель наиболее урожайный.

С 1 гектара собирают 165—350 центнеров, а в наиболее урожайные годы — 410. Число клубнеплодов на кусте 11—15.

Хозяйственно-биологическая характеристика и описание

Цветки картофеля Манифест

Клубни удлиненно-овальные. У них небольшие глазки. Красноватая кожура очень плотная, поэтому картофель устойчив к механическим повреждениям. Мякоть кремоватая. Масса одного клубня — 105-135 г. Содержание крахмала — 11-15%. Вкус прекрасный. Товарность картофелин 79-97%. Их лежкость 94%. В прохладных помещениях клубни хранятся по 6 месяцев.

Отзывы о сорте

Светлана, Ярославская область. При посадке собираю большие урожаи картофеля Манифест. Очень нравится вкус. Его хорошо добавлять в салаты и супы.

Как выращивать картофель

Пошаговый порядок выращивания сорта из семян

  1. Собирают созревшие ягоды картофеля. Их заворачивают в марлю и подвешивают в отлично освещенном и теплом помещении. Когда ягоды дозреют и будут более мягкие и светлые, из них вынимают семена. Семена промывают и сушат, затем раскладывают в пакеты и хранят до весны.

Наземные плоды картофеля Манифест

  1. Перед посадкой семена помещают на 2 дня в воду. Днем емкость, в которой находятся семена и вода, оставляют в комнате, а ночью ставят в холодильник с температурой +1ºС. Когда семена начнут прорастать, их высевают. Лучше всего сеять в конце марта или в начале апреля.
  2. В ящики насыпают субстрат из 1 части земли, 4 частей торфа. Все это обильно поливают водой.
  3. Семена насыпают рядами, при этом оставляют междурядья по 10 см.
  4. Сверху семена припудривают слоем песка в 0,5 см. Песок чуть-чуть утрамбовывают.
  5. Ящики с семенами прикрывают пленкой либо стеклом. Их ставят в теплое помещение. Не забывайте увлажнять грунт и проветривайте посадки, приоткрывая ящики ежедневно на полчаса.
  6. Ростки появятся через 1-2 недели. Когда вырастут 2 настоящих листочка, то их пикируют. Пересаживают их в маленькие стаканчики из пластика, в которых проделывают отверстия для дренажа. Можно рассадить в торфяные горшочки. Не забывайте постоянно поливать ростки. Рассада должна стоять в хорошо освещенном месте, а температура воздуха не должна опускаться ниже +10ºС.
  7. Когда рассада вырастет, ее высаживают на грядки. Это делают, когда минует угроза заморозков, то есть в конце мая.
  8. Выкапывают лунки на глубину 10 см. Между лунками делают отступ в 35 см, а между рядами 70 см. Насыпают в одну лунку 300 г перегноя и выливают 0,5 л воды. Помещают в лунку сеянец, засыпают грунтом, при этом на поверхности остается верхушка стебля с 3 листьями.

Когда и как сажать Манифест

Осенью разбросайте по будущему месту посадки 59 кг перегноя на 1 м², после перекопайте почву на глубину лопаты. Удалите сорняки, корешки растений.

За 4 недели до посадки отберите клубни, которые лежат в сухом погребе. Поместите картофель в ящички и выставьте ящики на солнце. Время от времени сбрызгивайте клубни водой.

При посадке подготовленного посадочного материала следует размещать картофельные клубни с максимально одинаковым заглублением

Картофелю подходят легкие воздухопроницаемые земли. Лучше его сажать в чернозем, карбонатный, каштановый грунт. Кислотность почвы предпочтительна средняя.

Клубни сажают в почву, которая прогрета на глубине 10 см до температуры +8 °С. Температуру можно измерить обычным термометром. Если посадить в землю, имеющую более низкую температуру, то картофель может поразить ризоктониоз. Но если задержаться с посадкой на неделю, то урожай будет меньше на 7-8 %. Время посадки, обычно, начало мая.

При посадке клубнеплоды кладут в лунки, находящиеся на одном уровне — лунки выкапывают глубиной 10 см, тогда ростки будут равномерными.

Сажают клубни на одинаковом расстоянии, 40 см между лунками и 70 см между рядами, тогда картофель будет равномерно освещен.

Правила ухода

Поливы

Поливы делают при необходимости. Лучше производить редкие, но очень обильные поливы, особенно когда кусты цветут.

Окучивание

При высоте ботвы картофеля Манифест в 15-18 см необходимо провести глубокое культивирование и окучивание

Когда ботва вырастет до 15-18 см, то требуется окучить посадки. Через 14 дней окучивают повторно. Обязательно пропалывают гряды, вырывают сорняки.

Подкормки

Если органика (перегной, перепревший навоз) не вносилась осенью при перекопке либо весной при посадке, то можете подкормить картофель перепревшим навозом либо разведенным в воде птичьим пометом, так как клубнеплодам необходимо содержание в земле большого количества полезных веществ. Когда кусты будут в высоту 8-10 см, то разбавьте 1 часть навоза 10 частями чистой воды, если у вас есть перепревший навоз, то разбавьте 1 часть навоза с 8 частях воды. Всыпьте в смесь 1 ст. ложку суперфосфата. При окучивании подкормку внесите под корни, проследите, чтобы подкормка не попала на ботву.

Болезни и вредители

На данный сорт может напасть картофельная моль. Для ликвидации вредителей кусты опрыскивают Дендробациллином, Битоксибациллином, Энтеробактерином. Помогают эти препараты и при нападении других насекомых.

Клубни картофеля Манифест поражены гусеницами картофельной моли

Картофель Манифест легко выращивать. Он имеет хороший товарный вид. Его легко перевозить. Клубни могут долго храниться, их тяжело повредить механически.

Сорт картофеля Манифест: фото, характеристика, отзывы

С наступлением весны многие огородники интересуются новыми сортами картофеля и покупают их в качестве посадочного материала. Широкой популярностью пользуется белорусский сорт Манифест. О том, чем вызван такой интерес и действительно ли это урожайный сорт с хорошими товарными качествами, мы и поговорим с вами сегодня.

Описание

Фермерам, дачникам и огородникам большинства областей европейской части России этот сорт хорошо знаком. Его выращивают в Краснодарском крае, а так же в Молдове, Украине, Казахстане и Литве. Но лидирует в этом списке все же Белоруссия – родина картофеля. В этой стране его выращивают практически повсеместно, за исключением земель, не пригодных для сельскохозяйственного использования.

Картофель сорта Манифест

Характеристика

Кусты выглядят полупрямостоячими, поднимаясь от земли на 50 см. Изумрудные листики имеют средние размеры, их поверхность глянцевая. По краям листиков есть не большие зубки, сине-сиреневые венчики украшают каждый куст, горделиво возвышаясь над ним. Сами клубни имеют продолговатую форму, их края закругленные. Глазки у картофеля маленькие, поэтому клубни чистятся без особых усилий, хоть кожура и плотная. Цвет кожуры – розовый. Светло-янтарная мякоть является визитной карточкой Манифеста. В урожайный год вес одного плода достигает 140-145 гр., крахмала в нем содержится до 15-16%.

Удачный урожай

Показатели урожайности

Манифест – среднеранний сорт с высокой урожайностью. Судите сами — урожайность с одного гектара 170-350 центнеров, но этот показатель бывает и выше, до 460 центнеров. В сухом, прохладном помещении 94% клубней хорошо хранятся до весны, причем сохраняются их вкусовые качества, и внешние данные не изменяются. Механические повреждения клубням не страшны, поэтому картофель подлежит длительной транспортировке.

Вкус картофеля превосходный, кроме того, в нем содержится большое количество витамин, минералов и микроэлементов. При варке картофель сохраняет свою форму, не рассыпается на части.

Особенности выращивания

В первой декаде мая огородники приступают к высадке картофеля в открытый грунт. Именно в это время почва считается хорошо прогревшейся, но все же, нужно учитывать климатические особенности каждого региона. Поэтому единых рекомендаций на этот счет нет. Но и затягивать с этим процессом не стоит, урожай от этого может пострадать.

Можно сориентироваться так – копнуть грунт на глубину 10 см, если его температура будет выше 8С, значит пришла пора высаживать картофель, если ниже – значит нужно подождать денек-другой.

Лучше, если кислотность почвы будет средней, это может быть чернозем или каштановые почвы.

Чтобы всходы поднимались одновременно, глубина лунок должна быть одинаковой. На дне лунки грунт должен быть рыхлым, тогда куст будет расти, и развиваться хорошо. Кусты должны располагаться друг от друга на одинаковом расстоянии.

Уход за посаженым картофелем не сложный.

  1. Когда ботва поднимется на 15 см от почвы, рекомендуют произвести культивирование и окучивание кустов. Через две недели процедуру повторяют.
  2. До того, как ботва сомкнется, рекомендуется завершить обработки междурядий.
  3. Бороться с сорняками можно с помощью прополки или обрабатывая кусты гербицидами.
  4. Картофелю нужны подкормки органикой и минеральными составляющими, так как он вбирает виз грунта большое количество питательных веществ. Многие рекомендуют использовать перепревший навоз, он способствует росту клубней, грунт становиться рыхлым, что положительно влияет на циркуляцию воздуха. Если нет возможности использовать навоз, вносят разведенный в воде и настоявшийся птичьих помет.

Огородники-любители должны знать, что вырастить стабильный урожай можно только при условии, что картофель будет расти на легких, воздухопроницаемых почвах и при регулярном поливе. Полив должен быть редким, но обильным. Особенно нуждается во влаге цветущий картофель.

Чего следует опасаться

У каждого растения есть недруги, не упускающие возможность полакомиться его листиками или клубнями, и картофель – не исключение. Самый грозный враг номер один – картофельная моль. Без труда она попадает в стебель и клубни, съедает листья, нанося, тем самым, катастрофический ущерб урожаю. Вредители прокладывают настоящие траншеи, в которых скапливаются экскременты, микроорганизмы и т.д. В результате стебель чернеет и погибает, что сказывается на урожае не лучшим образом. Его или не будет совсем, или его будет очень мало.

На возбудителей многих болезней картофель практически не реагирует.

Похожие сорта: Сифра, Чародей, Метеор, Славянка, Наташа, Великан.

Отзывы

Картофель имеет массу положительных отзывов, простота ухода и выращивания, доступная цена посадочного материала, устойчивость к болезням и вредителям – вот лишь некоторые его преимущества. К этому следует добавить отменный вкус, быстрое приготовление и хорошую лежкость в закромах.

  1. Мы живем в Калужской области, выращивали картофель в этом году впервые. Прислушались к рекомендациям друзей и вносили подкормки. В результате этого получили потрясающий результат, урожайность нас порадовала. Всем рекомендуем этот сорт, он устойчив к болезням и погодным изменениям, вкус – прекрасный.
  2. Покупая посадочный материал, нам посоветовали для того, чтобы кусты хорошо росли, а клубни имели правильную форму, вносить минеральные удобрения. Причем их дозу можно корректировать, и вносить немного больше, чем рекомендуется в инструкции. Мы так и сделали, о чем не пожалели. Получили хороший результат.
  3. На росте картофеля и урожайности практически не отражаются погодные условия. В этом году была сильная засуха и дули холодные ветра, но урожай был не меньшим, чем в прошлом году. Поэтому есть все основания утверждать, что сорт высокоурожайный, к тому же, его выращивание не требует больших затрат.

Картофель Манифест: описание сорта, фото, отзывы

Молодой краснокожурный картофель Манифест, выведенный стараниями белорусских селекционеров, получил высокие оценки не только в среде профессиональных аграриев, но и в кругах обычных огородников. Столь широкое признание культура заслужила высокой урожайностью и сопротивляемостью к болезням. Детальное описание характеристик сорта вы найдете в статье.

Сортовое описание

Картофель Манифест в Беларуси известен с 2011 г. В Госреестр России сорт попал в 2014 г, и был рекомендован для культивирования в нескольких больших регионах (Центральный, Волго-Вятский и Северо-Западный).

Растение среднерослое, в высоту вытягивается не более чем на 50 см. Куст полупрямостоячий, со среднего размера открытыми листьями, края которых имеют легкую волнистость. Цветение длится 7-10 дней. Окраска внутренней стороны венчиков не насыщенно антоциановая.

Созревает картофель через 90-100 дней (счет ведется от первых всходов). Среднее количество клубней, которые образуются под одним кустом от 11 до 15 шт. Форма овально-вытянутая, кожура красная, с мелкими глазками на поверхности. Размеры картофелин варьируют от 100 до 150 г. Мякоть приятного кремового оттенка. Концентрация крахмала в пределах 13-15,4% (кулинарный тип АВ).

Внимание! Крахмалистость картофеля выше 16% делает его сильно разваривающимся, а менее 12% обеспечивает плотную структуру, и препятствует развариванию.

Вкусовые качества, по оценкам специалистов из Госсорткомиссии РФ, отличные.

Вес плода/ Урожайность
(с сотки)
100–150 граммов/165-410 кг
Форма клубня Овально-вытянутая
Цвет мякоти/ Цвет кожуры Светло-желтый/Красный
Срок созревания Среднеранний (90-100 суток)
Болезни Болезнеустойчив к золотистой картофельной нематоде, вирусам, парше, фитофторозу, черной ножке

Преимущества и недостатки

Картофель Манифест по праву занимает лидирующие позиции, ведь список достоинств у него обширный.

  1. Клубни отличаются отменной товарностью, что особенно ценится потребителями.
  2. Высокую оценку получили вкусовые качества. Помимо этого привлекает универсальность кулинарной обработки картофеля (жарка, отваривание, пюрирование, запекание).
  3. Хорошие показатели урожайности (до 410 кг с сотки).
  4. Лежкость картофеля достигает 95%.
  5. Устойчивость к механическим повреждениям и хорошая транспортабельность.
  6. Сопротивляемость к основным картофельным болезням (перечень в таблице).
  7. Достаточно неприхотлив к климату и составу почвы.

Недостатком сорта считается склонность к поражению картофельной молью.

Агротехнические особенности

Заранее пророщенный семенной материал высаживают в подготовленный грунт после того, как установится стабильная теплая погода. Почва должна прогреться не менее, чем на +9-12°C. Если поторопиться и высадить картофель при более низких температурах, процесс прорастания остановится. А ростки станут уязвимы для инфекционных агентов.

Влажность почвы от момента посадки до начала цветения должна находиться в пределах 70-80%. Избыток негативно повлияет на картофель. Оптимальная глубина задела семенного материала на легком грунте – 8-10 см, на тяжелом не должна превышать 8 см. В засушливых регионах лучше обеспечить более глубокую посадку – на 12-14 см.

Обратите внимание! Посадка мелких картофелин всегда должна быть на 2-3 см меньше, чем крупных и средних.

Расстояние между рядами при высадке следует соблюдать в 70-75 см. А между лунками оптимальным будет 30-35 см.

Отзывы огородников

Анализ многочисленных отзывов опытных овощеводов на представленный сорт картофеля показал, что в большинстве своем они положительные.

  • Алина из Псковской области пишет: «Белорусский сорт не разочаровывает меня вот уж 3 года подряд. Ничем не болел, в уходе непривередлив, хранится хорошо, а вкуса отличного. Что еще от картошки надо? Рекомендую всем».
  • Геннадий из Ивановской области делится: «Сезон выдался дождливым, думал, что совсем без урожая в этом году будем. И, конечно же, много не собрал. Но порадовал меня Манифест – мелочи мало было, клубни ровные, на вкус не водянистый. Оставляю его в своей коллекции сортов».
  • Юлия из Краснодарского края отмечает: «Я вообще предпочитаю выращивать белорусские сорта картофеля. У них, мне кажется, всегда особенный вкус. А картофель Манифест не только вкусный, а и красивый очень. Ровненький такой, в меру крупный. И уход за ним не сложный».

В завершение описания популярного в среде овощеводов картофеля, рекомендуем наглядно ознакомиться с видеообзором урожая в непростых условиях рискованного земледелия.

Манифест: видео

описание и характеристика сорта, полезные свойства и вкусовые качества, урожайность, особенности выращивания, фото, видео


Добавить в избранное



Многие огородники положительно отзываются о сорте картофеля Манифест, нахваливая его хорошую урожайность. И это далеко не единственное его достоинство. Рассмотрим, что представляет собой сорт картофеля Манифест, узнаем о его плюсах и минусах, как следует его сажать, выращивать, какой нужен уход, как собирать и хранить.

ПоказатьСкрыть

Описание и характеристика сорта

Это один из многих сортов, выведенных в НПЦ НАН Беларуси по картофелеводству и плодоовощеводству и внесённых в Госреестр РФ (2014 г.). Он рекомендован как для дачников, так и для промышленного разведения. Он имеет среднепоздние сроки созревания и отличается высокой урожайностью. В среднем урожайность товарных клубней достигает 165–408 ц/га. Наибольший урожай был зафиксирован под Тулой и достиг отметки в 458 ц/га.

Знаете ли вы? Индейцы Перу одними из первых начавшие выращивать картофель ещё 4 тыс. лет назад, культивировали около 200 сортов этого овоща.

Сорт хорошо устойчив к раку картофеля, нематоде, чёрной ножке и вирусным болезням (вирусу X, Y, L). А вот к фитофторе и парше устойчивость уже средняя. Под каждым кустом вызревает 11–15 штук корнеплодов. Сами растения средние по размеру или высокие с зелёной листвой, цветут красновато-фиолетовыми цветками. Листья средние, имеют слегка заметную волнистость.

Клубни имеют гладкую красную шкурку с мелкими глазками. Мякоть у картофеля сорта Манифест светлого желтоватого оттенка с отличным вкусом и содержанием крахмала около 13–15%. Он пригоден для готовки всех блюд из картошки, подходит как для варки, так и для жарки. Товарность клубней находится в пределах от 79 до 97%, лёжкость — примерно 94–95%.

Плюсы и минусы

  • Этот сорт отличается большим количеством плюсов:
  • высокоурожаен;
  • отлично хранится;
  • высокие вкусовые качества;
  • универсальность использования корнеплодов;
  • товарный вид клубней;
  • способность хорошо переносить механическую уборку;
  • отличная транспортабельность;
  • возможность выращивания в разном климате;
  • повышенное количество антиоксидантов;
  • устойчивость ко многим заболеваниям.

Как и всякий картофель, корнеплоды сорта Манифест служат отличным источником углеводов, содержат немало витаминов С и В6, РР, минералов (калий, магний, фосфор, медь, марганец, железо). Помимо этого, он содержит большее количество антиоксидантов, чем многие другие сорта, поскольку его селекция велась с учётом увеличения этих веществ. Минус у этого сорта один — требует качественной питательной почвы, что в принципе является нормой для сортов с высокой урожайностью.

Знаете ли вы? Сорта картофеля с кожурой и мякотью розовых, красноватых и фиолетовых тонов содержат больше антиоксидантов, защищающих наш организм от рака, старости и укрепляющих иммунную систему. Белые сорта содержат больше витамина С, а жёлтые превосходят другие виды по содержанию каротинов.

Посадка и выращивание картошки

При разведении картофеля сорта Манифест надо соблюдать все правила посадки и выращивания этой культуры.

Оптимальные сроки посадки

Самый важный сигнал к началу высадки картофеля — прогревание почвы на глубине 7–10 см до температуры не ниже +8°С. Желательно ориентироваться на местный климат и прогноз погоды — угроза возврата холодов с падением температур должна пройти.

Правила севооборота

Картофель не следует сажать на одном и том же месте и после других паслёновых (томаты, баклажаны, перец, физалис). Повторно его можно возвращать назад минимум через 3 года. Лучше всего высаживать его на грядки, где ранее росли зерновые, бобовые, бахчевые культуры, капуста, корнеплоды, огурцы и однолетние травы. После картофеля оптимально высаживать бобовые (фасоль, горох, бобы), большинство крестоцветных культур (редька, редис, репа, брюква, хрен, горчица), тыквенные (кабачки и патиссоны), лук и чеснок, кукурузу, свёклу, зелень.

Важно! Не стоит торопиться посадить клубни как можно раньше и делать это при первом потеплении. Корнеплоды, которые были посажены в холодную почву, сильнее подвержены заболеваниям и дольше всходят, что нередко значительно снижает урожаи.

Требования к почве

Картофель сорта Манифест предпочитает лёгкие проницаемые почвы, которые хорошо прогреваются солнцем. Поскольку это высокоурожайный сорт, то они должны быть питательными. Лучшая кислотность земли — слабокислая или нейтральная. Грядки под эту культуру рекомендуется готовить ещё с осени, перекапывая её с органическими удобрениями (навозом, куриным помётом, перегноем). Внесение органики производится из расчёта — 4–6 кг на 1 м². Весной рекомендуется внести в почву минеральные удобрения (например, нитроаммофоску) — 40 г на 1 м².

Подготовка посадочного материала

Семенной картофель начинают подготавливать за 20–30 суток до предполагаемой высадки. Первым делом его перебирают и отбирают для посадки здоровые не испорченные клубни, желательно среднего размера. Затем их раскладывают в ящики в 2–3 слоя и переносят в тёплое помещение, которое освещается солнцем. Периодически немного увлажняют из опрыскивателя. Высаживают в грунт хорошо проросшие экземпляры, клубни со слабыми ростками или не давшие их выбраковываются. Перед посадкой клубни можно пудрить золой или внести золу сразу в лунки.

Важно! Для глинистых почв, мало пригодных для картофеля, может подойти технология выращивания этой культуры под соломой. При ней картофель немного присыпают почвой и засыпают слоем соломы или подсушенной травы до 50 см. Солому перед этим рекомендуется смешать с перепревшим навозом или с азотсодержащим удобрением.

Технология посадки

Картофель сорта Манифест при высадке углубляют на 10 см в землю с расстоянием между посадочными лунками в 30 см и междурядьями в 0,7 м. Клубни высаживают осторожно, чтобы не повредить ростки. Конечно, если росток отпадёт, то на его месте вырастет другой, но его продуктивность будет уже не та. Для этого сорта подходит гребневая посадка, когда над высаженными клубнями формируют гребень до 12 см, а затем во время последующих еженедельных окучиваний доводят высоту гребня до 30 см. Урожайность на таких грядках будет заметно выше. При посадке в каждую лунку будет уместно добавить 1 чайную ложку нитрофоски.

Видео: посадка картофеля

Уход за картошкой после посадки

Поливы зависят от погодных условий. Поливать следует нечасто, но обильно. Особенно важно проводить увлажнение в период бутонизации и активного цветения. За весь вегетационный период без дождей достаточно произвести полив 4 раза. Хорошо поливать методом дождевания, чтобы избежать оголения клубней.

Важно! За 20 дней до сбора картофеля обработки химикатами следует прекратить.

Если стоит сильная жара, то нельзя допускать полного пересыхания грунта и следует провести дополнительные поливы. Необходимо также проводить окучивание кустов картофеля. Первое окучивание делают, когда ростки вырастут в длину до 15–17 см. Через 14–15 дней проводят повторное окучивание. Регулярно после дождей или полива нужно проводить прополку и удалять сорную траву, рыхлить почву.

Подкормки

Для первых подкормок хорошо использовать перепревший навоз или разведённый помёт птиц. Это очень актуально, если удобрения не вносились при перекопке или посадке клубней. Для этого несколько дней настаивают их водный раствор в соотношении 1 к 15, а затем после полива выливают около 1 л раствора под один куст. Перед окучиванием полезно сделать подкормку мочевиной (1 ст. ложка на 10-литровое ведро) или наполовину разбавленным коровяком (помётом).

В период бутонизации нужно будет сделать подкормку с калием — развести в 10 л 1 ст. ложку сульфата калия и 3 ст. ложки золы. До цветения также полезна будет внекорневая подкормка, например, из мочевины (300 г/10 л). Во время цветения надо подкормить фосфором — положить на 10 л 2 ст. ложки суперфосфата и немного навоза (помёта).

Болезни и вредители сорта

Сорт картофеля Манифест устойчив к большому числу болезней, но средне устойчив к фитофторозу, поэтому если на участке часто появляется фитофтора и дождливый климат способствует этому, то стоит проводить профилактические обработки бордоской жидкостью.

Он может быть подвержен нашествию следующих насекомых-вредителей:

  1. Картофельная моль. Наиболее опасна для корнеплодов. Эти насекомые стремительно размножаются и могут быстро уничтожить значительную часть урожая, поэтому при их появлении нужно сразу же принять меры по борьбе с ними. О появлении этой моли сигнализирует загнивание листочков и наличие тоненькой паутины. Чтобы не сомневаться в появлении этого вредителя, куст с указанными признаками следует осторожно копнуть и вытянуть корнеплод, который будет повреждён насекомыми. Для борьбы с такими вредителями применяют химпрепараты «Лептоцид», «Дендробациллин».
  2. Колорадский жук. Чтобы устранить таких вредителей и их личинок, которые питаются листьями растения, используют для обработки препараты «Актара», «Корадо».
  3. Медведка. Для борьбы с этими вредителями используют химпрепарат «Медветокс». Гранулы препарата бросают в лунки при посадке, а также разбрасывают по участку по мере обнаружения данного вредителя.

Вредители не могут повредить клубни, которые находятся на глубине 25 см, поэтому отличной профилактикой является окучивание. Другой мерой профилактики является прогревание семенного материала и обязательная перекопка грядок на зиму на штык лопаты.

Сбор и хранение урожая

Корнеплоды копают, когда ботва на 65–75% высохнет. Сначала её скашивают, полностью прекращают поливы, а через 2 недели приступают к уборке урожая. Выкопанные корнеплоды нужно перебрать. Подпорченные экземпляры отбраковать, клубни получше отобрать для посадки. Остальной картофель помещают в ящики (деревянные или пластиковые) и перемещают в помещение для хранения. Оно должно быть тёмным, сухим и прохладным, а также хорошо вентилируемым. Температурный режим должен быть установлен в пределах +2…+5°C.

Хранить картофель лучше не более 6 месяцев. Потери корнеплодов — около 4–6%, то есть лёжкость достаточно высокая — примерно 95%. Картофель Манифест имеет отличную стойкость к механическим воздействиям, поэтому он отлично переносит перевозку на длительные расстояния.

Сорт картофеля Манифест прекрасно совместил в себе такие качества, как высокая урожайность, отличный вкус и пищевая ценность (содержит много антиоксидантов), устойчивость ко многим заболеваниям. Для получения высоких урожаев необходим высокий агротехнический фон и своевременный полив.

описание сорта и характеристика, посадка и уход с фото

Картофель сорта Манифест считается одним из наиболее популярных. Эта культура белорусской селекции ценится благодаря стабильным параметрам урожайности и стойкости к болезням. Растение выращивают не только в Беларуси. Его активно культивируют и в других странах. Чтобы получить хороший урожай, стоит уделить внимание выбору почвы и уходу за культурой. Для этого нужно ознакомиться с основными рекомендациями специалистов.

История селекции

Сорт был получен белорусскими селекционерами. Гибридизатор культуры – НПЦ НАН. В 2014 году растение попало в Государственный реестр Российской Федерации. Манифест подходит для выращивания в различных областях. Его активно культивируют в Украине, Казахстане, Литве, Молдавии.



Описание сорта картофеля Манифест

Чтобы принять решение о выращивании этой культуры, стоит внимательно ознакомиться с ее характеристиками.

Размер куста, листки и цветение

Кусты картофеля полупрямостоячие, и по высоте доходят до 50 сантиметров. Растение характеризуется изумрудными листьями средних размеров с глянцевой поверхностью. По краям присутствуют небольшие зубки. Соцветия отличаются сине-сиреневым оттенком.

Клубни характеризуются продолговатой формой с закругленными краями. Они имеют небольшие глазки, что не создает сложностей с очищением. При этом кожура достаточно плотная. Она имеет розовый оттенок. Внутри присутствует светло-янтарная мякоть. В благоприятных условиях вес каждого корнеплода достигает 140-145 грамм. Содержание крахмала в клубнях составляет 15-16 %.

Урожайность и вкусовые качества картофеля

Манифест считается среднеранним сортом, который характеризуется высокими параметрами урожайности. С 1 гектара удается получить 170-350 центнеров. Культура характеризуется отличными вкусовыми качествами. Клубни включают множество витаминов, минералов, микроэлементов. Во время приготовления они сохраняют форму и не развариваются.

Устойчивость к низким температурам и засухе

Растение легко переносит засуху и холодный ветер. Однако при дефиците влаги могут снижаться показатели урожайности. Потому культура требует умеренного полива.

Подверженность насекомым и заболеваниям

Манифест характеризуется устойчивостью к различным болезням. Растение практически не страдает паршой, раком, мозаикой и фузариозом. При этом иногда происходит инфицирование фитофторозом.

Стебли и листья часто поражают тля и колорадский жук. Большую опасность для культуры представляет нематода. Также растение подвержено атакам картофельной моли.

Преимущества и недостатки: стоит ли сажать на участке

Культура отличается множеством преимуществ. К ним относятся:

  • высокие показатели урожайности;
  • прекрасные товарные характеристики;
  • хорошие вкусовые качества;
  • стойкость к вирусным инфекциям;
  • длительный срок хранения.

При этом картофель обладает и незначительными недостатками:

  • необходимость в дополнительном поливе;
  • потребность в применении удобрений.

Как посадить и ухаживать за культурой

Чтобы собрать хороший урожай картофеля, рекомендуется правильно подобрать участок и подготовить посадочный материал.

Определение места посадки

Участок для картофеля Манифест должен быть воздухопроницаемым. При выборе типа грунта стоит отдавать предпочтение средним показателям кислотности.

Подходящие предшественники для картошки

При выращивании культуры стоит помнить о правилах севооборота. Растение не рекомендуется сажать на грядки, на которых до этого росли пасленовые. К подходящим предшественникам культуры относят следующее:

  • лук;
  • чеснок;
  • сидераты;
  • огурцы;
  • капуста;
  • бобовые;
  • свекла.

Подготовка посадочного участка

Готовить почву для посадки картофеля нужно с осени. Именно в этот период следует вносить удобрения. При этом необходимо использовать органические вещества – перегной или компост. Такую подкормку стоит вносить после перекапывания почвы. Также рекомендуется использовать неорганические средства. На 1 сотку применяют 4 килограмма нитроаммофоски.

Готовим посадочный материал

За 1 месяц до высаживания в грунт стоит начать подготовку клубней. На этом этапе рекомендуется выполнить сортировку. Для посадки стоит выбирать корнеплоды размером 5-6 сантиметров. На них не должно быть поврежденных участков.

Посадочный материал стоит положить в ящики в несколько слоев и оставить прорастать. Емкости рекомендуется поставить в хорошо освещенное теплое место. Перед посадкой корнеплоды стоит снова осмотреть и оставить только те, которые имеют плотные ростки.

Чтобы повысить параметры урожайности, картофель стоит опрыснуть составом на основе медного купороса и борной кислоты. Эта процедура также способствует защите клубней от грибковых микроорганизмов и ризоктониоза.

Сроки и правила высадки

Картофель этого сорта рекомендуется высаживать в первой половине мая. На юге это можно делать и раньше. При этом важно следить, чтобы грунт прогрелся минимум на 8 градусов. Если высадить клубни в холодную землю, это спровоцирует развитие болезней и приведет к снижению количества завязей. При позднем высаживании картофеля тоже наблюдается падение урожайности на 7-10 %.

Посадочный материал нужно выкладывать в подготовленные лунки или борозды. Это рекомендуется делать на одинаковом расстоянии и глубине. Благодаря этому ростки будут равномерно подниматься над поверхностью. Это обеспечивает одновременное созревание.

Дистанция между кустами должна составлять не меньше 50 сантиметров. Это обеспечит хороший доступ света с разных сторон.

Как ухаживать за картофельными посадками

Картофель этого сорта не отличается требовательностью к уходу. Чтобы получить обильный урожай, нужно вовремя поливать культуру и вносить удобрения.

Орошение и внесение удобрений

Поливать грядки стоит при потребности. При этом нужно учитывать качественный состав почвы, количество осадков, параметры температуры. Картофелю нравится редкий, но обильный полив. Особенно важно уделять этому внимание во время цветения.

Немаловажное значение имеет своевременное внесение удобрений. Огородники часто используют перепревший навоз. Он обеспечивает развитие клубней, в результате чего земля становится более рыхлой. Это благоприятно отражается на циркуляции воздуха. При отсутствии навоза стоит воспользоваться птичьим пометом. Его рекомендуется смешивать с водой и настаивать.

Рыхление почвы и прополка

При выращивании картофеля почву обязательно следует рыхлить. Эту процедуру начинают проводить при помощи грабель, еще до появления ростков. Землю непременно стоит рыхлить после полива и осадков. После появления всходов рыхление считается первоочередной процедурой. Благодаря доступу кислорода клубни формируются намного быстрее.

Немаловажное значение имеет своевременная прополка грунта. Грядки стоит пропалывать минимум дважды в течение сезона. Первый раз это делают, когда растения достигнут 2-3 сантиметров. Во второй раз прополку выполняют при размере ботвы в 30 сантиметров.

Если сорная трава быстро растет, не стоит ожидать появления всходов. Пропалывать грядки рекомендуется по мере роста сорняков.

Окучивание грядок

Эту манипуляцию часто сочетают с рыхлением и прополкой. Благодаря этому виду обработки удается поддерживать ботву, насытить грунт кислородом и предотвратить развитие сорняков.

При проведении окучивания землю следует подгребать к стеблям картофеля. При этом стоит осматривать ботву, удаляя сухие и искривленные листья. Процедуру выполняют с интервалом в 10-15 суток.

Профилактические и лечебные обработки картофеля

Распространенной болезнью картофеля считается фитофтороз. К его развитию приводят грибковые микроорганизмы. Чтобы избежать поражения культуры, стоит тщательно отбирать посевной материал. В целях профилактики рекомендуется применять раствор извести или медный купорос.

Картофель может подвергаться раковым заболеваниям. Чтобы избежать проблем, стоит сажать только здоровые ростки.

Листья кустарника иногда покрываются коричневыми пятнами. Это влечет их засыхание. Чтобы избежать поражения растения бурой пятнистостью, нужно вовремя вносить минеральные удобрения.

К распространенным вредителям относятся медведки, чернокрылки, колорадские жуки. До появления завязей рекомендуется применять препараты от вредителей. Справиться с картофельной молью помогают такие средства, как Лептоцид, Битоксибациллин.

Сбор урожая и хранение

Сорт характеризуется высокой урожайностью. При выполнении правил по уходу за культурой с каждого куста удается получать до 15 корнеплодов. Урожай собирают после высыхания ботвы на 40-60 %. За пару недель до этого стоит обрезать стебли. Это поможет сформировать более плотную кожуру.

Картофель стоит хранить в освещенном месте при 15-18 градусах. Это обеспечит испарение влаги. Затем овощи кладут в ящики или мешки и выносят в прохладное место. Температура должна быть не больше 12 градусов.

Отзывы огородников о сорте

Отзывы о сорте Манифест свидетельствуют о его прекрасных характеристиках:

  1. Анна: «Этот сорт мне порекомендовала соседка по даче. Очень понравился результат – хороший урожай и ровные клубни. Сорт неприхотлив и устойчив к болезням».
  2. Иван: «Вот уже несколько лет выращиваю картофель этого сорта. Урожай не зависит от погодных условий и подходит для разных регионов».

Манифест – прекрасный сорт картофеля, который отличается хорошими вкусовыми качествами и дает богатый урожай. Чтобы добиться отличных результатов, необходимо правильно сажать растения и обеспечить им должный уход.



Ранний фитофтороз картофеля — Публикации

На большинстве производственных площадей фитофтороз в некоторой степени встречается ежегодно. Серьезность фитофтороза зависит от частоты увлажнения листвы дождем, росой или поливом; статус питания листвы; и восприимчивость сорта.

На Среднем Западе США заражение листвы является наиболее проблемной фазой болезни, тогда как в западной части страны заражение клубней может быть более опасным.

Заболевание сначала развивается на зрелой и стареющей листве, наиболее восприимчивыми являются раннеспелые сорта.Картофель является основным хозяином, но это заболевание также может быть тяжелым для томатов и проявляться на других пасленовых растениях, таких как паслен волосатый.

Симптомы

Первые симптомы фитофтороза проявляются в виде небольших круглых или неправильных пятен от темно-коричневых до черных пятен на старых (нижних) листьях. (Рис. 1) . Эти пятна увеличиваются до 3/8 дюйма в диаметре и постепенно могут приобретать угловатую форму.

Рис. 1. Ранние поражения сначала проявляются в виде маленьких, круглых или неправильных темно-коричневых пятен на старых (нижних) листьях. (Митч Бауске, NDSU)

Первоначальные поражения на молодых полностью распустившихся листьях можно спутать с пятнами коричневого цвета. (Рис. 2) . Эти первые поражения появляются примерно через два-три дня после заражения, а дальнейшее спороношение на поверхности этих повреждений происходит через три-пять дней.

А

Б

Рис. 2. Первоначальные поражения фитофторозом на более старых тканях листа (а) можно легко спутать с поражениями в виде коричневых пятен, вызванных грибковым патогеном Alternaria alternata (b).Как и в случае с фитофторозом, коричневые пятна вызывают небольшие темные поражения на нижних листьях. Однако при поражении коричневыми пятнами (b) не образуются темные концентрические кольца, характерные для заражения фитофторозом, и, в отличие от поражений фитофторозом, они также могут сливаться по крупным прожилкам . (a Митч Бауске, NDSU; b Джон Нордгаард, Black Gold Farms)

Ранние поражения легко диагностируются в полевых условиях благодаря темным концентрическим кольцам, чередующимся с полосами светло-коричневой ткани, что придает им характерный вид целевого пятна. (Рисунок 1) .

Множественные поражения на одном листе также могут сливаться или срастаться, образуя одну массу. (Рис. 3) . По мере слияния поражений может быть виден хлороз (пожелтение растительной ткани) из-за скоплений инфекции (Рисунок 4) . Удлиненные поражения от коричневого до черного цвета также могут развиваться на стеблях и черешках инфицированных растений (рис. 5) .

Рис. 3. Множественные поражения фитофторозом на одном листе могут сливаться или срастаться. (Энди Робинсон, NDSU / Университет Миннесоты)

Рисунок 4.Симптомы хлоротии могут развиваться на инфицированных листьях со временем по мере слияния поражений и образования скоплений инфекции. (Энди Робинсон, NDSU / Университет Миннесоты)

Рис. 5. На стеблях и черешках инфицированных растений могут развиваться удлиненные поражения от коричневого до черного цвета. (Энди Робинсон, NDSU / Университет Миннесоты)

Позже в вегетационный период на верхних листьях могут появиться многочисленные поражения, и листья могут опасть, когда инфекция станет более серьезной. (Рис. 6) .Преждевременное старение листьев, снижение урожайности и низкое содержание сухого вещества, вероятно, будут результатом тяжелого заражения листвы на стадии набухания клубней.

Рис. 6. По мере прогрессирования фитофтороза в течение сезона на молодых листьях верхнего полога могут появиться многочисленные поражения, а листья могут опадать или отслаиваться от стебля, когда инфекция становится серьезной. (Энди Робинсон, NDSU / Университет Миннесоты)

Симптомы фитофтороза клубней проявляются в виде темных и вдавленных участков на поверхности (Рис. 7) .Поражения клубней могут быть круглой или неправильной формы (Рисунок 8), и могут быть окружены выступающей темно-коричневой каймой.

А

Б

Рис. 7. Симптомы раннего фитофтороза на инфицированных клубнях проявляются в виде затонувших темных пятен на поверхности клубней. (Энди Робинсон, NDSU / Университет Миннесоты)

Рис. 8. Ранние поражения клубней могут иметь округлую или неправильную форму и часто сопровождаются большой выступающей темно-коричневой каймой. (Энди Робинсон, NDSU / Университет Миннесоты)

Нижележащая ткань сухая, пробковая текстура темно-коричневого цвета. (Рисунок 9) . Симптомы клубней, вызванные фитофторозом, могут проявиться только после нескольких месяцев хранения (Рис. 10) и могут быть легко перепутаны с Fusarium dry rot (Рис. 11) .

А

Б

Рис. 9. Подлежащие ткани при поражении клубней фитофторозом обычно сухие, с пробковидной консистенцией и темно-коричневого цвета. (Энди Робинсон, NDSU / Университет Миннесоты)

Рис. 10. При хранении поражение клубней фитофторозом может продолжать развиваться, но вторичного распространения инфекции на незараженные клубни не происходит. (Энди Робинсон, NDSU / Университет Миннесоты)

Рис. 11. Сухая гниль фузариоза, как показано выше, легко спутать с фитофторозом. Как и в случае с фитофторозом, симптомы сухой гнили фузариоза также включают внутреннюю гниль от светлого до темно-коричневого или черного цвета, которая обычно бывает сухой с темной впалой областью на внешней стороне клубня.Однако сухая гниль Fusarium может иметь более обширное гниение, которое может привести к разрушению или усадке тканей клубня, вызывая внутренние полости, сопровождаемые желтой, розовой или белой плесенью. (Энди Робинсон, NDSU / Университет Миннесоты)

Цикл болезни

Первичное заражение листвы картофеля A. solani вызывается инокулятом, полученным от других инфицированных хозяев, или инокулятом, который заразился на инфицированных растительных остатках. Зимующие споры, которые служат исходным инокулятом, перемещаются внутри и между полями, переносимые потоками воздуха, переносимыми ветром частицами почвы, брызгами дождя и поливной водой.

После первоначального инфицирования на пораженных участках возникает споруляция, и споры удаляются в благоприятных условиях окружающей среды (Рисунок 12) . Чередование влажных и засушливых периодов наиболее благоприятно для спороношения и распространения. Споры, образующиеся при первичном посеве, несут ответственность за вторичное распространение грибка на здоровые ткани, что приводит к экспоненциальному увеличению заражения листвы.

Рис. 12. Споры Alternaria solani , возбудителя фитофтороза, перемещаются внутри и между полями, переносятся ветром, переносимыми ветром частицами почвы и брызгами дождевой / поливной воды, и выживают между вегетационными периодами в зараженных обломках растений. восприимчивые хозяева, в инфицированных клубнях, на поверхности почвы или чуть ниже. (Сара Будде, NDSU)

Минимальная и максимальная температура для спороношения и заражения картофеля A. solani составляет 41 и 86 F, соответственно, с оптимальной температурой 68 F. После спороношения споры распространяются ветром или брызгами дождя или поливной воды, и количество спор в воздухе достигает пика в середине утра и уменьшается днем ​​и ночью.

В условиях высокой влажности и свободной влажности, а также в диапазоне температур споры, попадающие на листья чувствительных растений, прорастают и могут напрямую проникать в эпидермальные клетки хозяина или проникать через стромы или раны.Многие циклы образования спор фитофтороза и образования поражений происходят в течение одного вегетационного периода.

Патоген отдает предпочтение более старой и стареющей ткани листьев, а также растениям, подвергшимся травмам, дефициту питательных веществ и питанию насекомыми. Скорость заражения в начале сезона, как правило, низкая, но увеличивается после цветения и наиболее высока во время набухания клубней в конце сезона (Рисунок 13) .

Рис. 13. Уровень заражения фитофторозом в начале вегетационного периода, как правило, невысок, но увеличивается после цветения.Позднее, в течение вегетационного периода, на стадии набухания клубней заражение листвы может быстро увеличиваться. (Алан Пранке, Кавендиш Фармс)

В дополнение к выживанию на зараженных растительных остатках, спорах и мицелиях A. solani может выживать между вегетационными периодами в инфицированных клубнях картофеля и в остатках зимовки других восприимчивых пасленовых культур и сорняков, включая томаты и паслен волосатый. Кроме того, споры могут выдерживать отрицательные температуры на поверхности почвы или чуть ниже.

Во время сбора урожая клубни часто заражаются спорами A. solani , которые накапливались на поверхности почвы в течение вегетационного периода или были смещены с высохших виноградных лоз. Проросшие споры проникают в эпидермис клубня через чечевицы и через раны на поверхности клубня, вызванные механическими повреждениями.

Заражение клубней наиболее часто встречается у сортов картофеля, которые очень чувствительны к снятию кожуры, например у сортов с красной и белой кожицей. Вторичное распространение инфекции не происходит на хранящихся клубнях картофеля, и, в отличие от поражений клубней фитофторозом, поражения клубней, как правило, не служат источником инфекции для других гниющих организмов.

Менеджмент

  • Выберите позднеспелый сорт с более низкой восприимчивостью к фитофторозу. (Устойчивость связана со зрелостью растений, а раннеспелые сорта более восприимчивы).
  • Время полива, чтобы минимизировать продолжительность увлажнения листьев в пасмурную погоду и дать листьям достаточно времени для высыхания до наступления темноты.
  • Избегайте дефицита азота и фосфора.
  • Регулярно проверяйте поля на предмет заражения, начиная с того, как растения достигают 12 дюймов в высоту.Обратите особое внимание на края полей, которые примыкают к полям, засеянным картофелем в прошлом году.
  • Фунгициды для чередования листьев (Таблица 1) .
  • Наблюдайте за физиологическими днями (P-Days) с помощью приложения Potato Blight (Сеть сельскохозяйственных угодий Северной Дакоты) (NDAWN).
  • Убейте лозу за две-три недели до сбора урожая, чтобы кожица успела схватиться.
  • Избегайте травм и снятия шкур во время сбора урожая.
  • Храните клубни в условиях, способствующих заживлению ран (свежий воздух, относительная влажность 95–99 процентов и температура от 55 до 60 F) в течение двух-трех недель после сбора урожая.После заживления ран храните клубни в темном, сухом и хорошо вентилируемом месте, постепенно охлаждая до температуры, подходящей для желаемого рынка.
  • Чередовать поля с культурами, не являющимися хозяевами, на срок не менее трех лет (трех- или четырехлетний севооборот).
  • Уничтожьте растения-хозяева, такие как паслен волосатый, чтобы уменьшить количество посевов для будущих посадок.

Таблица 1. Неполный список соответствующих фунгицидов, помеченных для борьбы с ранним фитофторозом картофеля в Северной Дакоте (2018 г.) и мутаций, описанных в A.solani , которые придают устойчивость к фунгицидам.

Химический контроль

Поскольку большинство коммерчески приемлемых сортов картофеля восприимчивы к фитофторозу, применение фунгицидов для листьев является основной тактикой борьбы с ними. Манкозеб и хлороталонил, возможно, являются наиболее часто используемыми фунгицидами-протекторами для борьбы с ранним заболеванием, но обеспечивают недостаточный контроль при высоком уровне болезни. Следовательно, применение местных системных и трансламинарных фунгицидов часто необходимо для борьбы с высокими уровнями распространения болезни, особенно при орошении.

К выбору и ротации фунгицидов следует подходить с расчетом на эффективную борьбу с болезнями и предотвращение дальнейшего развития устойчивости к фунгицидам возбудителя фитофтороза.

Фунгициды чередующиеся с различными механизмами действия. Фунгициды с одинаковым механизмом действия не следует применять последовательно.

См. Последнюю версию «Руководства по борьбе с болезнями полевых сельскохозяйственных культур в Северной Дакоте» (PP622) для получения обновленной информации о продуктах, способах действия и нормах внесения.

Устойчивость к фунгицидам в

Alternaria solani

Недавнее исследование, проведенное в NDSU Bauske et al. (2018a) определили, что фунгицидная резистентность возбудителя фитофтороза к фунгицидам, не подавляющим хинон (QoI), таким как Quadris® и Headline®, была широко распространена. В опросе 2015 года мутация F129L, связанная с устойчивостью к QoI, была обнаружена в 100 процентах изолятов, собранных по всей Северной Дакоте и Миннесоте (таблица 2) . Перекрестная резистентность была документально подтверждена среди многих химических составов QoI, зарегистрированных для борьбы с ранним фитофторозом картофеля.

Устойчивость к фунгицидам, ингибирующим сукцинатдегидрогеназу (SDHI), также стала проблемой в последние годы. Было охарактеризовано пять различных мутаций, придающих устойчивость к Endura® и Vertisan®, и распространенность мутаций, придающих высокий уровень устойчивости к этим фунгицидам, увеличивается по всей Северной Дакоте и Миннесоте (Таблица 2) .

Об устойчивости к анилинопиримидиновому (AP) фунгициду Scala® также сообщалось в нескольких штатах, включая Миннесоту (Fonseka and Gudmestad, 2016).Было продемонстрировано, что накопление мутаций устойчивости к фунгицидам в фитофторозе не влияет на выживаемость и паразитарную способность этого патогена (Bauske and Gudmestad, 2018), что позволяет предположить, что устойчивость A. solani является стабильной и постоянной. Население.

Чтобы снизить потенциал развития устойчивости к фунгицидам у A. solani , мы рекомендуем смешивать фунгициды в баках и чередовать с химическими составами с различными механизмами действия.Этой тактике способствует кодовый номер Комитета по противодействию фунгицидам (FRAC), который можно найти на каждой этикетке EPA на контейнере (Таблица 1) . Кроме того, отбор сортов с более поздним созреванием, которые менее восприимчивы к фитофторозу, может уменьшить количество обработок фунгицидами, необходимых для достижения адекватной борьбы.

Таблица 2. Уровень устойчивости к фунгицидам, передаваемый мутациями в A. solani , и процент изолятов, собранных в недавнем исследовании Bauske et al.(2018a), обладающий каждой мутацией в Северной Дакоте и Миннесоте.

Избранные источники

Бауске М.Дж. и Гудместад Н.С. 2018. Паразитарная пригодность устойчивых к фунгицидам и чувствительных к фунгицидам изолятов Alternaria solani. Завод Дис. 102: 666-673.

Бауске, М.Дж., Маллик, И., Йеллареддыгари, С.К.Р., и Гудместад, Северная Каролина, 2018 (a). Пространственное и временное распределение мутаций, обеспечивающих устойчивость к QoI и SDHI у Alternaria solani в США.Завод Дис. 102: 349-358.

Бауске, М.Дж., Йеллареддигари, С.К.Р., и Гудместад, Северная Каролина, 2018 (b). Возможное влияние флуопирама на частоту мутации D123E у Alternaria solani. Завод Дис. 102: 656-665.

Фонсека, Д.Л., и Гудместад, Северная Каролина, 2016 г. Пространственная и временная чувствительность видов Alternaria, ассоциированных с болезнями листвы картофеля, к ингибиторам деметилирования и анилинопиримидиновым фунгицидам. Завод Дис. 100: 1848–1857.

Комитет действий по сопротивлению фунгицидам.2018. Список кодов FRAC. Фунгициды, отсортированные по способу действия (включая кодовую нумерацию FRAC). Интернет-издание. CropLife Int’l., Брюссель, Бельгия.

Маллик, И., Арабиат, С., Паше, Дж. С., Болтон, М. Д., Патель, Дж. С., и Гудместад, Северная Каролина, 2014. Молекулярная характеристика и обнаружение мутаций, связанных с устойчивостью к фунгицидам, ингибирующим сукцинатдегидрогеназу, у Alternaria solani. Фитопатология 104: 40-49.

Pasche, J.S., Piche, L.M., и Gudmestad, N.C. 2005. Влияние мутации F129L в Alternaria solani на фунгициды, влияющие на митохондриальное дыхание.Завод Дис. 89: 269-278.

Стивенсон, У. Р., Кирк, У. У., и Аталлах, З. К. 2008. Борьба с болезнями листьев: фитофторозом, фитофторозом и белой плесенью. Страницы 209-212 в: Управление здоровьем картофеля, 2-е издание. Д.А. Джонсон, изд. Американское фитопатологическое общество, Сент-Пол, Миннесота,

Июнь 2018 г.

Черная ножка картофеля

Де Бур, С. Х. и Рубио, И. 2004. Черная ножка картофеля. Инструктор по охране здоровья растений . DOI: 10.1094 / PHI-I-2004-0712-01.Обновлено 2016 г.

Черная ножка картофеля

Pectobacterium atrosepticum , Pectobacterium carotovorum subsp. brasiliensis, Pectobacterium wasabiae, Dickeya dianthicola и Dickeya solani

картофель ( Solanum tuberosum )

Авторы
Солке Х. Де Бур
Центр здоровья животных и растений, Шарлоттаун, PE, Канада

Isael Rubio
Отделение патологии растений
University of Wisconsin- Madison, WI, USA

Почерневший стебель и увядшие листья являются типичными для
болезни черной ножки картофеля.(С любезного разрешения S.H. De Boer)

Введение

Картофель выращивают во всем мире, и этот урожай обычно считается четвертым по важности основным источником пищи после пшеницы, риса и кукурузы. Это одна из немногих основных продовольственных культур, которые размножаются вегетативно. Вегетативное размножение означает, что картофель выращивают не из настоящих семян, а из пропагул, произведенных бесполым путем, или «семенного картофеля». Картофель является подземным хранилищем, известным как клубень, и прикрепляется к материнскому растению столонами.Клубни картофеля не только собирают как источник пищи для свежих рыночных и переработанных продуктов, но также используются для посадки нового урожая. Семенной картофель отличается от употребления в пищу и обработки картофеля только тем, что он выращивается как строго регулируемая культура, чтобы защитить его от потенциальных патогенов и вредителей. Настоящие ботанические семена, как правило, исключают многие болезнетворные микроорганизмы, даже если они присутствуют в родительском растении. С другой стороны, вегетативные отростки, такие как клубни, часто инфицированы или загрязнены патогенами, связанными с родительским растением.Картофель может быть заражен различными болезнетворными микроорганизмами, вызывающими разные типы заболеваний. Болезнь черной ножки картофеля вызывается несколькими видами бактерий, передающихся через клубень; это означает, что они переносятся и передаются через клубни. Болезнь черной ножки может нанести серьезный экономический ущерб урожаю картофеля. Однако появление черной ножки во многом зависит от условий выращивания, особенно от температуры и количества осадков после посадки.

Симптомы и признаки

Листва

Болезнь черной ножки иногда развивается в начале вегетационного периода вскоре после появления всходов.Это называется ранней черной ножкой и характеризуется низкорослой желтоватой листвой, которая имеет жесткую, прямую форму (рис. 1). Нижняя часть подземного стебля таких растений имеет цвет от темно-коричневого до черного и сильно разложилась (рис. 2). Сердцевинная область стебля особенно подвержена гниению, и у растений, инфицированных черной ножкой, гниение может распространяться вверх по стеблю далеко за пределы ткани с внешне видимыми симптомами. Типичное почернение и разрушение нижней части стебля является источником обозначения «черная ножка» для этого заболевания.Молодые растения, пораженные черной ножкой, не развиваются и обычно погибают.

Рисунок 1 Рисунок 2

Помимо ранней черной ножки, болезнь может развиться и позже, во время вегетационного периода картофеля. У более зрелых растений черная ножка проявляется как изменение цвета ранее здоровых стеблей в черный цвет, сопровождающееся быстрым увяданием и пожелтением листьев (рис. 3). Обесцвечивание стеблей в черный цвет всегда начинается под землей и продвигается вверх по стеблю, часто до тех пор, пока весь стебель не станет черным и увядшим.На ранних стадиях развития болезни у зрелых стеблей листья могут пожелтеть и увядать, что приведет к преждевременному старению еще до того, как станет очевидным черный гниль. Однако после того, как весь стебель заболевает, он разлагается, высыхает и часто теряется из виду на пологе картофеля.

Рисунок 3

Болезнь черной ножки неизбежно возникает в семенном клубне, из которого выращено растение. Бактериальный распад, происходящий из сломанных или поврежденных стеблей, не следует путать с черной ножкой, хотя симптомы имеют некоторое сходство.Воздушная гниль стебля обычно вызывается Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum , близкий родственник бактерии черной ножки. Воздушная гниль стебля обычно имеет более светлый коричневый цвет, чем черная ножка, и, хотя гниение перемещается вверх по стеблю, оно не начинается под землей (Рисунок 4). Когда они присутствуют, нередко можно найти эти патогены вместе в одном и том же хозяине или поле, поэтому иногда трудно отличить черную ножку от воздушной гнили стебля только на основе симптомов.

Рисунок 4

Клубни

Бактерия черной ножки может проникнуть в дочерние клубни, полученные на растении картофеля, двумя способами. Одним из важных путей заражения клубней является столон, которым клубень прикрепляется к растению. Клубни с болезнью черной ножки обычно сначала разлагаются в месте прикрепления столона, где ткань клубня становится черной и мягкой (Рисунок 5). По мере прогрессирования заболевания клубень может разлагаться целиком или гниль может оставаться частично ограниченной внутренней перимедуллярной (или паренхимальной) тканью, то есть тканью внутри сосудистого кольца (рис. 6).

Рисунок 5 Рисунок 6

Альтернативный путь патогена для поражения клубней потомства — через почву и поливную воду. Поскольку болезнь черной ножки вызывает разрушение подпочвенного стебля и семенного клубня, бактерия-возбудитель распространяется из инфицированной ткани в почвенную воду и распространяется по всей корневой зоне, в которой растут дочерние клубни. Бактериальные клетки проникают в чечевицу клубней потомства и либо остаются в состоянии покоя, либо в благоприятных условиях инициируют развитие и распад болезни.

В плохо управляемой среде для хранения картофеля, которая недостаточно вентилируется и имеет высокую влажность, бактерии-возбудители, присутствующие в чечевице или на поверхности клубней, могут вызывать обширный гниль (рис. 7). Иногда при улучшении условий хранения очаги гниения вокруг чечевиц клубней или механически поврежденных участков задерживаются, что приводит к состоянию, известному как «твердая гниль». Твердая гниль типична для слегка вдавленных, коричневато-черных, сухих некротических поражений, окружающих отдельные чечевицы или поврежденные участки.

Рис. 7

Когда бактерия черной ножки провоцирует гниение клубней картофеля, рост вторичных бактерий часто способствует процессу гниения и изменяет симптоматику заболевания. Следовательно, общая бактериальная мягкая гниль возникает в результате первоначального инфицирования клубней черной ножкой. Бактериальная мягкая гниль характеризуется полной мацерацией ткани клубня и просачиванием гнилостной жидкости темного цвета.

Биология патогенов

Основным возбудителем черной ножки в Канаде и Соединенных Штатах является Pectobacterium atrosepticum , но другие виды бактерий также вызывают заболевание и могут быть основной причиной черной ножки в других странах.В Бразилии и Южной Африке, например, черная ножка вызывается Pectobacterium carotovorum subsp. brasiliensis . В Новой Зеландии возбудитель болезни черной ножки картофеля был идентифицирован как Pectobacterium wasabiae . P. wasabiae также вызывает черную ножку в Канаде и ассоциируется с гниением клубней картофеля в США, тогда как в Европе P . atrosepticum по-прежнему является основной причиной черной ножки, болезнь все чаще вызывается видами из рода Dickeya .Основными видами являются D. dianthicola и D. solani . Последний вид, в частности, вызвал большое беспокойство в картофельной промышленности Европы.

Рис. 8

Хотя симптомы заболевания, вызываемые различными бактериями, вызывающими черную ножку, по большей части неразличимы, эти бактерии различаются по своим биохимическим и физиологическим характеристикам. Однако все они являются грамотрицательными, некротрофными, неспоровыми, палочковидными бактериями.У них есть перитрихиальные жгутики, которые обеспечивают подвижность и помогают найти хозяина. Все они принадлежат к семейству Enterobacteriaceae, которое включает другие хорошо известные патогены человека и растений. P. atrosepticum имеет узкий круг хозяев и преимущественно поражает картофель, тогда как родственные виды, такие как Pectobacterium carotovorum и Dickeya spp. иметь широкий диапазон хозяев. Их выживаемость в регионах с умеренным климатом варьируется. В то время как некоторые виды, такие как P. atrosepticum , плохо выживают в почве, воде и растительных остатках, другие, такие как Dickeya spp.выжить намного лучше. Основной способ заражения — секреция пектолитических и других ферментов, разрушающих клеточную стенку растений, через систему секреции типа II. При выращивании на среде, содержащей полипектат натрия, у пектобактерий и диккеи образуются ямки или кратеры в среде из-за выделения пектолитических ферментов, разжижающих пектат (рис. 8). Благодаря этим пектолитическим ферментам и генетическому составу был обозначен род Pectobacterium . Позже некоторые из пектолитических Enterobacteriaceae были выделены в отдельный род из-за значительных различий в их геномном составе и названы Dickeya в честь американского фитобактериолога Роберта Дики.Поскольку P. atrosepticum первоначально был описан как единственная причина черной ножки, это наиболее изученная из бактерий, вызывающих черную ножку. Геном P. atrosepticum , характерный для Enterobacteriaceae, представляет собой одну кольцевую хромосому размером примерно 4,8 МБ. Секвенирование генома показало, что P. atrosepticum и родственные бактерии имеют системы секреции, важные для патогенеза.

Различные биохимические и физиологические анализы были разработаны для помощи в идентификации и дифференциации бактерий, вызывающих черную ножку.Хорошей отличительной чертой P. atrosepticum и P. wasabiae , в отличие от родственных бактерий, является их неспособность расти при температуре выше 36 ° C / 97 ° F. Каждая родственная бактерия имеет свой собственный профиль биохимического анализа, и некоторые биохимические тесты, такие как производство восстанавливающих веществ из сахарозы, использование α-метилглюкозида, выработка фосфатазы и чувствительность к эритромицину, были особенно полезны для дифференциации видов. Молекулярные методы с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) с видоспецифичными праймерами и секвенирования нуклеиновых кислот также помогают в идентификации и обнаружении.Описано множество серогрупп Pectobacterium , но почти все изоляты P. atrosepticum относятся к серогруппе I. Из-за относительно однородного серологического типа серологические методы, такие как иммуноферментный анализ (ELISA) и иммунофлуоресценция, могут использоваться для P Обнаружение. atrosepticum . Однако эти методы менее полезны для других видов, вызывающих черную ножку, из-за их серологической изменчивости.

Бактерии, вызывающие черную ножку, можно выделить из инфицированных стеблей.Их можно выбрать для среды роста CVP (пектат кристаллического фиолетового). Селективность ЦВД основана на присутствии кристаллического фиолетового, который подавляет рост большинства грамположительных видов бактерий, и использовании полипектата в качестве единственного источника углерода. После выделения на CVP чистые культуры можно поддерживать на общей бактериологической среде, такой как питательный агар или бульонный агар Лурия.

Анализ патогенности изолятов можно легко провести путем инокуляции молодых растений картофеля. Прививки можно сделать либо путем протыкания зубочисткой, испачканной бактериальными клетками, либо путем инъекции 10 мкл бактериальных клеток (обычно 108 КОЕ / мл) в стебель растения картофеля.Поддержание высокой влажности путем накрытия инокулированных растений полиэтиленовыми пакетами усиливает развитие симптомов, которое происходит в течение двух недель.

Рисунок 9

Цикл заболевания и эпидемиология

Цикл болезни

Семенные клубни являются наиболее важным источником инокулята в цикле болезни черной ножки. При посеве зараженного или инфицированного семенного картофеля может произойти одно из трех: (1) Бактерии черной ножки могут перемещаться через сосудистые пучки непосредственно в растущее растение и вызывать заболевание черной ножки.Если заражение клубней ограничивается чечевицами, сначала происходит распад семенного клубня, а когда популяции бактерий становятся достаточно большими, происходит инвазия растущего стебля. Как процесс гниения семенных клубней, так и распространение патогена в стебель во многом зависят от условий окружающей среды. Влажные прохладные условия способствуют развитию болезни. (2) При благоприятных условиях для роста картофеля болезнь не может возникнуть, даже если присутствуют бактерии, вызывающие черную ножку. (3) Загнивание семенного материала может произойти до укоренения растения, и это тоже является важным проявлением черной ножки.

Наиболее частая ситуация, которая возникает после посева зараженных семян, заключается в том, что семенной элемент разлагается после того, как растение было укоренено, и болезнь черной ножки не развивается. В этом случае бактерии черной ножки, просачивающиеся из разлагающегося семенного материала, загрязняют всю корневую зону, включая развивающиеся клубни потомства. Поверхность клубней потомства загрязняется, при этом бактерии особенно хорошо выживают в чечевице. При хранении зараженные клубни могут гнить, развить симптомы твердой гнили или не иметь симптомов.При бессимптомных, но загрязненных клубнях для посадки используют, что часто бывает, цикл повторяют.

Заражение клубней картофеля усиливается при уборке урожая и хранении. Один клубень с гнилью черной ножки может заразить множество дополнительных клубней, когда они проходят через конвейерные ленты на комбайнах и штабелерах. Во время хранения частой проблемой является загнивание и загнивание загрязненных клубней. Поврежденные клубни особенно подвержены гниению пектолитическими бактериями.Присутствие влаги на хранящихся клубнях также способствует развитию гниения, поскольку водная пленка, окружающая клубни, делает их анаэробными. Недостаток кислорода подавляет метаболическую активность клубней и препятствует их нормальной реакции резистентности.

Ведение болезней

Предпосев

Было время, когда почти все клубни картофеля были заражены бактерией черной ножки. Сегодня это уже не так. Использование проростков здоровых культур тканей для создания запасов семенного картофеля разорвало круговорот заражения клубней из года в год.Кроме того, ограничивая количество полевых поколений 5-7 годами для производства отдельных партий семян после культивирования тканей, сокращается накопление контаминации клубней. Следовательно, заболеваемость черной ножкой значительно ниже, чем до включения культур тканей в программы производства семенного картофеля. Хотя снижение заболеваемости было очень значительным в некоторых географических регионах, болезнь остается важной в других, где используются аналогичные методы. Причина разницы в заболеваемости, вероятно, связана с разнообразием бактерий, вызывающих черную ножку, и скоростью, с которой новые посевные материалы подвергаются воздействию инокулята черной ножки.Риск воздействия инокулята на новые посевные материалы будет зависеть от конкретных агрономических практик и способности бактерии сохраняться за пределами картофеля в преобладающих климатических условиях различных географических регионов.

На посадке

Посадка семян ограниченного поколения в хорошо дренированную почву после повышения температуры почвы выше 10 ° C / 50 ° F рекомендуется для предотвращения развития черной ножки. Кроме того, рекомендуется поле с низким содержанием азота и более высоким содержанием кальция и магния.Хотя действительно устойчивых коммерческих сортов не существует, они различаются по переносимости. Таким образом, выбор более терпимого сорта помогает предотвратить развитие черной ножки.

В вегетационный период

Если растение заражено, его нельзя спасти, и его необходимо удалить. Таким образом, удаление пораженных черной ножкой растений, в том числе подземных частей, снижает инокулят в почве, но является полезной практикой только в том случае, если приняты меры предосторожности для предотвращения контакта пораженной ткани с другими растениями в поле.Соблюдение правил санитарии с оборудованием снижает распространение патогена из разных партий семян. Соединения меди могут использоваться для предотвращения распространения патогена; однако существует риск того, что такие соединения могут нанести вред окружающей среде и здоровью человека.

При уборке урожая и при хранении

Чтобы свести к минимуму гниение при хранении, важно избегать травм клубней картофеля во время уборки урожая. Удаление сгнившего картофеля до того, как его содержимое распределится по сортировочным линиям и штабелерам, позволяет избежать распространения бактерии на другие клубни.Заживление ран важно на ранней стадии хранения картофеля, чтобы предотвратить развитие и распространение гнили. Однако во время хранения картофель следует хранить при низкой температуре с соответствующей аэрацией, чтобы обеспечить сухую среду и предотвратить конденсацию влаги на поверхности клубней.

Значение

Различные проявления черной ножки картофеля как болезнь растений картофеля, гниль семян и гниль при хранении — все это приводит к экономическим потерям. Хотя сейчас считается, что эта болезнь имеет второстепенное значение в некоторых регионах выращивания картофеля, в других она продолжает оставаться основным фактором производства.Борьба с болезнью полностью зависит от методов растениеводства, поскольку химические меры борьбы ограничены и дороги. Хотя сорта различаются по восприимчивости к болезням, ни один из них не является иммунным. Постоянное использование проростков и миниклубней, полученных из культур тканей (выращенных из проростков в защищенной среде), для создания посевного материала в сочетании с ограниченными поколениями полевых посевов имеет важное значение для минимизации загрязнения семенного фонда и поддержания достигнутого уровня контроля.В тех регионах, где эти меры не контролируются должным образом, необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить источник загрязнения посадочного материала, не содержащего пектинолитиков.

Молекулярные исследования пектолитических бактерий, в том числе бактерии черной ножки, выявили много интересных аспектов, касающихся генетики патогенности патогенных бактерий растений. Части сложных генетических механизмов контроля, которые модулируют экспрессию и экскрецию пектолитических ферментов, теперь понятны.Теперь понятно, как образование биопленок и связанные с ними механизмы передачи сигналов между бактериальными клетками и между бактериями и хозяином важны для колонизации, прогрессирования и выживания патогенов. Ожидается, что использование современных молекулярных методов и секвенирования геномов позволит еще больше узнать об этой группе патогенных бактерий растений.

Ссылки

Багаи-Равари, С., Х. Рахимиан, М. Шамс-Бахш, Э. Лопес-Соланилья, М. Антунес-Ламас и П. Родригес-Паленсуэла. 2011. Характеристика видов Pectobacterium из Ирана с использованием биохимических и молекулярных методов.Европейский журнал патологии растений 129: 413–425.

Charkowski, A., C. Blanco, G. Condemine, T. Expert, T. Franza, C. Hayes, N. Hugouvieux-Cotte-Pattat, E. Lopez Solanilla, D. Low, L. Moleleki, M. Pirhonen , А. Питман, Н. Перна, С. Реверчон, П. Родригес Паленсуэла, М. Сан-Франциско, И. Тот, С. Цуюму, Дж. Ван дер Ваальс, Дж. Ван дер Вольф, Ф. Ван Гийсегем, К. -ЧАС. Ян, И. Едидия. 2012. Роль систем секреции и малых молекул в патогенности мягкой гнили Enterobacteriaceae .Ежегодный обзор фитопатологии 50: 425–449.

Чарковский, О.А. 2015. Биология и борьба с Pectobacterium в картофеле. Американский журнал исследований картофеля 92: 223-229.

Chung, S.Y., J.N. Goeser, X. Cai и S. Janskey. 2013. Влияние длительного хранения на устойчивость бактериальной мягкой гнили картофеля. Американский журнал исследований картофеля 90: 351-356.

Czajkowski, R., M.C.M. Перомбелон, Дж. ван Вин и Дж.М. ван дер Вольф. 2012. Борьба с черной ножкой и мягкой гнилью клубней картофеля, вызываемой видами Pectobacterium и Dickeya : обзор.Патология растений 60: 999–1013.

Czajkowski, R., M.C.M. Pérombelon, S. Jafra, E. Lojkowska, M. Potrykus, J.M. van der Wolf и W. Sledz. 2014. Обнаружение, идентификация и дифференциация видов Pectobacterium и Dickeya , вызывающих черную ножку картофеля и мягкую гниль клубней: обзор. Анналы прикладной биологии 166: 18-38

Де Бур, С.Х., X. Ли и Л.Дж. Уорд. 2012. Pectobacterium spp. ассоциированный с синдромом бактериальной гнили стебля картофеля в Канаде.Фитопатология 102: 937-947.

Duarte, V., S.H. Де Бур, Л.Дж. Уорд и М.К. де Оливейра. 2004. Характеристика атипичных штаммов
Erwinia carotovora , вызывающих черную ножку картофеля в Бразилии. Журнал прикладной микробиологии 96: 535-545.

Ким, Х.-С., Б. Ма, Н.Т. Перна, А. Чарковский. 2009. Распространенность и вирулентность дефицита системы секреции природного типа III штаммов Pectobacterium . Прикладная и экологическая микробиология 75: 4539–4549.

Квасиборски А., С. Монди, А. Бери-Сиру и Д. Фор. 2013. Геномная последовательность штамма Pectobacterium atrosepticum cfbp6276, вызывающего заболевания черной ножки и мягкой гнили на растениях и клубнях картофеля. Genome Announc 1 (3): e00374-13.http: //dx.doi.org/10.1128/genomeA.00374-13

Соланин — обзор | ScienceDirect Topics

Острые интоксикации, вызванные ядовитыми растениями

Mandragora officinalis (мандрагора), Hyoscyamus niger (белена), Atropa belladonna (белладонна) и Cycle Datura stramonium и алкалоиды скополамина в листьях и корнях. Datura stramonium — частая причина отравлений в Африке, Индии и Центральной Америке (рисунки 23.1a и 23.1b). Семена содержат 0,4% атропина, а десять семян равны 1 мг атропина или 400 мг L-гиосциамина. Неврологические симптомы появляются через несколько часов после употребления семян в пищу. Возможны дезориентация, делирий, галлюцинации, судороги, светобоязнь и кома. Присутствуют мидриаз, циклоплегия, тахикардия, тахипноэ, гипертензия, задержка мочи и снижение кишечного транзита. Вызвание рвоты сиропом ипекака с последующим промыванием желудка может быть полезным для удаления алкалоидов дурмана (Carod-Artal, 2003).

РИСУНОК 23.1. Datura stramonium плоды и семена.

Рисунок 1A: модифицировано из Carod-Artal et al., 2003.

Solanum americanum (паслен американский), S. nigrum (паслен черный), S. dulcamara (паслен), S. lycopersicum ( томат) и S. tuberosum (картофель) содержат алкалоид соланин в своих листьях и плодах. Прием соланина может вызвать тошноту, рвоту, сухость во рту, боль в животе, мидриаз и судороги из-за антихолинергических свойств. Conium maculatum (болиголов) содержит алифатический алкалоид цикутоксин и токсичные пиперидиновые алкалоиды кониин и у-коницеин. Кониин обнаруживается в концентрации 2% в плодах и 0,5% в листьях. Кониин вызывает кураре-подобный эффект на нервно-мышечные соединения, тогда как цикутоксин вызывает судороги. Тошнота, рвота и боль в животе начинаются через час после приема внутрь. Позже может развиться прогрессирующий паралич, рабдомиолиз, некроз канальцев, острая почечная недостаточность, паралич дыхания и смерть.

Coriaria myrtifolia — обычный кустарник, который растет на берегах европейских рек и в лесах. Созревший плод содержит пять гранул фиолетового цвета и имеет кислый вкус. Сообщалось об отравлении у детей, которые путали плоды Coriaria с ежевикой. Алкалоид кориарин содержится в листьях, тогда как плоды содержат гликозиды кориамиртина. После приема фруктов могут возникнуть тошнота, рвота, боль в животе, одышка, головная боль, головокружение, мидриаз, судороги, сонливость и кома.Примерно у 20% детей в состоянии алкогольного опьянения наблюдаются судороги, двигательное возбуждение и дезориентация.

Papaver somniferum содержит различные опиатные алкалоиды, такие как морфин и героин. В умеренных дозах оказывает расслабляющее и обезболивающее действие. Случайное употребление мака может вызвать желудочно-кишечные симптомы (тошноту и рвоту), брадикардию, миоз, брадипноэ и угнетение дыхания, которые часто более выражены у детей.

Karwinskia humboldtiana (облепиха; «таллидора») — кустарник, произрастающий в Мексике.Спелые плоды содержат таллидинол, нейротоксин, вызывающий восходящий симметричный вялый паралич и сегментарную демиелинизацию. Экспериментальные исследования показали, что инъекция таллидинола в седалищный нерв кошки вызвала нарушение быстрого транспорта аксонов. Симптомы похожи на полиомиелит и синдром Гийена-Барре.

Некоторые растения могут вызывать острую полинейропатию. Gloriosa superba , корни местного растения из тропических регионов, содержат колхицин. Проглатывание клубней вызывает гастроэнтерит, алопецию, анемию, почечную недостаточность и периферическую полинейропатию. Catharanthus roseus (барвинок, барвинок), растение из Центральной Америки и Карибского бассейна, вызывает сенсорно-моторную аксональную полинейропатию. Podophyllum peltatum содержит подофиллин в корнях, и отравление может вызвать желудочно-кишечные симптомы, а также периферическую и вегетативную невропатию.

На пути к селекции гибридного семенного картофеля F 1

Прогресс генетической урожайности, достигнутый селекционерами основных полевых культур, таких как кукуруза, соя, рис и пшеница, составляет прибл. 1% в год (Duvick 2005).Причина того, что столетние сорта картофеля, такие как Рассет Бербанк и Бинтье, все еще культивируются, заключается в отсутствии значительных генетических улучшений картофеля. Этот медленный прогресс в селекции картофеля иллюстрируется тем, что многие сорта картофеля все еще не обладают достаточным уровнем устойчивости к болезням, хотя эти признаки необходимы и доступны в зародышевой плазме картофеля. Традиционная селекция картофеля по количественным признакам в основном осуществляется с использованием фенотипического отбора, поскольку идентификация и картирование генов, участвующих в этих количественных признаках, еще не привели к подтвержденным генетическим маркерам (Bradshaw et al.2007; Ли и др. 2010).

В результате традиционного способа селекции картофеля неблагоприятные аллели легко остаются «скрытыми» в тетраплоидном геноме и проявляются в каждом цикле размножения. Для выбора клона, который имеет правильный баланс между неблагоприятными аллелями и компенсирующими аллелями в том же или в других локусах, требуются обширные программы отбора растений-потомков, полученных от скрещивания тетраплоидных сортов картофеля. Обычно для создания одного нового сорта требуется около 100 000 саженцев.И все же такая разновидность может содержать множество «замаскированных» или «скрытых» неблагоприятных аллелей. Как следствие, генетический выигрыш в разведении очень ограничен. Для достижения постоянного прогресса в селекции картофеля необходимо разработать альтернативную систему, основанную на структурном удалении неблагоприятных аллелей. Это наиболее эффективно достигается на диплоидном (или даже гаплоидном) уровне, поскольку вероятность того, что неблагоприятные аллели присутствуют гомозиготно, намного выше у диплоидов, чем у тетраплоидов.Такие гены могут быть идентифицированы и устранены в программе разведения, основанной на самоопробованных поколениях.

Тяжелая инбредная депрессия и самонесовместимость диплоидной зародышевой плазмы до сих пор блокировали развитие инбредных линий у картофеля. Однако нет никаких теоретических причин, по которым гомозиготы нельзя было получить ни на одной культуре. В некоторых культурах, таких как лук-порей и морковь, полностью гомозиготные линии все еще почти не используются, поскольку их производительность слишком низкая для эффективного производства гибридных семян. Для других культур, таких как кукуруза и свекла, успешная селекция гибридов F 1 была достигнута путем последовательной селекции высокоэффективных инбредных линий (Crow 1998).

Идеи селекции гибридного картофеля восходят к более чем 50 годам назад (Hawkes, 1956) и пережили возрождение во время появления методов клеточной биологии картофеля около 30 лет назад. В нескольких исследованиях сообщалось об успешном создании гаплоидных и дигаплоидных растений картофеля (De Jong and Rowe 1971; Van Breukelen et al. 1977; Uijtewaal et al. 1987; Chani et al. 2000), и ожидания от селекции чистых линий были довольно высокими. Однако не сообщалось о прогрессе в создании гомозиготных клонов картофеля с приемлемыми агрономическими показателями.Почему результаты этих исследований не вошли в практические селекционные программы? Скорее всего, генетическая изменчивость тетраплоидной культуры, всегда охваченная селекционерами, была слишком высокой: среднее количество различных аллелей на локус у тетраплоидного картофеля составляет 3,2, и по крайней мере десять аллелей на локус присутствуют в коммерческой зародышевой плазме картофеля (Uitdewilligen и др. 2011). Хотя это представляет собой богатый резервуар полезных аллелей, он неизбежно также содержит аллели с отрицательными эффектами. Поэтому селекционеры полагаются в своем успехе на игру с числами, поскольку обычно они выращивают около 100 000 саженцев для создания одного нового сорта.Такой сорт по-прежнему будет содержать множество неблагоприятных аллелей. Основная деятельность селекционера — выбрать лучший клон с помощью фенотипических оценок, в то время как он лишен инструментов и знаний в отношении аллелей, которые следует исправить или удалить из генофонда. Это самая важная причина, по которой прогресс в селекции картофеля очень ограничен.

Вследствие высокого уровня неблагоприятных аллелей методы, нацеленные на развитие гомозигот за один этап, хотя и являются успешными в качестве технологии для различных культур, определенно не дают сильного гомозиготного картофеля.Например, если 20 из 39000 генов, кодирующих белок (PGSC 2011) в геноме картофеля, имеют аллели, вызывающие серьезное снижение приспособляемости, вероятность образования сильных диплоидных самоопределяемых потомков без гомозиготных неблагоприятных локусов от родительского генотипа, который является гетерозиготным для этих 20 loci, составляет всего 0,3%. Очевидно, тетраплоиды гораздо более толерантны к аллелям с неблагоприятными эффектами, поскольку шанс получить полностью гомозиготный локус намного ниже, чем для диплоидов. В заключение, традиционная селекция тетраплоидного картофеля позволяет поддерживать большое количество неблагоприятных аллелей.

Неизвестно ни одного примера тетраплоидной вегетативно размножаемой культуры, которая была преобразована в диплоидную гибридную культуру F 1 . Обычно товарные сорта картофеля тетраплоидны. В Андском центре происхождения картофеля все еще выращиваются диплоидные сорта, но это предварительные местные сорта (Spooner et al. 2007), в то время как в Европе и США используются диплоидные сорта, в основном из Solanum phureja . В Университете Вагенингена программа диплоидного разведения ведется уже несколько десятилетий (Hutten 1994).Эта селекционная программа включает вариации по урожайности, качеству клубней и устойчивости. Диплоиды обычно дают более низкие урожаи, чем тетраплоиды, хотя некоторые диплоиды могут превосходить стандарты тетраплоидов (Hutten 1994). Этот разрыв в урожайности между диплоидами и тетраплоидами можно преодолеть путем разведения на диплоидном уровне, поскольку он все еще находится в зачаточном состоянии. Исследования различий между родственными диплоидами и тетраплоидами не дали окончательных результатов, хотя характеры диплоидов и тетраплоидов во многом совпадают (Hutten et al.1994; Spooner et al. 2007). Поскольку разведение на диплоидном уровне более эффективно, чем на тетраплоидном уровне, эффективная программа разведения может выполняться на диплоидном уровне, в то время как тетраплоидные гибриды F 1 могут быть получены обработкой оризалином диплоидных родителей или от диплоидных скрещиваний с использованием нередуцированных гамет. (Карпуто и др., 2000; Шовен и др., 2003).

Диплоиды обычно самонесовместимы, запрещая самоопыление, необходимое для создания и поддержания гомозиготных линий.Хосака и Ханнеман (1998a, b) сообщили о гене Sli , происходящем от Solanum chacoense , который обеспечивает самосовместимость диплоидного картофеля. Они использовали повторные самоопыления для создания гомозиготных генотипов (Phumichai et al. 2005; Phumichai and Hosaka 2006; Phumichai et al. 2006). Эти гомозиготные клоны показали плохие агрономические показатели, поскольку качество клубней и урожай были чрезвычайно низкими. Это можно рассматривать как свидетельство тяжелой инбредной депрессии у картофеля, и что инбредные породы никогда не будут иметь коммерческой ценности (Uijtewaal et al.1987; Almekinders et al. 2009 г.). Однако, по нашему мнению, комбинация широкой диплоидной зародышевой плазмы с большим количеством аллельных вариаций и гена Sli являются ключевыми элементами селекционной программы, направленной на отбор на толерантность к инбридингу.

В данной статье описаны результаты, которые демонстрируют возможность применения метода селекции гибридного картофеля F 1 . Мы начали с введения гена Sli в элитную диплоидную зародышевую плазму. Потомство F 1 подвергали самоопылению, и полученные потомства F 2 были отобраны по самосовместимости, энергичному росту, качеству клубней и урожайности.Маркеры однонуклеотидного полиморфизма (SNP), хорошо распределенные по геному картофеля, были применены для изучения сегрегации генетических локусов и уровня гомозиготности у родителей и потомства. Таким образом были разработаны инбредные линии, сочетающие самосовместимость с хорошими агрономическими показателями. Хотя количество таких растений все еще невелико, в этой селекционной программе достигнут значительный прогресс. Несколько самосовместимых растений F 3 с более чем 80% гомозиготных локусов были скрещены для создания первого прототипа гибридного сорта F 1 .Обсуждается влияние этих результатов на селекцию картофеля, производство, переработку и потребление семян картофеля.

Новые возможности канонических плееров

% PDF-1.5
%
1 0 объект
> / Метаданные 1775 0 R / Страницы 2 0 R / StructTreeRoot 3 0 R / Тип / Каталог >>
эндобдж
1775 0 объект
> поток
application / pdf

  • Георгий
  • Восприятие цитокининов картофелем: новые возможности канонических плееров
  • 2018-04-04T14: 27: 33Z Microsoft® Office Word 20072021-07-21T21: 31: 35-07: 002021-07-21T21: 31: 35-07: 00 Microsoft® Office Word 2007uuid: f3d17ca5-1dd1-11b2-0a00- 0409271d5700uuid: f3d17ca8-1dd1-11b2-0a00-bf0000000000
    конечный поток
    эндобдж
    2 0 obj
    >
    эндобдж
    3 0 obj
    >
    эндобдж
    43 0 объект
    >
    эндобдж
    179 0 объект
    [218 0 R 218 0 R 218 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 219 0 R 220 0 R 220 0 R 220 0 R 220 0 R 220 0 R 220 0 R 220 0 R 227 0 R 227 0 R 227 0 R 227 0 R 227 0 R 227 0 R 227 0 R 227 0 R 228 0 R 228 0 R 228 0 R 228 0 R 228 0 R 228 0 R 228 0 R 229 0 R 229 0 R 229 0 229 0 R 229 0 R 229 0 R 229 0 R 229 0 R 230 0 R 230 0 R 230 0 R 230 0 R 230 0 R 230 0 R 230 0 R 231 0 R 231 0 R 231 0 R 232 0 R 232 0 R 232 0 R 233 0 R 233 0 R 233 0 R 234 0 R 234 0 R 234 0 R 235 0 R 235 0 R 235 0 R 235 0 R 235 0 R 235 0 R 235 0 R 235 0 R 235 0 R 235 0 R 235 0 R 235 0 R 236 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 237 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 р. 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 237 0 R 238 0 R 238 0 R 238 0 R]
    эндобдж
    180 0 объект
    [451 0 R 452 0 R 453 0 R 454 0 R 455 0 R 456 0 R 221 0 R]
    эндобдж
    181 0 объект
    [457 0 R 458 0 R 459 0 R 460 0 R 461 0 R 462 0 R 222 0 R]
    эндобдж
    182 0 объект
    [463 0 R 464 0 R 465 0 R 466 0 R 467 0 R 468 0 R 223 0 R]
    эндобдж
    183 0 объект
    [469 0 R 470 0 R 471 0 R 472 0 R 473 0 R 474 0 R 224 0 R]
    эндобдж
    184 0 объект
    [479 0 R 480 0 R 481 0 R 481 0 R 481 0 R 481 0 R 481 0 R 481 0 R 482 0 R 225 0 R]
    эндобдж
    185 0 объект
    [494 0 R 495 0 R 497 0 R 498 0 R 498 0 R 498 0 R 226 0 R 496 0 R]
    эндобдж
    186 0 объект
    [239 0 R 239 0 R 239 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 R 240 0 241 0 R 242 0 R]
    эндобдж
    187 0 объект
    [243 0 R 243 0 R 243 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 R 244 0 244 0 R 244 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 245 руб. 0 245 руб. 0 руб. 245 0 руб. 245 0 руб. 245 0 руб. 245 0 руб. 245 руб. 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 245 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R 246 0 R]
    эндобдж
    188 0 объект
    [247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 247 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 р. 247 0 R 247 0 R 247 0 R 247 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 248 0 R 249 0 R 250 0 R 250 0 R 250 0 R 251 0 R 251 0 R 251 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 252 0 руб. 252 0 пр. 252 0 пр. 252 0 пр. 252 0 пр. 252 0 пр. 252 0 пр. 252 0 пр. 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 252 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 253 руб. 0 руб. 253 0 руб. 253 0 руб. 253 0 руб. 253 0 руб. 253 0 руб. 253 0 руб. 253 0 руб. 253 0 руб. 253 0 руб. 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R 253 0 R]
    эндобдж
    189 0 объект
    [254 0 R 254 0 R 254 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 255 0 R 256 0 R 256 0 R 256 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 257 р 257 0 257 р 257 0 257 р 257 0 257 р 257 0 р 257 0 р 257 0 р 257 0 р 257 0 257 р 257 0 р 257 0 р 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 R 257 0 257 р. 257 0 р. 257 0 р. 257 0 р. 257 0 р. 257 0 р. 257 0 р. 257 0 р. 257 0 р. 257 0 р. 257 0 р. 257 0 р. 258 0 р. 258 0 р. 0 259 р. 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 259 р. 259 р. 259 р. 0 р. 259 0 р. 259 0 р. 259 0 р. 259 0 р. 259 0 р. 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 R 259 0 259 рэнд 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 р 259 0 259 р. 0 259 р. 0 259 р. 0 259 р. 0 259 р. 0 259 р. 259 р. 259 0 р. 259 0 р. 259 0 р. 259 0 р.]
    эндобдж
    190 0 объект
    [260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 260 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 261 0 R 262 0 R 262 0 R 262 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 R 263 0 263 р 263 0 р 264 0 р 264 0 р 264 0 р 265 0 р 265 0 р 265 0 р 265 0 р 265 0 р 265 0 р 265 0 р 265 0 р 265 0 р 265 0 р 265 0 р 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 265 0 R 266 0 R 266 0 R 266 0 R]
    эндобдж
    191 0 объект
    [267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 267 0 R 268 0 R 268 0 R 268 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 269 ​​р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 269 р. 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 ​​0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 269 ​​р. 269 р. 269 р. 269 р. 0 р. 269 0 р. 269 0 р. 269 0 р. 269 0 р. 269 0 р. 269 0 р. 269 0 р. 269 0 р. 269 0 р. 269 0 р. 269 0 р. 269 0 р. 0 269 р. 0 269 р. 0 269 р. 0 269 р. 0 269 р. 0 269 р. 0 269 р. 0 269 р. 269 ​​0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 R 269 0 269 ​​р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 269 0 р 270 0 р 270 0 р 270 0 р 271 0 р 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 271 руб. 0 руб. 271 0 руб. 271 0 пр. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 пр. 271 0 руб. 271 0 пр. 271 0 руб. 271 0 пр. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 271 0 руб 271 0 руб 271 0 руб 271 0 руб 271 0 руб 271 0 руб 271 0 руб 271 0 руб 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 271 руб. 0 руб. 271 0 руб. 271 0 пр. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 пр. 271 0 руб. 271 0 пр. 271 0 руб. 271 0 пр. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 R 271 0 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 руб. 271 0 пр. 271 0 руб. 271 0 пр. 271 0 руб. 271 0 пр. 271 0 пр. 272 ​​0 руб. 272 ​​0 пр. 272 ​​0 руб. 273 0 руб. 273 0 руб. 273 0 273 р. 0 273 р. 0 р. 273 0 р. 273 0 р. 273 0 р. 273 0 р. 273 0 р. 273 0 р.]
    эндобдж
    192 0 объект
    [274 0 R 275 0 R 275 0 R 275 0 R 276 0 R 276 0 R 276 0 R 277 0 R 277 0 R 277 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 278 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 278 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 р 278 0 278 пр. 278 0 пр. 278 0 пр. 278 0 пр. 278 0 пр. 278 0 пр. 278 0 пр. 278 0 пр. 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 278 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 278 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 р. 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 278 0 R 279 0 R 280 0 R 280 0 R 280 0 R 281 0 R 281 0 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 281 0 R 282 0 R 283 0 R 283 0 R 283 0 R]
    эндобдж
    193 0 объект
    [284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 284 р. 284 р. 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 R 284 0 284 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 0 284 р. 0 284 р. 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 284 0 р. 285 0 р. 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 285 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 0 285 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 285 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 0 285 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 R 285 0 285 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 0 285 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 285 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 286 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 р. 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 286 0 R 287 0 R 288 0 R 288 0 R 288 0 R]
    эндобдж
    194 0 объект
    [289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 289 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 289 рандов 0 289 рандов 0 289 рандов 0 289 рандов 0 289 рандов 0 289 рандов 0 289 рандов 0 289 рандов 0 289 рандов 0 289 рандов 0 289 рандов 0 289 рандов 0 289 рандов 0 289 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 р. 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 289 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 290 0 рублей 290 0 290 рублей 290 0 290 рублей 290 0 290 рублей 290 0 290 рублей 290 0 290 рублей 290 0 290 рублей 290 0 290 290 рублей 290 0 290 рублей 0 290 р. 290 0 р. 290 0 р. 290 0 р. 290 0 р. 290 0 р. 290 0 р. 290 0 р. 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 R 290 0 290 0 рублей 290 0 290 рублей 290 0 290 рублей 290 0 290 рублей 290 0 290 рублей 290 0 290 рублей 290 0 290 рублей 290 0 290 290 рублей 290 0 290 рублей 0 290 р 290 0 290 р 290 0 290 р 290 0 290 р 290 0 290 р 290 0 290 р 290 0 290 р 290 0 290 р 290 0 290 0 р 290 0 R 290 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 291 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 292 0 R 293 0 R 294 0 294 0 R 294 0 R 295 0 R 295 0 R 295 0 R]
    эндобдж
    195 0 объект
    [296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 296 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 297 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 297 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 297 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 R 297 0 297 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 297 0 р 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 298 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 298 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 р 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 298 0 R 299 0 R 300 0 R 300 0 R 300 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R 301 0 R]
    эндобдж
    196 0 объект
    [302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 302 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 303 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 304 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 305 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 305 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 р. 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R 305 0 R]
    эндобдж
    197 0 объект
    [306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 306 0 R 307 0 R 308 0 R 308 0 R 308 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 309 0 R 310 0 R 311 0 R 311 0 R 311 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 312 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R 313 0 R]
    эндобдж
    198 0 объект
    [314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 314 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 315 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 316 0 R 317 0 R 318 0 R 318 0 R 318 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R 319 0 R]
    эндобдж
    199 0 объект
    [320 0 R 320 0 R 320 0 R 320 0 R 320 0 R 320 0 R 320 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 321 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 322 0 R 323 0 R 324 0 R 324 0 R 324 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 325 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R 326 0 R]
    эндобдж
    200 0 объект
    [327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 327 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 328 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 329 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R 330 0 R]
    эндобдж
    201 0 объект
    [331 0 R 331 0 R 331 0 R 331 0 R 331 0 R 331 0 R 331 0 R 331 0 R 331 0 R 331 0 R 331 0 R 331 0 R 331 0 R 331 0 R 332 0 R 332 0 R 332 0 R 333 0 R 333 0 R 333 0 R 334 0 R 334 0 R 334 0 R 335 0 R 336 0 R 336 0 R 336 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 337 0 R 338 0 R]
    эндобдж
    202 0 объект
    [339 0 R 340 0 R 341 0 R 342 0 R 343 0 R 344 0 R 345 0 R 346 0 R 347 0 R 348 0 R 349 0 R 350 0 R 351 0 R 352 0 R]
    эндобдж
    203 0 объект
    [353 0 R 354 0 R 355 0 R 356 0 R 357 0 R 358 0 R 359 0 R 360 0 R 361 0 R 362 0 R 363 0 R 364 0 R 365 0 R 366 0 R 367 0 R]
    эндобдж
    204 0 объект
    [368 0 R 369 0 R 370 0 R 371 0 R 372 0 R 373 0 R 374 0 R 375 0 R 376 0 R 377 0 R 378 0 R 379 0 R 379 0 R 379 0 R 379 0 R 379 0 R 379 0 R 379 0 R 379 0 R 379 0 R 379 0 R 379 0 R 379 0 R 379 0 R 380 0 R]
    эндобдж
    205 0 объект
    [381 0 R 381 0 R 381 0 R 381 0 R 381 0 R 381 0 R 381 0 R 381 0 R 381 0 R 381 0 R 381 0 R 381 0 R 381 0 R 381 0 R 381 0 R 382 0 R 383 0 R 384 0 R 385 0 R 386 0 R 387 0 R 388 0 R 389 0 R 390 0 R 391 0 R 392 0 R 393 0 R 394 0 R]
    эндобдж
    206 0 объект
    [395 0 R 396 0 R 397 0 R 398 0 R 399 0 R 400 0 R 401 0 R 402 0 R 403 0 R 404 0 R 405 0 R 406 0 R 406 0 R 406 0 R 406 0 R 407 0 R]
    эндобдж
    207 0 объект
    [408 0 R 409 0 R 410 0 R 411 0 R 412 0 R 413 0 R 414 0 R 415 0 R 416 0 R 417 0 R 418 0 R 419 0 R 420 0 R]
    эндобдж
    208 0 объект
    [421 0 R 422 0 R 510 0 R 511 0 R 512 0 R 513 0 R 514 0 R 515 0 R 516 0 R 517 0 R 517 0 R 517 0 R 518 0 R 518 0 R 518 0 R 519 0 R 519 0 R 519 0 R 520 0 R 520 0 R 520 0 R 521 0 R 521 0 R 521 0 R 521 0 R 522 0 R 522 0 R 522 0 R 523 0 R 524 0 R 524 0 R 524 0 R 525 0 R 525 0 R 525 0 R 526 0 R 526 0 R 526 0 R 527 0 R 527 0 R 527 0 R 528 0 R 528 0 R 528 0 R 529 0 R 529 0 R 529 0 R 530 0 R 530 0 R 530 0 R 531 0 R 531 0 R 531 0 R 532 0 R 532 0 R 532 0 R 533 0 R 533 0 R 533 0 R 534 0 R 534 0 R 534 0 R 535 0 R 535 0 R 535 0 R 535 0 R 535 0 R 536 0 R 537 0 R 538 0 R 539 0 R 540 0 R 541 0 R 542 0 R 543 0 R 544 0 R 545 0 R 546 0 R 547 0 R 548 0 R 549 0 R 550 0 R 551 0 R 552 0 R 553 0 R 554 0 R 555 0 R 556 0 R 557 0 R 558 0 R 559 0 R 560 0 R 561 0 R 562 0 R 563 0 R 563 0 R 564 0 R 565 0 R 566 0 R 567 0 R 568 0 R 569 0 R 570 0 R 571 0 R 572 0 R 573 0 R 574 0 R 575 0 R 576 0 R 577 0 R 578 0 R 579 0 R 579 0 R 580 0 R 581 0 R 582 0 R 583 0 R 584 0 R 585 0 R 586 0 R 587 0 R 588 0 R 589 0 R 590 0 R 591 0 R 592 0 R 593 0 R 594 0 R 595 0 R 596 0 R 597 0 R 598 0 R 599 0 R 600 0 R 601 0 R 602 0 R 603 0 R 604 0 R 605 0 R 606 0 R 607 0 R 608 0 R 609 0 R 610 0 R 611 0 R 612 0 R 613 0 R 614 0 R 615 0 R 616 0 R 617 0 R 618 0 R 619 0 R 620 0 R 621 0 R 622 0 R 623 0 R 624 0 R 625 0 R 626 0 R 627 0 R 628 0 R 629 0 R 630 0 R 631 0 R 632 0 R 633 0 R 634 0 R 635 0 R 636 0 R 637 0 R 638 0 R 639 0 R 640 0 R 641 0 R 642 0 R 643 0 R 644 0 R 645 0 R 646 0 R 647 0 R 648 0 R 648 0 R 648 0 R 648 0 R 648 0 R 649 0 R 649 0 R 649 0 R 650 0 R 650 0 R 650 0 R 651 0 R 651 0 R 651 0 R 652 0 R 652 0 R 652 0 R 653 0 R 653 0 R 653 0 R 654 0 R 654 0 R 654 0 R 654 0 R 654 0 R 655 0 R 655 0 R 655 0 R 656 0 R 656 0 R 656 0 R 657 0 R 657 0 R 657 0 R 658 0 R 658 0 R 658 0 R 659 0 R 659 0 R 659 0 R 660 0 R 660 0 R 660 0 R 660 0 R 660 0 R 661 0 R 661 0 R 661 0 R 662 0 R 662 0 R 662 0 R 663 0 R 663 0 R 663 0 R 664 0 R 664 0 R 664 0 R 665 0 R 665 0 R 665 0 R 666 0 R 667 0 R 667 0 R 667 0 R 668 0 R 668 0 R 668 0 R 669 0 R 669 0 R 669 0 R 670 0 R 670 0 R 670 0 R 670 0 R 670 0 R 671 0 R 671 0 R 671 0 R 672 0 R 672 0 R 672 0 R 672 0 R 673 0 R 673 0 R 673 0 R 674 0 R 674 0 R 674 0 R 675 0 R 675 0 R 675 0 R 676 0 R 676 0 R 676 0 R 676 0 R 676 0 R 677 0 R 677 0 R 677 0 R 678 0 R 678 0 R 678 0 R 679 0 R 679 0 R 679 0 R 680 0 R 680 0 R 680 0 R 681 0 R 681 0 R 681 0 R 681 0 R 682 0 R 683 0 R 684 0 R 685 0 R 686 0 R 687 0 R 688 0 R 689 0 R 690 0 R 691 0 R 692 0 R 693 0 R 694 0 R 695 0 R 696 0 R 697 0 R 698 0 R 699 0 R 700 0 R 701 0 R 702 0 R 703 0 R 704 0 R 705 0 R 705 0 R 706 0 R 707 0 R 708 0 R 709 0 R 710 0 R 711 0 R 711 0 R 712 0 R 713 0 R 714 0 R 715 0 R 716 0 R 717 0 R 718 0 R 719 0 R 720 0 R 721 0 R 722 0 R 723 0 R 724 0 R 725 0 R 726 0 R 727 0 R 728 0 R 424 0 R 425 0 R 426 0 R]
    эндобдж
    209 0 объект
    [427 0 R 428 0 R 729 0 R 729 0 R 729 0 R 729 0 R 730 0 R 731 0 R 732 0 R 733 0 R 734 0 R 735 0 R 736 0 R 737 0 R 738 0 R 739 0 R 740 0 R 741 0 R 742 0 R 743 0 R 743 0 R 743 0 R 743 0 R 744 0 R 745 0 R 746 0 R 747 0 R 748 0 R 749 0 R 750 0 R 751 0 R 752 0 R 753 0 R 754 0 R 755 0 R 755 0 R 755 0 R 756 0 R 756 0 R 756 0 R 756 0 R 756 0 R 756 0 R 757 0 R 758 0 R 759 0 R 760 0 R 761 0 R 762 0 R 763 0 R 764 0 R 765 0 R 766 0 R 767 0 R 768 0 R 769 0 R 769 0 R 769 0 R 769 0 R 770 0 R 770 0 R 770 0 R 770 0 R 770 0 R 770 0 R 771 0 R 771 0 R 771 0 R 771 0 R 772 0 R 772 0 R 772 0 R 772 0 R 772 0 R 772 0 R 773 0 R 774 0 R 775 0 R 430 0 R 431 0 R 432 0 R]
    эндобдж
    210 0 объект
    [433 0 R 434 0 R 776 0 R 777 0 R 778 0 R 779 0 R 780 0 R 781 0 R 782 0 R 783 0 R 784 0 R 785 0 R 786 0 R 787 0 R 788 0 R 789 0 R 790 0 R 791 0 R 792 0 R 793 0 R 794 0 R 795 0 R 796 0 R 797 0 R 798 0 R 799 0 R 800 0 R 801 0 R 802 0 R 803 0 R 804 0 R 805 0 R 806 0 R 807 0 R 808 0 R 809 0 R 810 0 R 811 0 R 812 0 R 813 0 R 814 0 R 815 0 R 816 0 R 817 0 R 818 0 R 819 0 R 820 0 R 821 0 R 822 0 R 436 0 R 437 0 R]
    эндобдж
    211 0 объект
    [438 0 R 439 0 R 440 0 R 441 0 R 442 0 R 443 0 R 444 0 R 445 0 R 445 0 R 445 0 R 445 0 R 445 0 R 445 0 R 446 0 R 447 0 R]
    эндобдж
    212 0 объект
    [448 0 R 449 0 R 450 0 R]
    эндобдж
    213 0 объект
    [475 0 R 823 0 R 824 0 R 825 0 R 826 0 R 827 0 R 477 0 R 478 0 R]
    эндобдж
    214 0 объект
    [483 0 R 828 0 R 829 0 R 486 0 R 487 0 R 488 0 R 489 0 R 830 0 R 831 0 R]
    эндобдж
    215 0 объект
    [490 0 R 832 0 R 833 0 R 492 0 R 493 0 R]
    эндобдж
    216 0 объект
    [499 0 R 499 0 R 499 0 R 500 0 R 500 0 R 500 0 R 501 0 R 501 0 R 501 0 R 502 0 R 502 0 R 502 0 R 834 0 R 835 0 R 836 0 R 837 0 R 837 0 R 837 0 R 837 0 R 838 0 R 839 0 R 840 0 R 841 0 R 842 0 R 843 0 R 844 0 R 845 0 R 846 0 R 847 0 R 848 0 R 849 0 R 850 0 R 851 0 R 852 0 R 853 0 R 854 0 R 855 0 R 856 0 R 857 0 R 858 0 R 859 0 R 860 0 R 861 0 R 862 0 R 863 0 R 864 0 R 865 0 R 866 0 R 867 0 R 868 0 R 869 0 R 870 0 R 871 0 R 872 0 R 873 0 R 874 0 R 875 0 R 876 0 R 877 0 R 878 0 R 879 0 R 880 0 R 881 0 R 882 0 R 883 0 R 884 0 R 885 0 R 886 0 R 887 0 R 888 0 R 889 0 R 890 0 R 891 0 R 892 0 R 893 0 R 894 0 R 895 0 R 896 0 R 897 0 R 898 0 R 899 0 R 900 0 R 901 0 R 902 0 R 903 0 R 904 0 R 905 0 R 906 0 R 907 0 R 908 0 R 909 0 R 910 0 R 911 0 R 912 0 R 913 0 R 914 0 R 915 0 R 916 0 R 917 0 R 918 0 R 919 0 R 920 0 R 921 0 R 922 0 R 923 0 R 924 0 R 925 0 R 926 0 R 927 0 R 928 0 R 929 0 R 930 0 R 931 0 R 932 0 R 933 0 R 934 0 R 935 0 R 936 0 R 937 0 R 938 0 R 939 0 R 940 0 R 941 0 R 942 0 R 504 0 R 504 0 R 504 0 R 505 0 R 505 0 R 505 0 R]
    эндобдж
    217 0 объект
    [506 0 R 506 0 R 506 0 R 508 0 R 509 0 R 943 0 R 943 0 R 944 0 R 944 0 R 944 0 R 945 0 R 945 0 R 945 0 R 945 0 R 945 0 R 945 0 R 945 0 R 945 0 R 946 0 R 947 0 R 948 0 R 948 0 R 949 0 R 950 0 R 950 0 R 950 0 R 951 0 R 952 0 R 953 0 R 953 0 R 953 0 R 954 0 R 954 0 R 954 0 R 954 0 R 955 0 R 955 0 R 956 0 R 957 0 R 958 0 R 958 0 R 958 0 R 959 0 R 959 0 R 959 0 R 960 0 R 960 0 R 960 0 R 960 0 R 961 0 R 961 0 R 962 0 R 962 0 R 962 0 R 963 0 R 964 0 R 965 0 R 965 0 R 965 0 R 966 0 R 966 0 R 966 0 R 966 0 R 966 0 R 967 0 R 967 0 R 967 0 R 967 0 R 967 0 R 967 0 R 968 0 R 968 0 R 969 0 R 970 0 R 970 0 R 970 0 R 970 0 R 970 0 R 971 0 R 971 0 R 971 0 R 972 0 R 973 0 R 973 0 R 973 0 R 973 0 R 973 0 R 974 0 R 974 0 R 974 0 R 975 0 R 976 0 R 977 0 R 977 0 R 978 0 R 979 0 R 979 0 R 979 0 R 979 0 R 979 0 R 980 0 R 980 0 R 981 0 R 982 0 R 982 0 R 982 0 R 982 0 R 982 0 R 983 0 R 983 0 R 984 0 R 985 0 R 985 0 R 985 0 R 985 0 R 985 0 R 986 0 R 987 0 R 987 0 R 988 0 R 989 0 R 989 0 R 989 0 R 989 0 R 989 0 R 990 0 R 990 0 R 991 0 R 992 0 R 992 0 R 992 0 R 993 0 R 993 0 R 994 0 R 995 0 R 996 0 R 996 0 R 997 0 R 998 0 R 999 0 R 1000 0 R 1001 0 R 1001 0 R 1001 0 R 1001 0 R 1002 0 R 1002 0 R 1003 0 R 1004 0 R 1004 0 R 1004 0 R 1004 0 R 1005 0 R 1005 0 R 1006 0 R 1007 0 R 1007 0 R 1007 0 R 1007 0 R 1008 0 R 1008 0 R 1009 0 R 1010 0 R 1010 0 R 1010 0 R 1010 0 R 1011 0 R 1011 0 R 1012 0 R 1013 0 R 1013 0 R 1013 0 R 1013 0 R 1014 0 R 1014 0 R 1015 0 R 1015 0 R 1015 0 R 1016 0 R 1016 0 R 1016 0 R 1016 0 R 1016 0 R 1017 0 R 1017 0 R 1018 0 R 1019 0 R 1019 0 R 1019 0 R 1019 0 R 1019 0 R 1020 0 R 1020 0 R 1021 0 R 1021 0 R 1021 0 R 1021 0 R 1021 0 R 1021 0 R 1021 0 R 1022 0 R 1022 0 R 1022 0 R 1022 0 R 1022 0 R 1023 0 R 1023 0 R 1024 0 R 1025 0 R 1025 0 R 1025 0 R 1025 0 R 1025 0 R 1026 0 R 1026 0 R 1027 0 R 1027 0 R 1027 0 R 1027 0 R 1027 0 R 1028 0 R 1028 0 R 1028 0 R 1028 0 R 1028 0 R 1029 0 R 1029 0 R 1030 0 R 1031 0 R 1031 0 R 1031 0 R 1031 0 R 1031 0 R 1032 0 R 1032 0 R 1033 0 R 1034 0 R 1034 0 R 1035 0 R 1036 0 R 1037 0 R 1037 0 R 1038 0 R 1039 0 R 1040 0 R 1040 0 R 1041 0 R 1042 0 R 1043 0 R 1043 0 R 1044 0 R 1045 0 R 1046 0 R 1046 0 R 1047 0 R 1048 0 R 1049 0 R 1049 0 R 1050 0 R 1050 0 R 1051 0 R 1051 0 R 1051 0 R 1051 0 R 1051 0 R 1052 0 R 1052 0 R 1052 0 R 1052 0 R 1053 0 R 1053 0 R 1054 0 R 1055 0 R 1055 0 R 1055 0 R 1055 0 R 1056 0 R 1056 0 R 1057 0 R 1058 0 R 1059 0 R 1060 0 R 1061 0 R 1061 0 R 1062 0 R 1062 0 R 1063 0 R]
    эндобдж
    506 0 объект
    >
    эндобдж
    508 0 объект
    >
    эндобдж
    509 0 объект
    >
    эндобдж
    943 0 объект
    >
    эндобдж
    944 0 объект
    >
    эндобдж
    945 0 объект
    >
    эндобдж
    946 0 объект
    >
    эндобдж
    947 0 объект
    >
    эндобдж
    948 0 объект
    >
    эндобдж
    949 0 объект
    >
    эндобдж
    950 0 объект
    >
    эндобдж
    951 0 объект
    >
    эндобдж
    952 0 объект
    >
    эндобдж
    953 0 объект
    >
    эндобдж
    954 0 объект
    >
    эндобдж
    955 0 объект
    >
    эндобдж
    956 0 объект
    >
    эндобдж
    957 0 объект
    >
    эндобдж
    958 0 объект
    >
    эндобдж
    959 0 объект
    >
    эндобдж
    960 0 объект
    >
    эндобдж
    961 0 объект
    >
    эндобдж
    962 0 объект
    >
    эндобдж
    963 0 объект
    >
    эндобдж
    964 0 объект
    >
    эндобдж
    965 0 объект
    >
    эндобдж
    966 0 объект
    >
    эндобдж
    967 0 объект
    >
    эндобдж
    968 0 объект
    >
    эндобдж
    969 0 объект
    >
    эндобдж
    970 0 объект
    >
    эндобдж
    971 0 объект
    >
    эндобдж
    972 0 объект
    >
    эндобдж
    973 0 объект
    >
    эндобдж
    974 0 объект
    >
    эндобдж
    975 0 объект
    >
    эндобдж
    976 0 объект
    >
    эндобдж
    977 0 объект
    >
    эндобдж
    978 0 объект
    >
    эндобдж
    979 0 объект
    >
    эндобдж
    980 0 объект
    >
    эндобдж
    981 0 объект
    >
    эндобдж
    982 0 объект
    >
    эндобдж
    983 0 объект
    >
    эндобдж
    984 0 объект
    >
    эндобдж
    985 0 объект
    >
    эндобдж
    986 0 объект
    >
    эндобдж
    987 0 объект
    >
    эндобдж
    988 0 объект
    >
    эндобдж
    989 0 объект
    >
    эндобдж
    990 0 obj
    >
    эндобдж
    991 0 объект
    >
    эндобдж
    992 0 объект
    >
    эндобдж
    993 0 объект
    >
    эндобдж
    994 0 объект
    >
    эндобдж
    995 0 объект
    >
    эндобдж
    996 0 объект
    >
    эндобдж
    997 0 объект
    >
    эндобдж
    998 0 объект
    >
    эндобдж
    999 0 объект
    >
    эндобдж
    1000 0 объект
    >
    эндобдж
    1001 0 объект
    >
    эндобдж
    1002 0 объект
    >
    эндобдж
    1003 0 объект
    >
    эндобдж
    1004 0 объект
    >
    эндобдж
    1005 0 объект
    >
    эндобдж
    1006 0 объект
    >
    эндобдж
    1007 0 объект
    >
    эндобдж
    1008 0 объект
    >
    эндобдж
    1009 0 объект
    >
    эндобдж
    1010 0 obj
    >
    эндобдж
    1011 0 obj
    >
    эндобдж
    1012 0 объект
    >
    эндобдж
    1013 0 объект
    >
    эндобдж
    1014 0 obj
    >
    эндобдж
    1015 0 объект
    >
    эндобдж
    1016 0 объект
    >
    эндобдж
    1017 0 объект
    >
    эндобдж
    1018 0 объект
    >
    эндобдж
    1019 0 obj
    >
    эндобдж
    1020 0 объект
    >
    эндобдж
    1021 0 объект
    >
    эндобдж
    1022 0 obj
    >
    эндобдж
    1023 0 obj
    >
    эндобдж
    1024 0 объект
    >
    эндобдж
    1025 0 объект
    >
    эндобдж
    1026 0 obj
    >
    эндобдж
    1027 0 obj
    >
    эндобдж
    1028 0 объект
    >
    эндобдж
    1029 0 объект
    >
    эндобдж
    1030 0 obj
    >
    эндобдж
    1031 0 obj
    >
    эндобдж
    1032 0 объект
    >
    эндобдж
    1033 0 объект
    >
    эндобдж
    1034 0 объект
    >
    эндобдж
    1035 0 obj
    >
    эндобдж
    1036 0 объект
    >
    эндобдж
    1037 0 объект
    >
    эндобдж
    1038 0 obj
    >
    эндобдж
    1039 0 obj
    >
    эндобдж
    1040 0 объект
    >
    эндобдж
    1041 0 объект
    >
    эндобдж
    1042 0 obj
    >
    эндобдж
    1043 0 obj
    >
    эндобдж
    1044 0 объект
    >
    эндобдж
    1045 0 объект
    >
    эндобдж
    1046 0 obj
    >
    эндобдж
    1047 0 obj
    >
    эндобдж
    1048 0 объект
    >
    эндобдж
    1049 0 объект
    >
    эндобдж
    1050 0 obj
    >
    эндобдж
    1051 0 объект
    >
    эндобдж
    1052 0 объект
    >
    эндобдж
    1053 0 объект
    >
    эндобдж
    1054 0 объект
    >
    эндобдж
    1055 0 объект
    >
    эндобдж
    1056 0 объект
    >
    эндобдж
    1057 0 объект
    >
    эндобдж
    1058 0 объект
    >
    эндобдж
    1059 0 объект
    >
    эндобдж
    1060 0 объект
    >
    эндобдж
    1061 0 объект
    >
    эндобдж
    1062 0 объект
    >
    эндобдж
    1063 0 объект
    >
    эндобдж
    1182 0 объект
    >
    эндобдж
    42 0 объект
    > / MediaBox [0 0 595./ o`ƫ

    Селекция картофеля, устойчивого к вирусам (Solanum tuberosum): обзор традиционных и молекулярных подходов

  • Аазиз Р. и Тепфер М. (1999). Рекомбинация в РНК-вирусах и в трансгенных растениях, устойчивых к вирусам. J Gen Virol , 80 : 1339–1346.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Адамс, М. Дж., Антонив, Дж. Ф., Баркер, Х., Джонс, А. Т., Мурант, А. Ф. и Робинсон, Д.Дж. (1998). Описание вирусов растений на компакт-диске . AAB, Веллесборн, Великобритания

  • Анандалакшми Р., Прусс, Г. Дж., Ге, X., Марате, Р., Мэллори, А. К., Смит, Т. Х. и Вэнс, В. Б. (1998). Вирусный супрессор сайленсинга генов у растений. Proc Natl Acad Sci USA , 95 : 13079–13084, 10.1073 / pnas.95.22.13079.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • Андерсон, Э.Дж., Старк, Д. М., Нельсон, Р. С., Пауэлл, П. А., Тумер, Н. Э. и Бичи, Р. Н. (1989). Трансгенные растения, которые экспрессируют гены белков оболочки вируса табачной мозаики или вируса мозаики люцерны, препятствуют развитию болезней некоторых неродственных вирусов. Фитопатология , 79 : 1284–1290.

    CAS

    Google Scholar

  • Ангенент, Г. К., ван ден Оувеланд, Дж. М. У. и Бол, Дж. Ф. (1990). Восприимчивость к вирусной инфекции трансгенных растений, экспрессирующих структурные и неструктурные гены вируса табачной погремушки. Вирусология , 175 : 191–198.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Остин, С., Баер, М.А. и Хельгесон, Дж. П. (1985). Перенос устойчивости к вирусу скручивания листьев картофеля от Solanum brevidens к Solanum tuberosum путем соматического слияния. Plant Sci , 39 : 75–82.

    Google Scholar

  • Баереке, М.-L. (1961). Ehrfahrungen mit einjährigen Kartoffelabbauversuchen unter starken Blattrollinfektionsbedingungen. Z PflZücht , 45 : 225–253.

    Google Scholar

  • Baerecke, M. -L. (1967). Überempfindlichkeit gegen das S-Virus in der Kartoffel in einem bolivianischen Andigena -Klon. Zûchter , 37 : 281–286.

    Google Scholar

  • Багналл, Р.Х. (1972). Устойчивость к вирусам картофеля M, S, X и вирусу Spindle tuber у клубненосных видов Solanum . Am Potato J , 49 : 342–348.

    Google Scholar

  • Багналл Р. Х. и Янг Д. А. (1972). Устойчивость картофеля к вирусу S. Am Potato J , 49 : 196–201.

    Google Scholar

  • Баркер, Х.(1987). Множественные компоненты устойчивости картофеля к вирусу скручивания листьев картофеля. Annapp Biol , 111 : 641–648.

    Google Scholar

  • Баркер, Х. (1996). Наследование устойчивости к вирусам картофеля Y и A в потомстве, полученном от сортов картофеля, содержащих ген Ry, свидетельствует о новом гене экстремальной устойчивости к ПВС. Theor Appl Genet , 93 : 710–716.

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • Баркер, Х.(1997). Чрезвычайная устойчивость к вирусу картофеля V в клонах Solanum tuberosum , которые также устойчивы к вирусам картофеля Y и A, что свидетельствует о локусе, придающем устойчивость широкого спектра. Theor Appl Genet , 95 : 1258–1262, 10.1007 / s001220050690.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • Баркер Х. и Харрисон Б. Д. (1985). Ограниченное размножение вируса скручивания листьев картофеля в устойчивых генотипах картофеля. Annapp Biol , 107 : 205–212.

    Google Scholar

  • Баркер Х. и Харрисон Б. Д. (1986). Ограниченное распространение антигена вируса скручивания листьев картофеля в устойчивых генотипах картофеля и его влияние на передачу вируса тлями. Annapp Biol , 109 : 595–604.

    Google Scholar

  • Баркер, Х., Риви, Б.и МакГичи, К. Д. (1998a). Высокий уровень устойчивости картофеля к вирусу швабры картофеля, индуцированный трансформацией геном белка оболочки. Eur J Pl Pathol , 104 : 737–740.

    CAS

    Google Scholar

  • Баркер, Х., Риви, Б., МакГичи, К. Д. и Доусон, С. (1998b). Трансформация Nicotiana benthanmiana геном белка оболочки вируса швабры картофеля дает новый фенотип устойчивости, опосредованный белком оболочки. Взаимодействие растений с микробами Mol , 11 : 626–633.

    CAS

    Google Scholar

  • Баркер Х. и Соломон Р. М. (1990). Доказательства простого генетического контроля способности картофеля ограничивать концентрацию вируса скручивания листьев картофеля в листьях. Theor Appl Genet , 80 : 188–192.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Баркер, Х., Соломон-Блэкберн, Р. М., Макникол, Дж. У. и Брэдшоу, Дж. Э. (1994a). Устойчивость картофеля к размножению вируса скручивания листьев картофеля находится под контролем основных генов. Theor Appl Genet , 88 : 754–758.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Баркер, Х. и Уотерхаус, П. М. (1999). Развитие устойчивости к лютеовирусам, опосредованное генами хозяина и трансгенами, происходящими от патогенов. В: Смит, Х. Г. и Баркер, Х.(ред.) Лютеовирусы . CAB International, Уоллингфорд.

  • Баркер, Х., Вебстер, К. Д., Джолли, К. А., Риви, Б., Кумар, А. и Майо, М. А. (1994b). Повышение устойчивости к размножению вируса скручивания листьев картофеля в картофеле за счет сочетания эффектов генов-хозяев и трансгенов. Взаимодействие растений с микробами Mol , 7 : 528–530.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Баркер, Х.и Вудфорд, Дж. А. Т. (1992). Распространение вируса скручивания листьев картофеля снижается от растений клонов картофеля, в которых накопление вируса ограничено. Annapp Biol , 121 : 345–354.

    Google Scholar

  • Барсби, Т. Л., Шепард, Дж. Ф., Кембл, Р. Дж. И Вонг, Р. (1984). Соматическая гибридизация у представителей рода Solanum , S. tuberosum и S. brevidens . Pl Cell Rep , 3 : 165–167.

    CAS

    Google Scholar

  • Баулкомб, Д. (1994a). Опосредованная репликазой устойчивость, новый тип устойчивости к вирусам трансгенных растений. Trends Microbiol , 2 : 60–63.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Баулкомб, Д. (1994b). Новые стратегии инженерии устойчивости растений к вирусам. Curr Opin Biotechnol , 5 : 117–124.

    CAS

    Google Scholar

  • Баулкомб, Д. К. (1996). Механизмы патогенетической устойчивости трансгенных растений к вирусам. Pl Cell , 8 : 1833–1844.

    CAS

    Google Scholar

  • Баулкомб, Д. К. (1999). Ускоренная генетика, основанная на индуцированном вирусом подавлении генов. Curr Opin Pl Biol , 2 : 109–113.

    CAS

    Google Scholar

  • Беклин, К., Бертоме, Р., Палауки, Ж. -К., Тепфер, М. и Вошере, Х. (1998). Заражение табака или растений Arabidopsis CMV противодействует системному посттранскрипционному подавлению невирусных (транс) генов. Virology , 252 : 313–317, 10.1006 / viro.1998.9457.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • Беемстер, А.Б. Р. и Розендаал А. (1972). Картофельные вирусы: свойства и симптомы. В: de Bokx, J. A. (ed.) Вирусы картофеля и производство семенного картофеля , стр. 115–142. PUDOC, Вагенинген.

  • Бендахман, А., Каньюка, К. и Баулкомб, Д. К. (1999). Ген Rx картофеля контролирует отдельные реакции устойчивости к вирусам и гибели клеток. Pl Cell , 11 : 781–791.

    CAS

    Google Scholar

  • Брэдшоу, Дж.E., Hackett, C.A., Meyer, R.C, Milbourne, D., McNicol, J. W., Phillips, M. S. et al. (1998). Идентификация маркеров AFLP и SSR, связанных с количественной устойчивостью к Globodera pallida (Stone) у тетраплоидного картофеля ( Solanum tuberosum subsp. tuberosum ) с целью селекции с помощью маркеров. Theor Appl Genet , 97 : 202–210, 10.1007 / s001220050886.

    Артикул

    Google Scholar

  • Брэдшоу, Дж.Э. и Маккей Г. Р. (1994). Стратегии селекции клонально размножаемого картофеля. В: Брэдшоу, Дж. Э. и Маккей, Г. Р. (ред.) Potato Genetics , стр. 467–497. CAB International, Уоллингфорд.

    Google Scholar

  • Браун, К. Дж. И Хеменуэй, К. Л. (1992). Экспрессия аминоконцевых частей полноразмерных генов вирусной репликазы в трансгенных растениях придает устойчивость к инфекции вируса Х картофеля. Pl Cell , 4 : 735–744.

    CAS

    Google Scholar

  • Браун, К. Р., Корсини, Д., Павек, Дж. И Томас, П. Э. (1997). Наследственность полевой устойчивости культурного картофеля к вирусу скручивания листьев. Pl Порода , 116 : 585–588.

    Google Scholar

  • Браун К. Р. и Томас П. Э. (1994). Устойчивость к вирусу скручивания листьев картофеля, полученному из Solanum chacoense , характеристика и наследование. Euphytica , 74 : 51–57.

    Google Scholar

  • Брюнинг, Г. (1998). Регулировка сайленсинга генов растений. Proc Natl Acad Sci USA , 95 : 13349–13351

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Кэдман, К. Х. (1942). Аутотетраплоидное наследование у картофеля, некоторые новые доказательства. Дж. Генет , 44 : 33–52, 10.1073 / пнас.95.23.13349.

    Артикул

    Google Scholar

  • Кэррингтон, Дж. К. и Уизэм, С. А. (1998). Вирусное вторжение и защита хозяина, стратегии и контр-стратегии. Curr Opin Plant Biol , 1 : 336–341.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Чавес Р., Браун К. Р. и Иванага М. (1988a). Перенос устойчивости к накоплению титра PLRV от Solanum etuberosum к генофонду Solanum , несущему клубень. Theor Appl Genet , 76 : 129–135.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Чавес Р., Браун К. Р. и Иванга М. (1988b). Применение межвидовой сесквиплоидии для интрогрессии резистентности к PLRV из неклубнеплодов Solanum etuberosum в зародышевую плазму культурного картофеля. Theor Appl Genet , 76 : 497–500.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Chuquillanqui, C.и Джонс, Р.А.С. (1980). Экспресс-метод оценки устойчивости семейств проростков картофеля к вирусу скручивания листьев картофеля. Potato Res , 23 : 121–128.

    Google Scholar

  • Кокерхэм, Г. (1943a). Селекция картофеля на устойчивость к вирусам. Ann Appl Biol , 30 : 105–108.

    Google Scholar

  • Кокерхэм, Г.(1943b). Реакции сортов картофеля на вирусы X, A, B и C. Annapp Biol , 30 : 338–344.

    Google Scholar

  • Cockerham, G. et al. (1945). Некоторые генетические аспекты устойчивости к вирусам картофеля. Annapp Biol , 32 : 280–281.

    Google Scholar

  • Кокерхэм, Г. (1952). Селекция на устойчивость к вирусам картофеля.В: Streutgers, E., Beemster, A. B. R., Walgrave, J. и van der Want, J. P. H. (eds) Proceedings of the Conference on Potato Virus Diseases, Wageningen-Lisse, 1951 , pp. 37–39. Staatsdrukkerij.

    Google Scholar

  • Кокерхэм, Г. (1955). Штаммы вируса картофеля X. In: Streutgers, E., Beemster, ABR, Walgrave, J. и van der Want, JPH (eds) Proceedings of the 2nd Conference Potato Virus Diseases , Lisse-Wageningen , 1954 , стр.89–92. Х. Винман и Зонен, Вагенинген.

  • Кокерхэм, Г. (1958). Экспериментальная селекция в отношении устойчивости к вирусам. В: Streutgers, E., Beemster, ABR, Walgrave, J. и van der Want, JPH (eds) Proceedings of the 3rd Conference Potato Virus Diseases , Lisse-Wageningen , 1957 , pp. 199–203 . Х. Винман и Зонен, Вагенинген.

  • Cockerham, G. и др. (1970). Генетические исследования устойчивости к вирусам картофеля X и Y. Наследственность , 25 : 309–348.

    Google Scholar

  • Купер Дж. И. и Джонс А. Т. (1983). Реакции растений на вирусы, предложения по употреблению терминов. Фитопатология , 73 : 127–128.

    Google Scholar

  • Дейл М.Ф. Б. и Соломон Р. М. (1988). Тест в теплице для оценки чувствительности сортов к вирусу табачной погремушки. Annapp Biol , 112 : 225–229.

    Google Scholar

  • Дэвидсон, Т. М. У. (1973). Оценка устойчивости проростков картофеля к скручиванию листьев. Potato Res , 16 : 99–108.

    Google Scholar

  • Дэвидсон, Т. М. У. (1980). Селекция на устойчивость к вирусным заболеваниям картофеля ( Solanum tuberosum ) на Шотландской селекционной станции.В: Шотландская селекционная станция, 59-й годовой отчет , стр. 100–108.

  • Доусон, У. О. (1996). Замалчивание генов и устойчивость к вирусам, общий механизм. Trends Pl Sci , 1 : 107–108.

    Google Scholar

  • Доусон, У. О. и Хильф, М. Э. (1992). Детерминанты диапазона хозяев вирусов растений. Ann Rev Pl Physiol / Pl Mol Biol , 43 : 527–555.

    CAS

    Google Scholar

  • де Мэн, М.Дж. (1982). Оценка использования дигаплоидов и невосстановленных гамет в селекции для количественной устойчивости к патогенам картофеля. J Agric Sci, Camb , 99 : 79–83.

    Google Scholar

  • Дерагон, Дж. М. и Лэндри, Б. С. (1992). RAPD и другие основанные на ПЦР анализы геномов растений с использованием ДНК, выделенной из небольших листовых дисков. PCR Meth Appl , 1 : 175–180.

    CAS

    Google Scholar

  • Деррик, П.М. и Баркер Х. (1997). Распространение лютеовируса скручивания листьев картофеля на короткие и большие расстояния, эффекты генов-хозяев и трансгенов, придающие устойчивость к накоплению вируса в картофеле. J Gen Virol , 78 : 243–251.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Диксон Р. А., Харрисон М. Дж. И Лэмб К. Дж. (1994). Ранние события в активации защитных реакций растений. Энн Рев Фитопатол , 32 : 479–501.

    CAS

    Google Scholar

  • Дзевоньска, М.А. (1986). Разработка родительских линий для селекции картофеля, устойчивого к вирусам, и сопутствующие исследования. В: Beckman, A.G.B., Louwes, K.M., Dellaert, L.M. W. и Neele, A.E.F. (ред.) Potato Research for Tomorrow , pp. 96–100. PUDOC, Вагенинген.

    Google Scholar

  • Дзевоньска, М. А. и Вай, М.(1994). Диплоидный генотип DW.84–1457, высокоустойчивый к вирусу скручивания листьев картофеля (PLRV). Potato Res , 37 : 217–224.

    Google Scholar

  • Истон, Г. Д., Ларсон, Р. Х. и Хугас, Р. У. (1958). Иммунитет к вирусу Y рода Solanum . Univ Wisc Res Bull , 205 : 1–31.

    Google Scholar

  • Эленфельдт, М.К. и Ханнеман Р. Э. (1984). Использование числа баланса эндосперма и 2n гамет для переноса экзотической зародышевой плазмы в картофель. Theor Appl Genet , 68 : 155–161.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Инглиш, Дж. Дж., Мюллер, Э. и Баулкомб, Д. К. (1996). Подавление накопления вируса в трансгенных растениях, проявляющих молчание ядерных генов. Pl Cell , 8 : 179–188.

    CAS

    Google Scholar

  • Фальк, Б.В. и Брюнинг Г. (1994). Будут ли трансгенные культуры генерировать новые вирусы и новые болезни? Science , 263 : 1395–1396.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Fehér, A., Preiszner, J., Litkey, Z., Casanádi, G. and Dudits, D. (1992). Характеристика хромосомной нестабильности у межвидовых соматических гибридов, полученных с помощью рентгеновского слияния картофеля ( Solanum tuberosum L.) и S. brevidens Phil. Theor Appl Genet , 84 : 880–890.

    PubMed

    Google Scholar

  • Фитчен, Дж. Х., Бичи, Р. Н. и др. (1993). Генно-инженерная защита трансгенных растений от вирусов. Ann Rev Microbiol , 47 : 739–763.

    CAS

    Google Scholar

  • Flanders, K. L., Hawkes, J. G., Radcliffe, E.Б. и Лауэр Ф. И. (1992). Устойчивость картофеля к насекомым, источники, эволюционные отношения, морфологическая и химическая защита и экогеографические ассоциации. Euphytica , 61 : 83–111.

    CAS

    Google Scholar

  • Франко-Лара, Л. и Баркер, Х. (1999). Характеристика устойчивости к накоплению вируса скручивания листьев картофеля у Solanum phureja . Euphytica , 108 : 137–144.

    Google Scholar

  • Fuchs, M., Ferreira, S. и Gonsalves, D. (1997). Управление вирусными заболеваниями с помощью классической и инженерной защиты. Мол. Pl. Патол. Он-лайн, 1997 , 0116fuchs на http://www.bspp.org.uk/mppol

  • Gase, G., Möller, K. -H. и Шенк Г. (1988). Die Bestimmung der relativen Viruskonzentration zur Einschätzung der Quantitativen Resistenz von Kartoffelgenotypen gegen das Kartoffelblattroll-Virus. Arch Phytopathol Pflanzenschutz , 24 : 163–165.

    Google Scholar

  • Гибсон Р. В., Джонс М. Г. К. и Фиш Н. (1988). Устойчивость к вирусу скручивания листьев картофеля и вирусу Y картофеля у соматических гибридов между дигаплоидом Solanum tuberosum и brevidens . Theor Appl Genet , 76 : 113–117.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Гибсон, Р.В., Пеху, Э., Вудс, Р. Д. и Джонс, М. Г. К. (1990). Устойчивость к вирусу Y картофеля и вирусу X картофеля в Solanum brevidens . Annapp Biol , 116 : 151–156.

    Google Scholar

  • Гилберт, Дж., Спиллейн, К., Кавана, Т. А. и Баулкомб, Д. К. (1998). Выявление у картофеля резистентности к PVX, опосредованной Rx , не требует синтеза новой РНК и может включать латентный гиперчувствительный ответ. Mol Pl-Microbe Interact , 8 : 833–835.

    Google Scholar

  • Глендиннинг, Д. Р. (1983). Интродукция и селекция картофеля до начала 20 века. New Phytol , 94 : 479–505.

    Google Scholar

  • Голембоски Д. Б., Ломоносов Г. П. и Зайтлин М. (1990). Растения, трансформированные последовательностью неструктурного гена вируса табачной мозаики, устойчивы к этому вирусу. Proc Natl Acad Sci USA , 87 : 6311–6315.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Голиновски В., Томениус К. и Оксельфельт П. (1987). Ультраструктурные исследования клеток флоэмы картофеля, инфицированных вирусом скручивания листьев картофеля — сравнение двух сортов картофеля. Acta Agric Scand , 37 : 3–19.

    Google Scholar

  • Грэм, М.У., Киз П. и Уотерхаус П. М. (1995). В поисках идеального картофеля. Today’s Life Sci , 7 : 34–41.

    Google Scholar

  • Грант С. Р. (1999). Рассмотрение механизмов посттранскрипционного сайленсинга генов, разделяй и властвуй. Ячейка , 96 : 303–306.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Хакетт, К.А., Брэдшоу, Дж. Э., Мейер, Р. К., Макникол, Дж. У., Милбурн, Д. и Во, Р. (1998). Анализ сцепления у тетраплоидных видов, имитационное исследование. Genet Res , 17 : 143–154.

    Google Scholar

  • Хямяляйнен, Дж. Х., Сорри, В. А., Ватанабе, К. Н., Гебхард, К. и Валконен, Дж. П. Т. (1998). Молекулярное исследование участка хромосомы, контролирующего устойчивость картофеля к потивирусам Y и A картофеля. Theor Appl Genet , 96 : 1036–1043, 10.1007 / s001220050836.

    Артикул

    Google Scholar

  • Хямяляйнен, Дж. Х., Ватанабе, К. Н., Валконен, Дж. П. Т., Арихара, А., Плейстед, Р. Л. и Пеху, Э. (1997). Картирование и селекция с помощью маркеров для гена крайней устойчивости к вирусу картофеля Y. Theor Appl Genet , 94 : 192–197, 10.1007 / s001220050399.

    Артикул

    Google Scholar

  • Харрисон, Б.Д. (1981). Экология растительных вирусов, ингредиенты, взаимодействия и влияние окружающей среды. Annapp Biol , 99 : 195–209.

    Google Scholar

  • Харрисон Б. Д. и др. (1992). Генная инженерия устойчивости к вирусам, успешная генетическая алхимия. Proc R Soc Edinb , 99B (3/4) 61–77.

    Google Scholar

  • Хассайри, А., Масмуди, К., Албуи, Дж., Робалья, К., Джуллиен, М. и Эллуз, Р. (1998). Трансформация двух сортов картофеля «Spunta» и «Claustar» ( Solanum tuberosum ) геном белка оболочки вируса мозаики салата и гетерологичным иммунитетом к вирусу картофеля Y. Plant Sci Limerick , 136 : 31–42.

    CAS

    Google Scholar

  • Хоукс, Дж. Г. (1994). Происхождение культурного картофеля и видовые отношения.В: Брэдшоу, Дж. Э. и Маккей, Г. Р. (ред.) Potato Genetics , стр. 3–42, CAB International, Wallingford.

  • Хефферон, К. Л., Халилиан, Х. и Абухайдар, М. Г. (1997). Экспрессия белка оболочки (CP) PVY o под контролем лидерной последовательности гена PVX CP, защита в тепличных и полевых условиях от инфекции PVY o и PVY N в трех сортах картофеля. Theor Appl Genet , 94 : 287–292, 10.1007 / s001220050412.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • Хельгесон, Дж. П., Хаберлах, Г. Т., Фолман, Дж. И Остин, С. (1988). Соматические слияния видов Solanum . Pl Cell Tissue Organ Cult , 12 : 185–187.

    Google Scholar

  • Hemenway, C., Fang, R.F., Kaniewski, W.K., Chua, N.H. и Tumer, N.E. (1988). Анализ механизма защиты трансгенных растений, экспрессирующих белок оболочки Х вируса картофеля или его антисмысловую РНК. EMBO J , 7 : 1273–1280.

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • Херберс, К., Таке, Э., Хазирезаи, М., Краузе, К. -П., Мельцер, М., Роде, В. и Зонневальд, У. (1997). Экспрессия белка движения лютеовирусов в трансгенных растениях приводит к накоплению углеводов и снижению фотосинтетической способности исходных листьев. Завод J , 12 : 1045–1056.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Хермсен, Т.Дж. Г. (1987). Эффективное использование диких и примитивных видов в селекции картофеля. В: Джеллис, Дж. Дж. И Ричардсон, Д. Э. (ред.) Производство новых сортов картофеля. Технологический прогресс , стр. 172–185. Издательство Кембриджского университета, Лондон.

    Google Scholar

  • Хермсен, Дж. Г. Т. (1994). Интрогрессия генов диких видов, включая молекулярные и клеточные подходы. В: Брэдшоу, Дж. Э. и Маккей, Г.R. (eds) Potato Genetics , стр. 515–538. pCAB International, Уоллингфорд.

    Google Scholar

  • Хермсен, Т. Дж. Г., Раманна, М. С. и Савор, З. (1981). Влияние удвоения хромосом на фертильность, мейотическое поведение и скрещиваемость Solanum etuberosum x S. pinnatisectum . Euphytica , 30 : 33–39.

    Google Scholar

  • Хиатт, А., Кафферки, Р. и Боудиш, К. (1989). Производство антител в растениях. Nature , 342 : 76–78.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Хауэлл, П. Дж. (1977). Последние тенденции в заболеваемости вирусами тлей в Шотландии. В: Фокс, Р. А., (ред.) Проблемы борьбы с вредителями и болезнями в Северной Британии, , стр. 26–28. Шотландский научно-исследовательский институт садоводства, Данди.

    Google Scholar

  • Халл, Р.(1984). Быстрая диагностика вирусных инфекций растений путем точечной гибридизации. Trends Biotechnol , 2 : 2–2.

    Google Scholar

  • Хаттон, Э. М. (1951). Возможные генотипы, обусловливающие устойчивость к вирусу картофеля и томата. J Aust Inst Agric Sci , 17 (3), 132–138.

    Google Scholar

  • Хаттон, Э. М. и Брок, Р.Д. (1953). Реакции и полевая устойчивость некоторых сортов и гибридов картофеля к вирусу скручивания листьев. Aust J Agric Res , 4 : 256–263.

    Google Scholar

  • Хаттон, Э. М. и Уорк, Д. К. (1952). Связь между иммунитетом и локальной реакцией на вирус Х в картофеле ( Solanum tuberosum ). Austr J Sci Res , 5 : 237–243.

    CAS

    Google Scholar

  • Джеффрис, К.Дж. (1998). Техническое руководство ФАО / IPGRI по безопасному перемещению зародышевой плазмы, № 19. Картофель . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций / Международный институт генетических ресурсов растений, Рим.

  • Джонстон С.А. и Ханнеман Р.Э. (1982). Манипуляции с балансовым числом эндосперма преодолевают пересекающиеся барьеры между диплоидными видами Solanum . Science , 217 : 446–448.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Джонс, Р.А. С. (1979). Устойчивость к вирусу скручивания листьев картофеля в Solanum brevidens . Potato Res , 22 : 149–152.

    Google Scholar

  • Джонс, Р.А.С. (1982). Разрушение гена устойчивости Nx к вирусу Х картофеля, выделение штамма четвертой группы из трех штаммов. Pl Pathol , 31 : 325–331.

    Google Scholar

  • Джонс, Р.А. С. (1985). Дальнейшие исследования штаммов вируса картофеля X, разрушающих устойчивость. Pl Pathol , 34 : 182–189.

    Google Scholar

  • Джонс, Р.А.С. (1990). Штаммоспецифические и вирусоспецифические реакции гиперчувствительности на заражение потивирусами у сортов картофеля. Annapp Biol , 177 : 93–105.

    Google Scholar

  • Jongedijk, E., de Schutter, A.A.J.M., Stolte, T., van Den Elzen, P.J.M и Cornelissen, B.J.C (1992). Повышение устойчивости к вирусу Х картофеля и сохранение сортовых свойств трансгенного картофеля в полевых условиях. Био / Технология , 10 : 422–429.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Йоргенсен, Л. Н. и Секер, Б. Дж. М. (1996). Датский план действий по пестицидам — ​​способы сокращения затрат. В: Защита сельскохозяйственных культур в Северной Великобритании 1996 ( Proceedings of the Conference ), pp.63–70. Шотландский научно-исследовательский институт сельскохозяйственных культур, Данди.

  • Касшау, К. Д., Кронин, С. и Кэррингтон, Дж. К. (1997). Функции амплификации генома и перемещения на большие расстояния, связанные с центральным доменом Tobacco etch potyvirus , вспомогательным компонентом-протеазой. Virology , 228 : 251–262, 10.1006 / viro.1996.8368.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • Кавчук, Л.М., Линч, Д. Р., Мартин, Р. Р., Козуб, Г. К. и Фэррис, Б. (1997). Полевая устойчивость к лютеовирусу скручивания листьев картофеля в трансгенных и сомаклоновых растениях картофеля снижает симптомы заболевания клубней. Can J Plant Pathol , 19 : 260–266.

    Google Scholar

  • Кавчук, Л. М., Мартин, Р. Р. и Макферсон, Дж. (1991). Смысловая и антисмысловая РНК-опосредованная устойчивость к вирусу скручивания листьев картофеля у растений картофеля Russet Burbank. Mol Pl-Microbe Interact , 4 : 247–253.

    CAS

    Google Scholar

  • Кодзима Р. и Лапьер Х. (1988). Вирус скручивания листьев картофеля. В: Смит, И. М., Дунез, В., Филипс, Д. Х., Лелиот, Р. А. и Арчер, С. А. (ред.) Европейский справочник по болезням растений , стр. 23–24. Научные публикации Блэквелла, Оксфорд.

    Google Scholar

  • Лоусон, К., Каневски В., Хейли Л., Розман Р., Ньюэлл К. и Сандерс П. (1990). Разработка устойчивости к смешанной вирусной инфекции у коммерческого сорта картофеля, устойчивости к вирусу X картофеля и вирусу Y картофеля у трансгенного картофеля Russet Burbank. Био / Технология , 8 : 127–134.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Le Romancer, M. и Nedellec, M. (1997). Влияние генотипа растения, изолята вируса и температуры на проявление болезни некротической кольцевой пятнистости клубней картофеля (PTNRD). Pl Pathol , 46 : 104–111.

    Google Scholar

  • Линдбо, Дж. А. и Догерти, У. Г. (1992). Возникающая из патогенов устойчивость к потивирусу, иммунные и устойчивые фенотипы в трансгенном табаке, экспрессирующем другие формы нуклеотидной последовательности белка оболочки потивируса. Mol Pl-Microbe Interact , 5 : 144–153.

    CAS

    Google Scholar

  • Lodge, J.К., Каневски, В. К. и Тумер, Н. Э. (1993). Устойчивость к вирусам широкого спектра действия у трансгенных растений, экспрессирующих противовирусный белок лука. Proc Natl Acad Sci USA , 90 : 7089–7093.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Longstaff, M., Brigneti, G., Boccard, F., Chapman, S. и Baulcombe, D. (1993). Чрезвычайная устойчивость к инфекции вируса Х картофеля у растений, экспрессирующих модифицированный компонент предполагаемой вирусной репликазы. EMBO J , 12 : 379–386.

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • Маккензи, Д. Дж. И Тремейн, Дж. Х. (1990). Трансгенный вирус Nicotiana debneyii , экспрессирующий вирусный белок оболочки, устойчив к S-инфекции вируса картофеля. J Gen Virol , 71 : 2167–2170.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Мальное, п., Фаринелли, Л., Колле, Г. Ф. и Реуст, В. (1994). Маломасштабные полевые испытания с трансгенным картофелем, cv. Бинтье, для проверки устойчивости к первичным и вторичным инфекциям картофельного вируса Y. Pl Mol Biol , 25 : 963–975.

    CAS

    Google Scholar

  • Малное, П., Якаб, Г., Дроз, Э. и Вайстий, Ф. (1997). Оценка риска, эволюция вирусной популяции трансгенных растений. В: Wirz, J. (ed) Dialogue on Risk Assessment of Transgenic Plants, Scientific, Technological and Social Perspectives.Труды 3-го семинара по генам If , Дорнах, Швейцария, октябрь 1997 г. , стр. 4–9. Если ген : Международный форум генной инженерии, Крисит, Великобритания.

  • Мендоза, Х.А., Миховилович, Э. Дж. И Сагума, Ф. (1996). Идентификация триплексных (YYYy) иммунных предшественников Y (PVY) вируса картофеля, полученных из Solanum tuberosum ssp. andigena . Am. Картофель J , 73 : 13–19.

    Google Scholar

  • Мишельмор, Р.У., Паран И. и Кессели Р. В. (1991). Идентификация маркеров, связанных с генами устойчивости к болезням, с помощью массового сегрегантного анализа, быстрого метода обнаружения маркеров в определенных геномных областях с использованием сегрегации популяций. Proc Natl Acad Sci USA , 88 : 9828–9832.

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • Милбурн, Д., Мейер, Р., Брэдшоу, Дж. Э., Бэрд, Э., Бонар, Н., Прован, Дж., Пауэлл, В. и Во, Р. (1997). Сравнение маркерных систем на основе ПЦР для анализа генетических родств культурного картофеля. Mol Breed , 3 : 127–136.

    CAS

    Google Scholar

  • Милбурн, Д., Мейер, Р. К., Коллинз, А. Дж., Рамзи, Л. Д., Гебхард, К. и Во, Р. (1998). Выделение, характеристика и картирование локусов простых повторов последовательности в картофеле. Mol Gen Genet , 259 : 233–245, 10.1007 / s004380050809.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • Миллс, У. Р. (1965). Наследование иммунитета к вирусу картофеля X. Am Potato J , 42 : 294–295.

    Google Scholar

  • Монсанто (1994). Растения, устойчивые к заражению PLRV. Международная заявка на патент WO 94/18336 .

  • Монсанто (1997).Картофель NewLeaf. В: Руководство по биотехнологическим ресурсам. Картофель Naturemark . http: www.naturemark.com. Monsanto, 250 Bobwhite Court, Suite 300, Boise, ID 83706, США).

  • Мюллер, Э., Гилберт, Дж., Давенпорт, Г., Бринети, Г. и Баулкомб, Д. К. (1995). Гомологически зависимая устойчивость, устойчивость к трансгенным вирусам у растений, связанная с гомологически зависимым подавлением генов. Завод J , 7 : 1001–1013.

    CAS

    Google Scholar

  • Окамото, Д., Нильсен, С. В. С., Альбрехтсен, М. и Боркхард, Б. (1996). Общая устойчивость к вирусу Y картофеля, введенному в коммерческий сорт картофеля путем генетической трансформации геном белка оболочки PVY N . Potato Res , 39 : 271–282.

    CAS

    Google Scholar

  • Pierpoint, W. S. (1996). Изменение устойчивости к вирусам растений. В: Pierpoint, W. S. и Shewry, P. R. (eds) Генная инженерия сельскохозяйственных культур на предмет устойчивости к вредителям и болезням , стр.16–37. Британский совет по защите сельскохозяйственных культур, Фарнхэм, Великобритания

  • Плоег, А. Т., Матис, А., Бол, Дж. Ф., Браун, Д. Дж. Ф. и Робинсон, Д. Дж. (1993). Восприимчивость трансгенных растений табака, экспрессирующих белок оболочки вируса табачной погремушки, к передаваемому нематодами и механически инокулированному вирусу табачной погремушки. J Gen Virol , 74 : 2709–2715.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Престинг, Г.Г., Смит, О. П. и Браун, К. Р. (1995). Устойчивость к вирусу скручивания листьев картофеля у растений картофеля, трансформированных геном белка оболочки или векторными контрольными конструкциями. Фитопатология , 85 : 436–441.

    CAS

    Google Scholar

  • Куайм М. (1998). Трансгенный устойчивый к вирусам картофель в Мексике, потенциальные социально-экономические последствия передачи биотехнологии с севера на юг . ISAAA Briefs нет.7–1998 ISAAA / ZEF, Бонн.

  • Querci, M., Owens, R.A., Bartolini, I., Lazarte, V. и Salazar, L.F. (1997). Доказательства гетерологичной инкапсидации вироида веретеновидных клубней картофеля в частицы вируса скручивания листьев картофеля. J Gen Virol , 78 : 1207–1211.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Риви Б., Ариф М., Кашивазаки С., Вебстер К. Д. и Баркер Х. (1995). Иммунитет к вирусу швабры картофеля у растений Nicotiana benthamiana, экспрессирующих ген белка оболочки, эффективен против грибковых инокуляций вируса. Mol Pl-Microbe Interact , 8 : 286–291.

    CAS

    Google Scholar

  • Робинсон, Д. Дж. И Дейл, М. Ф. Б. (1994). Восприимчивость, резистентность и толерантность сортов картофеля к инфекции вируса табачной погремушки и болезни опрыскивания. Aspect Appl Biol , 39 : 61–66.

    Google Scholar

  • Росс, Х. (1952). Исследования мозаичной устойчивости картофеля.В: Streutgers, E., Beemster, A. B. R., Walgrave, J. и van der Want, J. P. H. (eds) Proceedings of the Conference on Potato Virus Diseases , Wageningen, 1951 , pp. 40–47. Staatsdrukkerij.

  • Росс, Х. (1954a). Über die extreme Resistenz von Solanum acaule gegen das X-virus. Mitt Biol Bundes Land- u Forstwirts Berlin , 80 : 144–145.

    Google Scholar

  • Росс, Х.(1954b). Die Vererbung der ‘Imunität’ gegen das X-virus в тетраплоидеме Solanum acaule . In: Proceedings of the 9th International Congress of Genetics , Bellagio 1953. Caryologia , 6 (Suppl.), 1128–1132.

  • Росс, Х. (1958). Virusresistenzzüchtung an der Kartoffel. Eur Potato J , 1 : 1–19.

    Google Scholar

  • Росс, Х. (1961).Uber die Vererbung von Eigenschaften für Resistenz gegen das Y- und A- virus in Solanum stoloniferum und die mögliche Bedeutung für eine allgemeine Genetik der Virusresistenz in Solanum sect. Туберариум . В: Brandes, J., Bartels, R., Völk, J. и Wetter, C. (eds) Proceedings of the 4th Conference Potato Virus Diseases, Брауншвейг, 1960, , стр. 40–49. Х. Винман и Зонен Н. В., Вагенинген.

  • Росс, Х. (1978). Способы селекции картофеля, устойчивого к вирусам.В: Отчет конференции по планированию разработок в области борьбы с вирусными заболеваниями картофеля, Международный центр картофеля, Лима, , 1977 , стр. 93–114. Международный центр картофеля, Лима.

  • Росс, Х. (1986). Картофелеводство — проблемы и перспективы. В: Успехи в растениеводстве . J Заводская порода , 13 (доп.). Пол Парей, Берлин.

    Google Scholar

  • Саламан, Р.Н. (1921). Вырождение картофеля. В: Отчет о Международной конференции по картофелю , стр. 79–91. Королевское садоводческое общество, Лондон.

  • Саламан, Р. Н. (1938). Вирус картофеля X, его штаммы и реакции. Phil Trans R Soc B , 299 : 137–217.

    Google Scholar

  • Салазар, Л. Ф. (1981). Прогресс в исследовании PSTV. In: Report of the Planning Conference on Strategy for Virus Management, International Potato Centre , Lima , 1980 , pp.44–49. Международный центр картофеля, Лима.

  • Сано Т., Нагаяма А., Огава Т., Исида И. и Окада Ю. (1997). Трансгенный картофель, экспрессирующий двухцепочечную РНК-специфичную рибонуклеазу, устойчив к вироиду веретенообразных клубней картофеля. Nature Biotechnol , 15 : 1290–1294.

    CAS

    Google Scholar

  • Шульц, Э. С. и Рэли, У. П. (1933). Устойчивость картофеля к скрытой мозаике.(Абстрактный). Фитопатология , 23 : 32–32.

    Google Scholar

  • Сеппянен, П., Пуска, Р., Хонканен, Дж., Тюлькина, Л. Г., Федоркин, О., Морозов, С. Ю. (1997). Движение белковой устойчивости к вирусам растений, содержащим тройной блок генов. J Gen Virol , 78 : 1241–1246.

    PubMed

    Google Scholar

  • Шах, Д., Lawson, C., Kaniewski, W. et al. (1994). Рюссет Бербанк генетически улучшен для устойчивости к вирусу скручивания листьев картофеля и фитофторозу. В: Седьмой международный симпозиум по взаимодействию молекулярных микробов растений , Эдинбург ( Abstracts ), S48 , p. 14.

  • Шах, Д. М., Ромменс, К. Т. М. и Бичи, Р. Н. (1995). Устойчивость трансгенных растений к болезням и насекомым; прогресс и приложения к сельскому хозяйству. Trends Biotechnol , 13 : 362–368, 10.1016 / s0167-7799 (00) 88982-9.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • Шепард, Дж. Ф., Бидни, Д. и Шахин, Э. (1980). Протопласты картофеля в улучшении урожая. Наука , 208 : 17–24.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Ши, X. М., Миллер, Х., Вершот, Дж., Кэррингтон, Дж. К. и Вэнс, В. Б. (1997). Мутации в области, кодирующей центральный домен хелперного компонента протеиназы (HC-Pro), устраняют синергизм картофельного вируса X и потивируса. Virology , 231 : 35–42, 10.1006 / viro.1997.8488.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • Соломон-Блэкберн Р. (1998). Прогресс в селекции картофеля на устойчивость к вирусным заболеваниям. Aspect Appl Biol , 52 : 299–304.

    Google Scholar

  • Соломон-Блэкберн, Р. М. и Баркер, Х. (1993). Устойчивость к лютеовирусу скручивания листьев картофеля можно значительно повысить, комбинируя два независимых типа наследственной устойчивости. Annapp Biol , 122 : 329–336.

    Google Scholar

  • Соломон-Блэкберн, Р. М. и Баркер, Х. (2001). Обзор устойчивости основных генов хозяина к вирусам картофеля X, Y, A и V в картофеле, генах, генетике и нанесенных на карту местоположениях. Наследственность , 86 : 8–16.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Соломон-Блэкберн, Р.М. и Маккей Г. Р. (1993). Тестирование потомства на устойчивость к вирусу Y картофеля, сравнение восприимчивых сортов картофеля для использования в тестовых скрещиваниях с устойчивыми родителями. Potato Res , 36 : 327–333.

    Google Scholar

  • Соломон-Блэкберн Р. М., Маккей Г. Р. и Браун Дж. (1994). Оценка тестов потомства проростков на устойчивость к вирусу скручивания листьев картофеля. J Agric Sci , 122 : 231–239.

    Google Scholar

  • Старк Д. М. и Бичи Р. Н. (1989). Защита от потивирусной инфекции у трансгенных растений, свидетельство устойчивости широкого спектра. Bio / Technology , 7 : 1257–1262.

    Google Scholar

  • Стельцнер, Г. (1950). Virusresistenz der Wildkartoffeln. Z PflZücht , 29 : 135–158.

    Google Scholar

  • świe K.yński, K.М. (1983). Селекция по родительской линии картофеля. Genetica (Югославия .), 15 : 243–256.

    Google Scholar

  • Свежинский, К. М. (1994). Наследование устойчивости к вирусам. В: Брэдшоу, Дж. Э. и Маккей, Г. Р. (ред.) Potato Genetics , стр. 339–363. CAB International, Уоллингфорд.

    Google Scholar

  • Свежиньски, К. М., Chrzanowska, M., Dziewońska, M.A. и Waś, M. (1993). Устойчивость картофеля к вирусам. В: Jacobs, T. и Parlevliet, J. E. (eds) Durability of Disease Resistance , p. 350. Kluwer, Dordrecht.

    Google Scholar

  • Свежинский, К. М., Дзевоньска, М. А. и Островска, К. (1988). Реакция на вирус скручивания листьев картофеля (PLRV) у диплоидного картофеля. Potato Res , 31 : 289–296.

    Google Scholar

  • świeyński, K. M., Dziewońska, M. A. и Ostrowska, K. (1989). Устойчивость к вирусу скручивания листьев картофеля (PLRV) у диплоидного картофеля. Pl Порода , 103 : 221–227.

    Google Scholar

  • Tacke, E., Salamini, F. и Rohde, W. (1996). Генная инженерия картофеля для защиты широкого спектра действия от вирусной инфекции. Nature Biotechnol , 14 : 1597–1601.

    CAS

    Google Scholar

  • Тавладораки П., Бенвенуто Э., Тринка С., де Мартинис Д., Каттанео А. и Галеффи П. (1993). Трансгенные растения, экспрессирующие функциональное одноцепочечное антитело против Fv, специфически защищены от вирусной атаки. Nature , 366 : 469–472.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Томас П.Э., Каневски У. К. и Лоусон Э. К. (1997). Снижение полевого распространения вируса скручивания листьев картофеля в картофеле, трансформированном геном белка оболочки вируса скручивания листьев картофеля. Завод Dis , 81 : 1447–1453.

    Google Scholar

  • Томас П. Э., Каневски В. К., Рид Г. Л. и Лоусон Е. К. (1995). Трансгенная устойчивость к вирусу скручивания листьев картофеля у картофеля Russet Burbank. В: Manka, M. (ed.) Экологические биотические факторы в комплексной борьбе с болезнями растений , стр.551–554. Польское фитопатологическое общество, Познань, Польша.

  • Труве, Э., Асполлу, А., Хонканен, Дж., Пуска, Р., Мехто, М. и Хасси, А. (1993). Трансгенные растения картофеля, экспрессирующие 2′-5′-олигоаденилатсинтетазу млекопитающих, защищены от инфицирования вирусом Х картофеля в полевых условиях. Био / Технология , 11 : 1048–1052.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Валконен, Дж.П. Т. (1994). Природные гены и механизмы устойчивости к вирусам у культурных и диких видов картофеля ( Solanum spp.). Pl Порода , 112 : 1–16.

    Google Scholar

  • Валконен, Дж. П. Т., Джонс, М. Г. К. и Гибсон, Р. В. (1991). Устойчивость Solanum brevidens как к вирусу Y картофеля, так и к вирусу X картофеля может быть связана с медленным межклеточным распространением. J Gen Virol , 72 : 231–236.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Валконен, Дж. П. Т., Джонс, Р. А. К., Слэк, С. А. и Ватанабе, К. Н. (1996). Специфика устойчивости картофеля к вирусу, стандартизация номенклатуры. Pl Порода , 115 : 433–438.

    Google Scholar

  • Валконен, Дж. П. Т., Сюй, Ю. -С., Рокка, В.-М., Пулли, С. и Пеху, Э. (1994). Перенос устойчивости к вирусу скручивания листьев картофеля, вирусу Y картофеля и вирусу картофеля X от Solanum brevidens к S.tuberosum посредством симметричной и сконструированной асимметричной соматической гибридизации. Annapp Biol , 124 : 351–362.

    Google Scholar

  • ван ден Бугарт Т., Ломонософф Г. П. и Дэвис Дж. У. (1998). Можем ли мы объяснить резистентность, опосредованную РНК, зависимым от гомологии замалчиванием генов? Mol Pl-Microbe Interact , 11 : 717–723.

    Google Scholar

  • ван Ден Эльзен, П.J. M., Jongedijk, E., Melchers, L. S. и Cornelissen, B.J. C. (1993). Устойчивость к вирусам и грибкам, от лаборатории до поля. Trans R Soc B , 342 : 271–278.

    Google Scholar

  • van Den Heuvel, J. F. J. M., Dirven, J. A. A. M., van Os, G.J. и Peters, D. (1993). Приобретение вируса скручивания листьев картофеля с помощью Myzus persicae из вторично инфицированных растений картофеля различных генотипов. Potato Res , 36 : 89–96.

    Google Scholar

  • ван дер Влугт, Р.А.А. и Гольдбах, Р.В. (1993). Растения табака, трансформированные геном белка оболочки Y N вируса картофеля, защищены от различных изолятов PVY и от инфекции, опосредованной тлей. Transgenic Res , 2 : 109–114.

    Google Scholar

  • van Der Vlugt, R.A.A., Ruiter, R.K.и Р. Гольдбах (1992). Доказательства опосредованной смысловой РНК защиты от PVY N в растениях табака, трансформированных цистроном вирусного белка оболочки. Plant Mol Biol , 20 : 631–639.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Waś, M. и Dziewońska, M.A. (1984). Реакция на ПВМ и ПВС в клонах картофеля с генами Gm и Ns. В: Winiger, F. A. и Stöckli, A. (eds) 9-я трехгодичная конференция Европейской ассоциации исследователей картофеля , Interlaken , стр.245–246. Европейская ассоциация исследований картофеля.

  • Усти, Р. Л., Брэдшоу, Дж. Э., Дейл, М. Ф. Б., Маккей, Г. Р., Филлипс, М. С. и Соломон-Блэкберн, Р. М. (1992). Тестирование потомства на устойчивость к болезням и вредителям картофеля. В: Годовой отчет Шотландского научно-исследовательского института сельскохозяйственных культур, 1991 , стр. 13–16. Шотландский научно-исследовательский институт сельскохозяйственных культур, Данди.

  • Ватанабэ, К. Н. (1994). Молекулярная генетика. В: Брэдшоу, Дж. Э. и Маккей, Г. Р.(ред.) Potato Genetics , стр. 213–235. CAB International, Уоллингфорд, Великобритания.

    Google Scholar

  • Уотерхаус, П. М., Грэм, М. В. и Ван, М. — Б. (1998). Устойчивость к вирусам и сайленсинг генов у растений могут быть вызваны одновременной экспрессией смысловой и антисмысловой РНК. Proc Natl Acad Sci USA , 95 : 13,959–13,964.

    CAS

    Google Scholar

  • Wiersema, H.Т. (1972). Разведение на сопротивление. В: de Bokx, J. A. (ed.) Вирусы картофеля и производства семенного картофеля , стр. 174–187. PUDOC, Вагенинген.

    Google Scholar

  • Уилсон, Т.М.А. (1993). Стратегии защиты сельскохозяйственных культур от вирусов, устойчивых цветков, вызываемых патогенами. Proc Natl Acad Sci USA , 90 : 3134–3141.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Уилсон, К.Р. и Джонс, Р. А. С. (1992). Устойчивость к транспорту флоэмы вируса скручивания листьев картофеля в растениях картофеля. J Gen Virol , 73 : 3219–3224.

    PubMed

    Google Scholar

  • Уилсон, К. Р. и Джонс, Р. А. К. (1993). Устойчивость к инфекции и накоплению вируса скручивания листьев картофеля в сортах картофеля, а также влияние предшествующей инфекции другими вирусами на проявление устойчивости. Aust J Agric Res , 44 : 1891–1904.

    Google Scholar

  • Ксенофонтос, С., Робинсон, Д. Дж., Дейл, М. Ф. Б. и Браун, Д. Дж. Ф. (1998). Доказательства стойкой бессимптомной инфекции некоторых сортов картофеля вирусом табачной погремушки. Potato Res , 41 : 255–265.

    Google Scholar

  • Ян, X. C., Yie, Y., Zhu, F., Liu, Y., Kang, L. Y. и Wang, X. F. (1997). Высокая устойчивость, опосредованная рибозимом, против вироида веретеновидных клубней картофеля у трансгенного картофеля. Proc Natl Acad Sci USA , 94 : 4861–4865, 10.1073 / pnas.94.10.4861.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • Янг, Н. Д. и Танксли, С. Д. (1989). ПДРФ-анализ размера хромосомных сегментов, сохраняемых вокруг локуса Tm-2 томата во время обратного скрещивания. Theor Appl Genet , 77 : 353–359.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • Циммерманн, С., Шилберг, С., Ляо, Ю.С. и Фишер, Р. (1998). Внутриклеточная экспрессия ВТМ-специфичных одноцепочечных фрагментов Fv приводит к повышению устойчивости к вирусу у Nicotiana tabacum . Mol Breed , 4 (4) 369–379.

    CAS

    Google Scholar

  • Картофельные фермы Sterman Masser — FAQ

    Картофельные продукты

    Просмотрите нашу библиотеку часто задаваемых вопросов о картофеле:

    Как хранить картофель? И как долго я могу их хранить?

    Если вы купили картофель в полиэтиленовом пакете, лучше всего вынуть его из полиэтиленового пакета и положить в бумажный пакет, картонную коробку или корзину.Храните их в темном и прохладном, но не холодном месте, например в кладовой, шкафу или подвале. Никогда не храните картофель в холодильнике; их низкая температура превратит крахмал в картофеле в сахар, что придаст ему неприятный запах. Картофель хранится 4-6 недель в прохладном темном месте. Даже если у них начнут расти ростки и они станут выглядеть сморщенными, их все равно можно есть. Срежьте ростки и очистите их, чтобы использовать в запеканках и супах.

    От чего картофель становится зеленым?

    Избыточное воздействие любого источника света, наиболее распространенным из которых является солнечный свет или люминесцентные лампы.Это заставляет химический соланин накапливаться в кожуре картофеля, придавая ему зеленый оттенок. Это также может вызвать горечь, поэтому лучше срезать пораженные участки. Лучший способ избежать зеленого картофеля и сохранить его свежим — хранить его в прохладном, сухом и темном месте.

    Картофель, который я купил, зеленый.

    Картофель может позеленеть двумя способами. Одно из них — это состояние, называемое «солнечный ожог», которое проявляется в виде темно-зеленых пятен и возникает из-за того, что небольшая часть картофеля подвергается воздействию солнечного света, пока он еще находится в земле.Дождь или ветер могут сдвинуть почву с картофеля, который растет близко к поверхности. Картофель с таким состоянием обычно выбирается в процессе контроля качества, но время от времени его можно пропустить. Второй способ — это состояние, называемое «световым ударом», которое возникает, когда картофель подвергается воздействию света в течение длительного периода времени. Это состояние иногда возникает при ярком флуоресцентном освещении в продуктовых магазинах и проявляется в виде светло-зеленого цвета, покрывающего большую часть поверхности картофеля, прямо под кожицей.Оба условия — это просто естественная реакция картофеля на свет. Это все еще живой, дышащий растительный организм, а хлорофилл в коже реагирует на свет и окрашивает картофель в зеленый цвет. Вы правы в том, что не должны есть зеленые порции. Как и другие растения семейства пасленовых (например, томаты и баклажаны), зеленый картофель содержит небольшое количество токсина, но вреден только при употреблении в пищу в очень больших количествах. Однако все же желательно не есть зеленый картофель, так как он имеет горький вкус.

    Делая покупки, внимательно смотрите на картофель, чтобы убедиться, что вы не покупаете сумку, на которую попал свет. Магазины должны убрать их со своих полок, но иногда их можно упустить.

    Какие сорта лучше всего подходят для выпечки?

    Красные, круглые, белые и краснокожие сорта хорошо выпекаются. Щелкните здесь, чтобы узнать больше о том, как лучше всего использовать каждый сорт картофеля и какой сорт лучше всего подходит для каждого рецепта картофеля.

    Какие сорта лучше всего подходят для супов и салатов?

    Круглые белые, краснокожие, желто-мясные, пурпурные и сеголетки лучше всего подходят для приготовления супов и салатов.Щелкните здесь, чтобы узнать больше о том, как лучше всего использовать каждый сорт картофеля и какой сорт лучше всего подходит для каждого рецепта картофеля.

    Мне поставили диагноз целиакия. Картофель для меня — хороший выбор?

    Картофель — отличный выбор для тех, кто придерживается безглютеновой диеты. Картофель на 100% не содержит глютена и содержит полезные, необработанные углеводы, в отличие от других продуктов с содержанием крахмала.

    Есть ли у картофеля проблемы с пищевой аллергией?

    Картофель не является известным аллергеном.Также отсутствует вероятность перекрестного заражения аллергенами на нашем заводе по упаковке.

    Является ли ваш картофель генетически модифицированным (ГМО)?

    Хотя большинство сортов картофеля являются гибридами, выведенными по таким характеристикам, как телесный цвет, цвет кожуры или форма, на рынке нет сортов, которые были бы генетически модифицированы по таким параметрам, как устойчивость к вредителям или увеличенный срок хранения. Политика Sterman Masser Inc. заключается в том, что мы не будем поддерживать продажу генетически модифицированных сортов картофеля.

    Когда я начала чистить картошку, я заметила маленькие серые или черные пятна. Некоторые пятна даже выглядели как плесень.

    Эти пятна называются внутренними черными пятнами и представляют собой синяки, возникающие из-за того, что картофель лежит друг напротив друга в течение длительного периода времени. Заплесневелые пятна — более серьезное заболевание, которое может развиться из синяков и называется фузариозом. Картофель по-прежнему можно есть, просто срежьте пятна. Большое количество фузариума может придать картофелю неприятный привкус.

    Когда я разрезал свой картофель, я заметил коричневатое изменение цвета, а центр казался пустым. Иногда центр черный и кажется разрушенным.

    Фактически, это физиологическое состояние, называемое пустым сердцем. Полое сердце возникает, когда условия выращивания резко меняются в течение сезона. Это может произойти, когда растения картофеля слишком быстро восстанавливаются после периода экологического или пищевого стресса. Когда клубни начинают быстро расти, сердцевина клубня может погибнуть и / или разорваться, оставив пустоту в центре.Это состояние не является болезнью и не опасно. Время от времени, если картофель хранится в очень теплых условиях с небольшим количеством воздуха, пустота сердцевины клубня может развиться в состояние, называемое черным сердцем, вызывая гниющую черную серединку. Если вы удалите любое из состояний, вы все равно сможете использовать оставшуюся здоровую картофельную мякоть.

    Очищая картошку, я заметил коричневатый оттенок на одном конце.

    Вы, наверное, также заметили, что это изменение цвета несколько похоже на сетку.Это состояние, называемое чистым некрозом, возникает, когда картофель растет в слишком сухих условиях. Сосудистая система на конце стебля картофеля начинает разрушаться, вызывая это коричневое изменение цвета. Это состояние не вредно.

    Нарезая картофель, я заметил коричневатое кольцо в мякоти картофеля с внешней стороны.

    Это состояние, называемое обесцвечиванием сосудов, похоже на чистый некроз. Сухие условия вызывают обесцвечивание сосудистого кольца, охватывающего весь клубень.Это состояние не вредно.

    У картофеля, который я купил, есть маленькие темные пятна по всей коже.

    Картофель имеет небольшие отверстия на кожуре, которые называются чечевицами. На самом деле это отверстия, через которые клубни дышат или дышат. Избыточная влажность может вызвать набухание чечевиц. Затем, когда они уменьшаются до нормального размера, они обесцвечиваются. Картофель можно есть, если его очистить.

    Я открыл мешок с картошкой и нашел гнилую. Могу я еще съесть остальное?

    Да.Только не забудьте хорошенько промыть оставшуюся в пакете картошку. И выбрось этого вонючего парня.

    Что такое «молодой» картофель?

    В общем, молодой картофель — это любой картофель, который был недавно собран и немедленно промыт и упакован для продажи, но не хранится более нескольких дней. Молодой картофель обычно имеет более низкий гликемический индекс, чем картофель, который хранился в течение длительного времени, потому что со временем содержание крахмала увеличивается. Они также имеют тенденцию быть меньше по размеру и также известны как «миниатюрный» картофель.

    Нужно ли мыть картофель перед приготовлением?

    Хотя в большинстве корпусов для упаковки картофеля продукт моют перед упаковкой в ​​мешки, обычно рекомендуется мыть картофель (и любые другие продукты!) Перед приготовлением и употреблением продукта в пищу.

    Некоторые из наших продуктов, такие как Side Delight Steamables, Bakeables и Grillables, готовы к приготовлению в соответствии с инструкциями на упаковке. Они были трижды промыты, включая последнее дезинфицирующее ополаскивание, и упакованы в чистой комнате, чтобы их можно было сразу положить в микроволновую печь или на гриль, когда вы принесете их домой.

    Купленный мною картофель начинает всходить!

    Даже после уборки картофель остается живым дышащим организмом. Они делают то, что пытаются делать все организмы — размножаются. Проращивание картофеля — это естественный процесс, который не влияет на его съедобность. В наших сараях для упаковки картофеля картофель обрабатывают нетоксичным химическим веществом Sprout Nip®, которое задерживает прорастание в большинстве случаев. Еще можно есть пророщенный картофель; просто срежьте ростки.

    В чем разница между сладким картофелем и ямсом? Я всегда думал, что это одно и то же.

    Сладкий картофель — двудольное растение из семейства ипомеи. Есть много разновидностей сладкого картофеля с кожицей от белого до желтого, красного, пурпурного или коричневого. Цвет мякоти также варьируется от белого до желтого, оранжевого или оранжево-красного. Сорта сладкого картофеля подразделяются на «твердые» и «мягкие». При приготовлении твердые сорта остаются твердыми, а мягкие — мягкими и влажными. Ямс — это однодольное растение (один зародышевый семенной лист), тесно связанное с лилиями и травами.Ямс, произрастающий в Африке и Азии, различается по размеру от небольшого картофеля до рекордного размера в 130 фунтов. Ямс более крахмалистый и сухой, чем сладкий картофель. Так почему же название путаницы? В первые годы существования Соединенных Штатов твердые сорта сладкого картофеля производились раньше мягких сортов. Когда мягкие сорта были впервые коммерчески выращены, возникла необходимость проводить различие между ними. Африканские рабы уже называли «мягкий» сладкий картофель «бататом», потому что он напоминал африканский батат.Так, «мягкий» сладкий картофель был назван «ямс», чтобы отличить его от твердых сортов. Мягкий сладкий картофель может быть назван бататом при продаже в большинстве разделов с овощами, но это настоящий сладкий картофель. Настоящий батат обычно не продается в большинстве супермаркетов США, но его можно найти на международных рынках, например, на городских оптовых рынках продуктов.

    Луковые продукты

    Как уменьшить слезотечение при резке лука?

    Чтобы уменьшить разрыв при резке лука, сначала охладите лук в течение 30 минут.Затем срежьте верхнюю часть и очистите внешние слои, оставив корень нетронутым. (В конце корня самая высокая концентрация серных соединений, от которых слезятся глаза.)

    Как мне хранить сухой лук, когда я приношу его домой из магазина?

    Храните сухой лук репчатого в прохладном, сухом, хорошо вентилируемом месте. Не храните лук целиком в полиэтиленовых пакетах. Отсутствие движения воздуха сокращает срок хранения.

    Как хранить целиком очищенный лук?

    Целый очищенный лук следует должным образом охладить при температуре 40 ° F или ниже.(Источник: USDA)

    Как долго она будет храниться после того, как я разрежу или использую часть лука?

    Нарезанный или нарезанный лук можно хранить в закрытом контейнере в холодильнике при надлежащей температуре 40 ° F или ниже в течение 7–10 дней (Источник: USDA). Для предварительно нарезанных свежих или замороженных продуктов всегда используйте даты, указанные производителем до истечения срока.

    Почему после обжаривания мой лук становится горьким?

    Высокая температура делает лук горьким. При обжаривании лука всегда используйте слабый или средний огонь.

    Как убрать запах лука с рук и / или кухонного оборудования?

    Натрите руки или кухонное оборудование лимонным соком. Если ваши кастрюли или сковороды сделаны из алюминия, чугуна или углеродистой стали, натрите их солью.

    На что следует обращать внимание при покупке лука?

    При покупке лука обращайте внимание на сухую внешнюю кожуру без пятен или дефектов. Лук должен быть тяжелым для своего размера без запаха.

    Добавить комментарий