Новозеландский кролик красный отзывы: Кролик новозеландский красный — все о породе и разведении, фото, отзывы

By alexxlab No comments

Содержание

Новозеландский красный кролик (НЗК): характеристика, отзывы и фото

Начало ХХ века – благодатное время для бурного развития практически всех отраслей мировой экономики, начатого в XIX веке, время смелых экспериментов в каждой её отрасли. Не обошла стороной эта тенденция и с виду мирное царство кролиководов: в 1910 году калифорнийские фермеры представили на суд местной общественности новую породу кроликов, отличавшуюся оригинальным однотонным красно-рыжим окрасом. Этому событию предшествовало следующее.

Всё началось с существования на калифорнийской территории полудикого, но очень симпатичного кролика небольших размеров с необычным для данной местности и отрасли кролиководства в целом жёлто-рыжим окрасом шкурки, который к тому же необычайно быстро рос. Что это был за кролик, наука сейчас установить не в состоянии. По самой распространённой версии, эти зверьки были импортированы в Америку из Новой Зеландии, что впоследствии и стало главным при выборе названия для новой породы. Версия, правда, не отвечает на многие вопросы – например, зачем кому-то понадобилось завозить в Америку полудиких новозеландских кроликов, пусть даже и необычного окраса, и были ли они полудикими изначально, до завоза, –  но сегодня это уже и неважно. Важно другое: заинтересовавшись зверьком, калифорнийские кролиководы-энтузиасты, имена которых нам, к глубокому сожалению, неизвестны, окончательно одомашнили его и решили провести над ним ряд селекционных опытов в духе веяний времени с целью посмотреть, что из этого получится. В качестве партнёров по селекции были выбраны породы бельгийский заяц, уже неплохо зарекомендовавший себя как улучшатель различных «сомнительных» кроличьих видов, фландр и серебристый кролик.

Результатом издевательств над бедным и ни в чём не повинным, кроме цвета своей шкурки, подопытным новозеландским кроликом стало улучшение его мясных качеств, повышение скороспелости, увеличение и без того неплохих темпов роста и насыщение шкурки более глубокой цветовой гаммой, отчего он и получил свой сегодняшний окрас. Всё это привело к тому, что кролик очень быстро стал популярным в границах штата, что породило целую индустрию по его разведению на мясо. Практичные ребята-фермеры поняли, что они создали что-то новое, и в 1910 году, как уже было сказано, представили получившееся нечто на одной из американских выставок. Там он произвёл впечатление, и через несколько лет началось победное распространение кролика по Европе – сначала по Франции и Англии, затем – по Швейцарии и Голландии. В 1930 году кролик попытался покорить Германию, но немцы, переживавшие тогда серьёзный экономический и политический кризис, не вняли его очарованию и не разглядели в зверьке те самые килограммы «диетического легкоусваиваимого мяса», открыв его для себя лишь в 90-х годах ХХ столетия. Примерно тогда же новозеландский красный очаровашка проник за бывший «железный занавес», где сразу нашёл немало поклонников среди отечественных кролиководов, так что сейчас он является одной из наиболее разводимых на территории стран СНГ заморских пород.

Особенности

Изначально выводимый как бройлер, красный кролик (он же — Oryctolagus cuniculus) в конце концов очутился в лагере пород мясо-шкурковой направленности, что, в общем, закономерно и неудивительно: мех этого зверька, коротковолосый, густой, шелковистый и упругий, обладает хорошей износоустойчивостью, а свежая оригинальная окраска обеспечивает ему востребованность в мире моды.

Стандарт породы новозеландского красного кролика – или сокращённо НЗК – таков:

  1. расцветка, как уже неоднократно упоминалось, ярко-красно-рыжая или рыже-жёлтая (память от тех самых полудиких кроликов, с которых всё началось), однако встречаются ещё тёмно-красный и красно-коричневый окрасы. Наиболее предпочтительный однотонный блестящий тёмно-красный цвет, однако встречаются и более светлые оттенки – возле глаз, под хвостом, на животе и лапах.
  2. мускулистое туловище средних размеров (47-50 см) в форме цилиндра (у самок оно несколько удлинённо).
  3. широкая мясистая спина и широкая крестцово-поясничная часть.
  4. небольшая сильная голова с длинными — от 11 до 12,5 см – плотными, мясистыми, хорошо опушенными ушами лопаточной формы с закруглёнными концами (у крольчихи голова более лёгкая).
  5. короткая шея.
  6. широкая грудь без подгрудка (у немолодых крольчих небольшой подгрудок возможен).
  7. толстые и короткие лапы.
  8. округлый круп.
  9. широкая и короткая морда.
  10. ярко выраженные щёки.
  11. тёмно-карие глаза.
  12. длина шерстного волоса 3 – 3,5 см.
  13. вес взрослого кролика колеблется от 3,5 до 5,3 кг. Наиболее предпочтительный вес – 4,7 кг. Интересно то, что кроли этого вида меньше крольчих – в некотором роде это уникальный факт.

Крольчихи отличаются хорошей плодовитостью и способны привести до двенадцати крольчат за один окрол. Кроме этого, они обладают хорошими материнскими качествами, выкармливая весь помёт. Молодняк быстро набирает вес, как и положено бройлерам, и уже в двухмесячном возрасте весит около полутора килограмм. Однако чем взрослее становится кролик, тем медленнее он прибавляет в массе: начиная с четырёхмесячного возраста, месячный привес падает до 0, 3 кг. (для сравнения: привес НЗК в два месяца составляет 0,9 кг., в три – 0, 6). Поэтому кроликов откармливают обычно до восьми месяцев, когда они набирают свой предпочтительный вес, затем забивают.

На крупных кролеведческих фермах НЗК часто используют для скрещивания с другими породами с целью получения новых гибридов.

Выбор, уход и содержание НЗК

Неоспоримым достоинством породы является то, что красный кролик очень неприхотлив в еде и в содержании, а их приспосабливаемость к любому климату позволяет держать их на улице. Однако не стоит уповать на неприхотливость и относиться к разведению этого вида спустя рукава: как и животное любой другой породы, НЗК тоже требует к себе внимания и тщательного ухода, взамен предоставив вам впоследствии прекрасного качества мясо и отменную, вызывающую зависть шкурку.

Специалисты советуют приобретать кроликов в двух- – трёхмесячном возрасте, при этом обращая внимание на следующие признаки здорового зверька:

  1. упитанность для своего возраста (1,4-1,5 и 2,3 кг соответственно).
  2. подвижность.
  3. наличие сухой мордочки без всяких выделений из носа и корочек в ушах.
  4. ясные и чистые глаза без припухших век.
  5. упругий блестящий мех.
  6. область гениталий без деформации и сыпи.

В какой бы вы местности ни жили, летом красных кроликов можно спокойно содержать на свежем воздухе в лёгких переносных садках без дна – тем самым вы убьёте трёх зайцев (или кроликов) сразу: значительно облегчите себе хлопоты по прокорму ушастого питомца, накормите его до отвала свежей вкусной травой и заодно приведёте свой дворик в порядок не хуже заправского садовника. Особенно такое содержание полезно молодняку в период его интенсивного роста, который, напомним, имеет особенность заканчиваться после четырёх месяцев. Зимой же кроликов будут поджидать хорошие многоярусные клетки, обустроенные согласно всем требованиям Общества защиты животных, с отдельными секциями для разновозрастных групп, специальной природно-искусственной вентиляцией и температурой от 18 до 20 градусов тепла. Мы искренне надеемся на то, что такие клетки вы кроликам обеспечите. Кстати, НЗК благодаря хорошей опушенности своих лап вполне пригодны для содержания в клетках с сетчатым полом – несмотря на то, что иногда можно встретить мнение, будто кролики страдают от такого содержания. Клетки нужно установить таким образом, чтобы зверьков не беспокоили громкие звуки и яркий свет – от этого они впадают в депрессию, а при постоянном действии этих раздражителей они даже могут заболеть. Также при уходе и общении с ними не нужно делать резких движений, чтобы не напугать излишне впечатлительных созданий.

Не стоит забывать, что вы держите бройлера, поэтому кормление должно быть высококачественным, полноценным и бесперебойным. Под этим подразумевается наличие в ежедневном кроличьем меню сена, комбикорма, сочных корнеплодов и веточных кормов. Не допускайте попадания в корм болотных и ядовитых растений, иначе кролик отправится к своим полудиким предкам раньше, чем вы попробуете на вкус его столь расхваливаемое всеми (в том числе и нами) мясо.

В последнее время набирает популярность теория акселерационного кролиководства, автором которой является российский академик И. Н. Михайлов. Согласно ей, при содержании кроликов можно обойтись без лекарств и прививок, поскольку у этих зверьков сильный природный иммунитет, который убережёт их от болезней. Со стороны владельцев же необходимо создать для этого следующие условия: тщательное соблюдение чистоты, умеренное тепло и круглосуточный доступ к качественному корму и свежей воде. При этом важная роль отводится ветеринарным осмотрам – они должны осуществляться планомерно и регулярно. Новозеландским кроликам не привыкать выступать в роли подопытных, поэтому такую методику вполне можно опробовать при их разведении. Если вам это удастся, неоспоримый плюс такого содержания в виде экологически чистого мяса будет налицо.

Напоследок следует сказать несколько слов об уходе за шерстью. Он несложен, так как мех этих кроликов короток, и расчесывать их можно обычным гребнем или щёткой. Если шерсть свалялась, то используется колтунорез. Обычно кролики не нуждаются в дополнительном купании, поскольку от природы являются патологическими чистюлями, но если нужда в этом всё-таки возникла, обязательно уберегите его от сквозняков – они опасны даже для кролика с сухой шерстью.

Новозеландский кролик (красный, белый): описание породы, фото

На сегодняшний день новозеландские кролики – одна из самых распространенных коммерческих мясных пород, которую разводят практически во всех уголках мира. Это и неудивительно, ведь зверьки отличаются неприхотливостью в вопросах кормления и содержания, а молодняк растет быстрыми темпами.


Благодаря высокой мясной продуктивности новозеландские кроли востребованы и популярны во всем мире

Начнем с краткого ознакомления с основными характеристиками «новозеландцев»:



















Параметр Характеристика
Животное Кролик (Oryctolagus cuniculus L)
Породы «Новозеландская красная», «Новозеландская белая»
Продуктивный тип Мясной
Живой вес взрослой особи 4-5,5 кг
Длина туловища 47-49 см
Ширина спины 22-25 см
Длина ушей До 12,5 см
Окрас меха Красный или белый
Возраст половой зрелости самки 4,5-5 месяцев
Многоплодие В среднем 6-8 крольчат в помете у НЗК, 8-9 – у НЗБ
Период набора убойного веса 4-5 месяцев
Убойный выход мяса До 54%
Качество шкурки и меха Высокое
Устойчивость Адаптированы к различным климатическим условиям; слабо подвержены большинству распространенных заболеваний
Рекомендуемые регионы выращивания Все регионы
Год регистрации в Государственном реестре РФ 1993
Оригинатор ОАО Племзверосовхоз «Салтыковский»

Происхождение и официальная регистрация

Название породы «привязано» к одноименному географическому объекту, однако никакого отношения к Новой Зеландии кролики данного вида не имеют. Выведены эти зверьки в Америке, в штате Калифорния приблизительно в 1910 году путем скрещивания серебристых кролей Шампань, бельгийских зайцев и фландров.


Первыми были получены «новозеландцы» с красным окрасом

Изначально порода была представлена животными, имеющими красный цвет шерсти («Новозеландские красные» или НЗК). Кроли с белым мехом (НЗБ) появились позже благодаря селекционной работе, в которой использовались также американские белые и ангорские разновидности, а в качестве племенных зверьков отбирались исключительно особи-альбиносы.


В двадцатых годах прошлого столетия «красные новозеландцы» попали в Европу (белые – только в 1949), где сразу же завоевали популярность у фермеров. Породные стандарты были закреплены в 1936 году. В СССР, начиная с семидесятых, специалисты НИИ пушного звероводства и кролиководства им. В. А. Афанасьева и профессиональные заводчики занимались совершенствованием и адаптацией перспективных кролей к различным, в том числе суровым, климатическим условиям. В 1993 году породы «Новозеландская красная» и «Новозеландская белая» были официально включены в Госреестр РФ как рекомендованные к выращиванию на всей территории страны.

Из видео вы узнаете подробнее о том, по каким признакам можно определить породистого НЗК:

Общее описание и показатели продуктивности

Новозеландские кролики относятся к породам мясного направления, но считаются универсальными – их разводят для получения не только диетического мяса, но и качественной шкурки.

Чистокровные НЗК и НЗБ не отличаются внушительными размерами, средний живой вес обычно не превышает 4-5 кг. Туловище цилиндрической формы, жилистое, без лишних жировых отложений. Длина тела самца обычно на несколько сантиметров короче, чем у самки, и составляет около 47 и 49 см соответственно. Спина мясистая, крестцово-поясничная часть широкая (до 22-25 см), хорошо развитая. Согласно стандарту представители новозеландских пород имеют короткую шею и низко посаженную голову с толстыми недлинными (не более 12,5 см) ушами. У самок допускается наличие небольшого симметричного подгрудка, у самцов его быть не должно.


Новозеландские кролики (на фото) характеризуются компактным туловищем, низко посаженной головой с толстыми щеками и короткими прямостоячими ушами

По показателям производительности и многоплодности белая разновидность несколько превосходит красную. Самки белых «новозеландцев» обычно приносят в одном помете по 8-9 крольчат. Плодовитость красношерстных зверьков чуть ниже – 6-8 особей за окрол. Независимо от масти, крольчихи отличаются высокой молочностью, что позволяет им успешно выкармливать собственных детенышей.

При рождении крольчата весят около 45 г. Среднесуточный прирост в возрасте до 21 дня составляет 15 г, до 56 дней – 41 г, до 98 дней – 33 г.


При правильном содержании и полноценном кормлении к 3 месяцам средний вес молодняка достигает 3-3,5 кг. Забой обычно осуществляют в возрасте 4-5 месяцев.


При правильном кормлении крольчата хорошо растут и быстро набирают вес

Кроли новозеландских пород – одни их наиболее рентабельных по выходу мяса. Убойный выход достаточно высок и составляет около 60%, из них мяса – 77,5%.

Белый подвид
Основное отличие – шерсть абсолютно белого окраса с серебристым подшерстком. Мех шелковистый, густой и приятный на ощупь, хорошо поддается окрашиванию в различные цвета, поэтому шкурки востребованы и высоко ценятся в меховом производстве. Глаза небольшие, розово-красного цвета, как и у всех альбиносов.

Из следующего видео вы можете подробнее узнать о белых новозеландцах:

Красный подвид
Главная отличительная особенность, как понятно из названия, – рыжевато-красная (медная) или рыжевато-желтая «шубка». Вокруг рта, глаз, на животе и нижней части бедер допускается немного более светлый окрас. Волосяной покров короткий, густой, довольно грубый и жесткий.


Ценность шкурок кроликов породы «Новозеландская красная» зависит от оттенка окраса – чем он темнее и ярче, тем лучше

Содержание и уход

Содержать новозеландских кроликов несложно – они неприхотливы и не требуют специфического ухода. В отличие от большинства пород, эти кролики хорошо чувствуют себя в клетках с сетчатым полом, так как их лапы покрыты жестким плотным ворсом, защищающим от травм и натоптышей.


Для содержания животных можно использовать переносные садки без дна (в теплое время), а также специально оборудованные клетки (в течение всего года). Размещать их лучше всего в местах с хорошей вентиляцией, но без сквозняков. Холод кроли переносят намного лучше, чем жару. Оптимальная температура для них – 18-20 ℃, а свыше 25 ℃ – критическая, при ней зверьки могут получить тепловой удар. Кроме того, высокая температура неблагоприятно сказывается на репродуктивных функциях самцов, они становятся практически стерильными.


Располагать клетки с животными следует в местах, укрытых от прямых солнечных лучей

Обязательное условие при оборудовании клетки – наличие кормушки и поилки со свежей чистой водой. Необходимо учитывать, что «новозеландцы» плохо переносят резкие, громкие звуки и яркий свет. При продолжительном воздействии раздражающих факторов животные могут впасть в депрессию, а темпы их роста – замедлиться.

Уход за шерстью также не составляет большого труда. При необходимости зверьков расчесывают специальной щеткой. Если имеются сваляные колтуны, то их аккуратно срезают. В случаях сильного загрязнения кролика можно вымыть, но после этого очень важно тщательно высушить его шерсть (желательно в теплом помещении), иначе высока вероятность того, что животное простудится.

Ветеринарные осмотры и профилактическая вакцинация проводятся по общепринятому плану.

Кормление

Для полноценного роста и развития животных необходимо обеспечить им бесперебойный доступ к корму. Лучше, если пища будет разнообразной. В рационе «новозеландцев» должны присутствовать сезонные травы, сено, зернобобовые культуры, различные корнеплоды, веточные корма, специальный сухой комбикорм. Важно следить, чтобы вся еда была свежей и чистой.


Хорошо сбалансированный рацион позволяет зверькам быстро набирать вес и снижает вероятность возникновения различных заболеваний

Кормление должно осуществляться 2 раза в день. Среднесуточное количество корма на одну особь – 150-200 г. Необходимо помнить, что 70% пищи животные потребляют ночью, поэтому ужин им следует выдавать достаточно большими порциями. Перекармливать кролей нельзя, так как ожирение может привести к ухудшению качества мяса и шкурки, получению ослабленного потомства.


Для питья используют обычную воду. Наливают ее в специальные вакуумные полки, чтобы не допускать загрязнения. Кипяченой водой кролей лучше не поить, так как в ней содержится меньше минералов и кислорода.

Разведение

Разведение кроликов новозеландских пород – достаточно выгодное дело. Животные отличаются скороспелостью, самки готовы к случке уже в возрасте 4,5-5 месяцев. Самцы достигают половой зрелости в 6-7 месяцев. Если крольчиху, вступившую в активный период размножения, не оплодотворить в промежутке между 10-м и 20-м днем после окрола, она начнет быстро жиреть. В среднем за год самка может принести до 40 крольчат, что обеспечит хозяину около 60 кг мяса.


Самки новозеландских пород – хорошие мамы, способные выкормить всех своих детенышей

Для получения качественного потомства следует избегать скрещивания животных, происходящих от родственных линий.

Отзывы кролиководов

Галина, 64 года, Донецкая область

По своему опыту могу сказать, что в разведении на мясо НЗК не оправдывают себя как бройлеры. По скороспелости они сильно проигрывают Калифам, НЗБ и Паннонам. Зимние привесы очень зависят от кормежки и условий содержания. Этой зимой весь трехмесячный молодняк получился мелким и тощим, даже до 2 кг никто не дотянул. Летом приплод от тех же родителей нормально набирал на траве.

Иван, 41 год, г. Ижевск

Держать новозеландцев имеет смысл только для межпородных кроссов. Если крыть самку НЗК, например, калифорнийцем, то гибридное потомство в первом поколении получается значительно превосходящим по продуктивности обе родительские породы. Также и с НЗБ. Сводили с фландром – результат отличный.

Максим, 50 лет, г. Санкт-Петербург

Крольчихи новозеландских пород достаточно плодовиты, приносят по 9-12 крольчат за 1 окрол, при этом имеют хорошие материнские качества и высокую молочность. Крольчата особенно активно растут в раннем возрасте. Их чаще всего оставляют под самкой до 60-70 дней, а потом забивают на мясо. В вопросах содержания и питания они очень неприхотливы. Чтобы получить от этих кролей по максимуму, лучше выращивать их по методу Михайлова.


Видео

Предлагаем посмотреть несколько видеосюжетов, подробно рассказывающих о различных особенностях новозеландских кролей и сравнении их продуктивности с беспородными «сородичами»:

Об авторе:

Алексей Чернобай

Любящий муж и заботливый отец. Разносторонняя личность, интересующаяся буквально всем. Садово-огородная тематика не исключение. Всегда рад открывать для себя что-то новое и делиться этим с другими людьми. Придерживается мнения, что природа – это второй дом для каждого человека, поэтому относиться к ней следует с уважением.

Нашли ошибку? Выделите текст мышкой и нажмите:

Ctrl
+
Enter

Знаете ли вы, что:

Родина перца – Америка, но основные селекционные работы по выведению сладких сортов проводились, в частности, Ференцем Хорватом (Венгрия) в 20-х гг. XX века в Европе, преимущественно на Балканах. В Россию перец попал уже из Болгарии, потому и получил свое привычное название – «болгарский».

Собирать лекарственные цветы и соцветия нужно в самом начале периода цветения, когда содержание полезных веществ в них максимально высокое. Цветки положено рвать руками, обрывая грубые цветоножки. Сушат собранные цветы и травы, рассыпав тонким слоем, в прохладном помещении при естественной температуре без доступа прямого солнечного света.

Один из самых удобных методов заготовить выращенный урожай овощей, фруктов и ягод – заморозка. Некоторые полагают, что замораживание приводит к потере питательных и полезных свойств растительных продуктов. В результате проведенных исследований ученые выяснили, что снижение пищевой ценности при заморозке практически отсутствует.

От сортовых помидоров можно получить «свои» семена для посева на следующий год (если сорт очень понравился). А с гибридными это делать бесполезно: семена-то получатся, но они будут нести наследственный материал не того растения, с которого взяты, а его многочисленных «предков».

Считается, что некоторые овощи и фрукты (огурцы, стеблевой сельдерей, все разновидности капусты, перец, яблоки) обладают «отрицательной калорийностью», то есть при переваривании затрачивается больше калорий, чем в них содержится. На самом деле в пищеварительном процессе расходуется только 10-20% калорий, полученных с едой.

Природные токсины содержатся во многих растениях; не исключение и те, которые выращивают в садах и на огородах. Так, в косточках яблок, абрикосов, персиков есть синильная (цианистоводородная) кислота, а в ботве и кожуре недозревших пасленовых (картофеля, баклажанов, помидоров) – соланин. Но не стоит опасаться: их количество слишком незначительно.

Перегной – перепревший навоз или птичий помет. Готовят его так: навоз складывают в кучу или бурт, переслаивая его опилками, торфом и огородной землей. Бурт накрывают пленкой, чтобы стабилизировать температуру и влажность (это нужно для повышения активности микроорганизмов). Удобрение «созревает» в течение 2-5 лет – в зависимости от внешних условий и состава исходного сырья. На выходе получается рыхлая однородная масса с приятным запахом свежей земли.

В Австралии ученые начали эксперименты по клонированию нескольких сортов винограда, произрастающих в холодных регионах. Потепление климата, которое прогнозируют на ближайшие 50 лет, приведет к их исчезновению. Австралийские сорта имеют отличные характеристики для виноделия и не подвержены распространенным в Европе и Америке заболеваниям.

В маленькой Дании любой участок земли – очень дорогое удовольствие. Поэтому местные садоводы-огородники приспособились выращивать свежие овощи в ведрах, больших пакетах, пенопластовых ящиках, наполненных специальной земляной смесью. Такие агротехнические методы позволяют получать урожай даже в домашних условиях.

описание породы, характеристика красных, белых и других разновидностей. Сколько в среднем весит такой кролик? Особенности разведения

Новозеландский кролик – популярная североамериканская порода животных, используемых для получения меха и мясных продуктов. Быстрый набор массы тела, общая неприхотливость, высокая скорость роста и плодовитость сделали её по-настоящему востребованной среди фермеров. Но для тех, кто только планирует заняться разведением, первостепенное значение имеет, сколько в среднем весит такой кролик, сложно ли его содержать, и как организовать кормление зверька? Все эти моменты действительно важны, ведь для успешного кролиководства необходимо создать максимально комфортные условия каждому питомцу. Что же стоит знать прежде, чем завести новозеландских кроликов?

История породы

Казалось бы, новозеландский кролик просто обязан быть родом из одноимённой страны. Но на самом деле его родиной является солнечный штат Калифорния в США. В начале XX столетия местные фермеры решили пустить в разведение привезённых из Новой Зеландии наполовину одомашненных зверьков, отличавшихся быстрым ростом, и необычным желтовато-рыжим окрасом шкурки. Во всяком случае, такова одна из официальных легенд, объясняющих полученное название.

Для селекции породы и улучшения поголовья были отобраны лучшие особи. Также в разведении задействовали фландров, серебристых кролей, бельгийского зайца. Представители этих пород традиционно отличаются своими мясными свойствами, быстрым и качественным набором массы тела.

Полученное поголовье уже к 1910 году дало возможность говорить об однородности характеристик. Именно тогда новозеландский красный кролик был представлен на выставке в качестве породы.

Для Калифорнии появление собственной новой породы стало серьёзным поводом для укрепления своих позиций на рынке мяса и меховых изделий. Вскоре после своего признания в США, порода обрела популярность и в странах Европы. География разведения расширялась, свои популяции появились в Великобритании, Франции, Голландии. А вот в Германии новозеландский кролик хоть и был известен много десятилетий, по-настоящему популярен стал только в конце XX века, почти столетие спустя своего формирования в качестве породы.

Описание

Полное описание породы позволяет легко понять, насколько ценным приобретением она является для кроликовода. Новозеландский кролик относится к скороспелым разновидностям и способен набирать до 5 кг живой массы. Основная характеристика животного – быстрая акклиматизация, неприхотливость в содержании.

Конституция тела крепкая, в своём классическом варианте порода имеет насыщенный окрас от медного и красного до охристого.

Кролики новозеландцы довольно быстро набирают вес – основной скачок роста приходится на возраст 3–4 месяца. Фермеры нередко используют представителей этой породы для гибридного разведения, получая потомство с увеличенной продуктивностью и богатым приплодом. Вес самок новозеландского кролика всегда больше, чем самцов. Они имеют более изящную голову, удлинённое туловище; приносят взрослые крольчихи до 8–10 малышей. У животных хорошо развит материнский инстинкт, наблюдается обильная лактация.

Основные характеристики породы.

  • Масса тела. Оптимальным показателем считается вес в 4-4,7 кг, его животное достигает в 8 месяцев. Масса месячного крольчонка всего 0,6 кг, далее привес достигает около 0,8 кг ежемесячно до пятимесячного возраста. С 5 до 8 месяцев набор массы замедляется, составляет около 0,3 кг в течение 30 дней.
  • Конституция тела крепкая, его длина достигает 50 см, конечности короткие и толстые, хорошо развитые. В целом кролик выглядит компактным и сильным.
  • Новозеландская порода отличается густым пушистым мехом длиной 3-3,5 см. Остевой волос не должен быть излишне жёстким, шерсть блестит, хорошо лежит. Лапы опушённые, уши также имеют выраженный шёрстный покров, сами плотные, имеют длину 11–25 см.

Плюсы и минусы

Новозеландские кролики достаточно популярны и дают возможность для успешного ведения фермерского хозяйства даже людям с небольшим практическим опытом выращивания животных. Среди очевидных преимуществ породы можно отметить:

  • стремительное наращивание мышечной массы, позволяющее считать породу одной из лучших при разведении на мясо;
  • короткие сроки взросления крольчат;
  • большой приплод – до 10 малышей за один раз;
  • лёгкое родоразрешение;
  • превосходное качество меха;
  • высокий коммерческий потенциал.

К недостаткам породы можно отнести разве что довольно высокую стоимость качественного селекционного материала.

Для племенного разведения лучше покупать животных за границей или у проверенных отечественных заводчиков.

Для домашнего содержания в качестве питомца порода также вполне адаптирована, узнаёт хозяина, обладает кротким и лёгким нравом. В этом случае самцов лучше кастрировать – они проживут до 10 лет, тогда как средняя продолжительность жизни обычного животного достигает лишь 5 лет.

Разновидности

Характеристики красных, белых и других разновидностей новозеландских кроликов обычно рассматриваются отдельно.

Самый редкий их вид – чёрный, был выведен в Нидерландах в 1981 году.

Черный новозеландский кролик

Количество особей с угольным оттенком шерсти по-прежнему ничтожно мало, в соотношении с теми, кто имеет белый или рыжий окрас. При этом они довольно легко приспосабливаются к разным климатическим условиям содержания. Животные обладают хорошим характером, крепким иммунитетом.

Красный новозеландский кролик

Животные без примеси других кровей имеют только красную или красно-коричневую масть, цилиндрическую форму туловища, довольно короткие стоячие уши лопатообразной формы, закруглённые на кончиках.

Для породы красных новозеландских кроликов характерно отсутствие подгрудка, шерсть густая, золотистая, с отливом в бурый или бордо, глаза имеют насыщенный кофейный оттенок.

При подпалой форме окраса светлые участки образуются на животе, бёдрах, мордочке.

Малыши красного новозеландского кролика отличаются высокой скоростью набора веса. Массы в 2 кг они достигают уже к третьему месяцу жизни. В одном помёте рождается до 8 малышей. Красные новозеландцы, живущие в домашних условиях как любимцы, способны справить десятилетний юбилей и считаются признанными долгожителями.

Белый новозеландский кролик

Очень популярный как в декоративном, так и в фермерском содержании, белый новозеландский кролик был выведен путём отбора альбиносов в потомстве красной разновидности породы. Для него характерна белоснежная, гладкая и блестящая шерсть. Тело довольно крупное, голова маленькая, с короткой, чуть горбоносой мордочкой. Самцы менее покладисты, чем самки.

Отличительной чертой породы, как у любого альбиноса, является красный цвет глаз.

Белые новозеландские кролики приносят приплод до 9 малышей, каждый из которых при рождении весит 44 г. К концу первого месяца жизни, благодаря молочности самок, потомство дорастает до массы в 2 кг. Выбраковываются животные со слишком длинными или висячими ушами, раздвоенным подбородком, а также чрезмерно тяжёлые кролики, нарастившие более 5,5 кг веса.

На что обратить внимание при выборе?

При покупке новозеландских кроликов нужно обязательно обращать внимание на возраст животных – оптимальными для адаптации считаются трёхмесячные крольчата. Отбирать следует упитанных малышей, имеющих вес, соответствующий стандартам. Глаза не должны иметь потёков гноя, помутнения. Шубка кроликов от природы – блестящая, упругая, без брака по окрасу. Также важным фактором является поведение животного: оно должно быть активным, весёлым, любопытным.

Тонкости содержания

Содержание кроликов новозеландской породы позволяет использовать как готовые клетки, так и специально построенные вольеры. Одного большого загона хватит на 4 взрослых животных. Основные требования к условиям содержания будут следующими:

  • сетчатые элементы должны быть достаточно прочными и надёжными;
  • внутреннее пространство не должно иметь перегородок или других компонентов, о которые кролики могут пораниться;
  • обязательное обеспечение хорошей вентиляции, позволяющей предотвратить развитие патогенной микрофлоры;
  • пол в клетке должен быть сетчатым, с поддоном под ним, облегчающим уборку;
  • кормушки по числу кроликов надёжно крепятся внутри, аналогичным образом подвешиваются поилки.

Вода должна регулярно меняться, чтобы животные чувствовали себя хорошо.

Следует избегать размещения в кормушках чрезмерного количества еды, регулярно опорожнять их.

Самцы содержатся в отдельных клетках во избежание драк. Самкам, ожидающим потомство, в вольере оборудуют специализированные домики, где они самостоятельно обустраивают гнездо.

Рацион кормления

Основная кормовая база новозеландских кроликов – свежая трава, которую необходимо скашивать на безопасных, экологически чистых участках. Городские делянки, а также покосы у дороги не подходят для питания животных, могут им навредить. В среднем, 20 взрослых животных съедают около 30 мешков травы в месяц.

Свежий зелёный корм подкладывают в клетки понемногу, порционно, обеспечивая животному постоянный доступ к пище.

Зерновые корма – основа хорошего прироста массы тела. Для кроликов выпускаются специализированные комбикорма, отличающиеся высокой сбалансированностью состава. В среднем, мешка будет достаточно для популяции в 20 голов – этого хватит на две недели кормления.

В зимний период кормление производится с использованием заранее заготовленного сена, чистого и экологически безопасного, корнеплодов, хвойных веток.

Особенности ухода

Новозеландская порода кроликов достаточно неприхотлива и позволяет при минимальных усилиях получать превосходные результаты в разведении.

Им необходимы достаточно чистые, просторные вольеры, регулярное пополнение запасов пищи в кормушках.

Лапки животных приспособлены как к перемещению по фанерному полу, так и к передвижению по сетчатому основанию. Именно поэтому при содержании можно выбирать любые удобные варианты конструкции клетки.

В летний период допустимо содержание в специальных садках, не имеющих дна, с питанием подножным кормом. В зимний период рекомендовано размещение животных в профессиональных клетках, в отапливаемых помещениях. Средняя температура воздуха в крольчатнике должна составлять +20 градусов Цельсия. Система вентиляции должна обеспечивать хороший воздухообмен, но не создавать сквозняков.

Чистка клеток должна проводиться регулярно. Скапливающиеся загрязнения, аммиак неблагоприятно влияют на состояние шерсти, делают менее вкусным мясо.

Для быстрого набора массы следует исключить любые источники стресса – жару, яркий свет, шум.

Стоит предусмотреть доступ животных к древесине или соляному камню для стачивания зубов.

Также при уходе за кроликами следует помнить о необходимости соблюдения следующих правил.

  • Животные должны получать полный ветеринарный осмотр один раз в полугодие, при отсутствии жалоб на здоровье питомца.
  • Проведение профилактических прививок – обязательное условие сохранения поголовья. Нужно обязательно спланировать и провести их для всего поголовья.
  • Состояние шкурки – важный показатель здоровья питомца и гарантия её высокой коммерческой ценности. Предотвратить образование колтунов помогает регулярное вычёсывание специальной щёткой.
  • Кроликам новозеландской породы требуется регулярное купание шампунями, приобретаемыми в ветклиниках или специальных аптеках. При приёме водных процедур следует избегать контакта ушей питомца с влагой – это позволит предотвратить развитие отита, плохо поддающегося лечению. Перед отправкой в клетку шерсть животных тщательно просушивают, чтобы избежать возможной простуды.

Правильный уход позволит обеспечить кроликам лучшие условия содержания, даст возможность вырастить здоровый молодняк.

Разведение

Особенности разведения новозеландских кроликов позволяют в короткие сроки нарастить численность поголовья. Порода подходит для коммерческого использования как в целях получения диетического мяса, так и для последующей выделки шкурки

. В период вне спаривания самцы обязательно содержатся отдельно.

Оплодотворённые самки требуют помещения в отдельный вольер перед рождением крольчат. Иначе взрослые особи могут им навредить.

Животных пускают в разведение с десятимесячного возраста, одна крольчиха обычно приносит 7–9 малышей за одну беременность.

Болезни, их лечение и профилактика

Кролики, содержащиеся массово или по отдельности, склонны к определённому набору заболеваний, которые способны представлять опасность для поголовья.

  • Стоматит инфекционного характера. Болезнь выявляется у юных крольчат в первые три месяца жизни, проявляется образованием язвочек на слизистых оболочках, слюнотечением. Лечение производится локально – обработкой язв при помощи раствора медного купороса. Для общей обработки полости рта используют стрептоцид в порошке.
  • Ринит. Инфекционное заболевание, для которого характерно повышение температуры тела, отделение слизи из носа, заложенность ноздрей и носовых ходов. Заболевших животных обязательно изолируют, местно применяют фурацилин для закапывания в нос.
  • Геморрагическая лихорадка. Поражает взрослых животных, характеризуется потерей аппетита, у животных наблюдаются судороги, голова запрокидывается. Больное поголовье подлежит уничтожению, клетки и вольеры дезинфицируются, здоровые животные прививаются вакцинами.
  • Кокцидиоз. Проявляется болезнь снижением общего тонуса, пожелтением слизистых оболочек, расстройством стула. Болеют в основном питомцы в возрасте от 2 до 4 месяцев. Всех заболевших животных изолируют, после ветеринарной диагностики назначается лечение. В целях профилактики рекомендуется часто производить чистку и уборку вольеров, поилок, кормушек, уменьшение объёма потребляемых отрубей или бобовых культур.

Для того чтобы своевременно выявить и устранить проблемы со здоровьем, нужно регулярно производить осмотры животных, при малейших нарушениях – обращаться к ветеринару.

Обзор новозеландского кролика смотрите далее.

Новозеландский белый кролик: описание, характеристики, отзывы

Новозеландский белый кролик – распространенная порода. Животное обладает приятным экстерьером, хорошими характеристиками. Благодаря этим качествам и неприхотливости в уходе этот пушистик завоевал любовь многих фермеров. Подробно об особенностях породы и ее качествах можно узнать из этой статьи.

Как появилась порода

Новозеландский белый кролик был выведен в 1910 году в США. На сегодняшний день это одна из наиболее востребованных пород в Европе и США. При выведении, селекционеры стремились получить белую породу кролей без вкраплений или других оттенков. При этом новые особи должны били иметь исключительные мясные качества. Для получения нового вида использовались альбиносы Новозеландской красной породы кролей и Белые великаны, они же Фландры.

При выведении, селекционеры стремились получить белую породу кролей без вкраплений или других оттенков

В Россию эта порода была завезена только в 1971 году. Она хорошо прижилась и по сей день разводится на больших и малых фермах. Новозеландский белый кролик выносит суровые русские зимы и жаркий летний зной.

Интересно!

Кролики Новозеландской породы обладают спокойным нравом. Они устойчивы к стрессу, не боятся резкого шума.

Сегодня этих кролей разводят для получения мяса, меха, как выставочную породу. Также этот вид часто используют в лабораторных исследованиях и селекции.

Чистокровные особи по размеру средние, примерно по 4-5 кг

Описание породы Новозеландский белый кролик

Ознакомьтесь также с этими статьями

Чистокровные особи по размеру средние, примерно по 4-5 кг. Туловище Новозеландского белого кролика в форме цилиндра. Мышцы хорошо развиты, жира не много. Длина самца в среднем 47 см, а самки – 49 см. Спина прямая, лопатки широкие. У самок может иметься красивый, средний по размерам подгрудок. Лапы плотные, крупные, с белыми когтями. Шея всегда короткая, голова посажена низко. Мордочка горбоносая. Ушки короткие, плотные, до 10 см. Глаза красного цвета, хотя бывают и голубыми.

Важно!

У Новозеландского белого кролика должен быть идеальный прикус.

Длина самца в среднем 47 см, а самки – 49 см

Шерсть короткая. Она плотная, красивая, на ощупь шелковистая, мягкая. Окрас исключительно белый. Подшерсток серебристый. Допускается также темная окантовка на кончиках ушек и мордочке.

Характеристики Новозеландского белого кролика

У кролика белого Новозеландского хорошие характеристики и довольно высокая продуктивность.

  • Кролики Новозеландской белой породы относятся к мясному направлению. Убойный выход – 70%.
  • Мясо у породы вкусное, сочное, после приготовления очень нежное. Относится к диетическим продуктам.

    Мясо у породы вкусное, сочное, после приготовления очень нежное

  • Животные способны к быстрому размножению.
  • У особей спокойный характер, они не агрессивны. В одном крольчатнике с ними можно держать и другие породы.
  • Неприхотливы в уходе, хотя нужно постоянно следить за температурой, чтобы кролики не перегревались.
  • Мех качественный, очень мягкий, плотный. Но в некоторых случаях, при появлении болезней или утрачивании видовых качеств, что возникает редко, мех может стать редким, с проплешинами.

У НЗБ спокойный характер, они не агрессивны. В одном крольчатнике можно держать и другие породы

Разведение белых новозеландцев

Советуем к прочтению другие наши статьи

Разводить Новозеландских белых кролей весьма выгодно. Самок рекомендуется покрывать не раньше 5 месяцев, хотя репродуктивный возраст у них наступает в 4,5 месяца. Самку, что оставляют для размножения стада нужно оплодотворять между 10 и 20-м днем после окрола. В противном случае животное начнет сильно набирать вес.

Перед размножением, стоит сделать кролям все необходимые прививки, чтобы не допустить развития заболеваний, в рацион за 2-4 недели начинают вводить премиксы. Самки в одном помете дают до 12 крольчат, но чаще всего 8-10. У самок этой породы хорошо развит материнский инстинкт. Они без проблем выкармливают не меньше 8 детенышей, прикорм требуется в редких случаях.

Молодняк быстро развивается. К 2 месяцам масса достигает 1,8-2,2 кг. Примерно в 3 месяца животные идут на убой, к этому времени они весят уже 3,3 кг.

Самки в одном помете дают до 12 крольчат, но чаще всего 8-10

Содержание и уход

Для содержания или ухода не потребуется много временных или денежных затрат. В отличие от красной разновидности Новозеландцев, белый вид более вынослив. У животных отменное здоровье, они не боятся резкого шума.

Эта порода легко приспосабливаются к жизни в клетках

Важно!

При уличном держании этой породы, у животных теряется часть видовых особенностей. А если животные регулярно держатся в духоте, при высоких температурах, они теряют способность к размножению.

Для содержания этой породы необходимо сделать крольчатник закрытого типа. Внутри температура не должна опускаться ниже +15 градусов по Цельсию даже зимой. Большие температуры этот вид переносит с трудом. Так что если на улице больше +25 градусов, лучше оставить животных в крольчатнике на день и выпустить погулять вечером. В противном случае они могут получить тепловой удар.

При содержании в клетках важно обеспечить им место для гнездовья. В принципе эта порода легко приспосабливаются к жизни в клетках, сетчатый пол для них не проблема из-за больших, опушенных лапок, главное чтобы в клетках было все необходимое для их жизнедеятельности.

Примерно раз в год или чаще, особей необходимо водить к ветеринару на осмотр

Клетки или крольчатник нужно время от времени убирать, чтобы не разводилась грязь. Делают это с промежутком 1-3 дня, в зависимости от того, сколько кролей обитает в жилище, какого они возраста.

Примерно раз в год или чаще, особей необходимо водить к ветеринару на осмотр. Это позволит избежать появления и развития заболеваний. Важно также вовремя делать все вакцинации от болезней и инфекций.

Как кормить кролей

Новозеландского белого кролика нужно кормить 2 раза в сутки. Каждый день они должны получать сено, гранулированный корм, корнеплоды (свекла, морковь). Вместо гранулированного корма можно давать смеси зерновых (овес, кукуруза, ячмень, пшеница) с премиксами. Зимой в обязательном порядке скармливают веточный корм (ива, осина).

Важно!

Перекармливать кролей нельзя, а любую новую пищу необходимо вводить постепенно.

Вместо гранулированного корма можно давать смеси зерновых с премиксами

Листья салата, капуста, пастернак, пагоны томата исключаются из рациона, потому что могут вызывать вздутие. А трава дается только в вяленом виде. Важно следить, чтобы у животного всегда был доступ к чистой, свежей воде. Кипяченую воду брать не стоит, в ней мало полезных веществ. Перед случкой в воду можно добавлять витамины.

Отзывы о Новозеландских белых кроликах

Красивейшие новозеландские кролики не могут оставить равнодушным никого. Они не только просты в разведении, но также имеют высокие качественные характеристики.

  • Дмитрий Почта: «Новозеландских белых кролей на свою ферму закупали из-за границы. Крольчат эти животные дают хороших, они быстро растут, самка сама о них заботится, молока на всех хватает. Кроме того, уже к 3 месяцу каждая молодая особь весит около 3 кг! С особи в 4,5 кг тушка вышла в 2,5 кг. Уже на подходе пятый выводок. Породой очень доволен. Она выгодная, не хлопотная в плане ухода».
  • Константин Смирнов: «В отличие от многих других пород Новозеландские белые кролики очень быстро окупают свое содержание. Они плодовиты, продуктивны, в уходе не требовательны. Животные мирные, у нас вблизи проходит железная дорога, но кролики быстро привыкли к шуму и теперь уже не реагируют на него. В кормлении правда нужно быть внимательным. Нельзя их перекармливать иначе снижается качество мяса, и жира будет много. Лучше кормить комбикормом».
  • Нина Мороз: «В плане разведения и продажи, Новозеландский кролик приятно порадовал. Ценится высоко не только мясо, но также молодые особи и мех. Размножаются они очень быстро и на убой можно пускать уже в 3 месяца, так что прибыль регулярная. Единственный недостаток – кормление. Животные привередливые, едят не все. Легче всего давать простой комбикорм, но и его не всегда кушают, нужно подбирать качественный».

Новозеландские красные. НЗК. — Племенные кролики из Европы

 

Кролик породы — Новозеландский красный, хорошо зарекомендовала себя для личного и подсобного хозяйства. Вывели её фермеры — селекционеры в штате Калифорния в конце XIX начале XX веков в Америке.

Порода взяла своё начало с дикого кролика, с необычайно   красновато-жёлтым окрасом. Кролики этой породы очень быстро росли и привлекали к себе вниманием своей шерстью. Селекционеры работали не один год с диким кроликом мясного направления, улучшая его с помощью бельгийского зайца, серебристого и фландра. В результате многолетних трудов получили то, что в наше время мы называем кролик – породы Новозеландский красный.

Постепенно порода получила большое распостранение в Америке,  благодаря тому, что быстро растет и отлично набирает вес, там-же создали целую индустрию  по производству и поставкам на мировой рынок мяса кролика.

Мы занимаемся этой породой кроликов уже много лет, с успехом завозим победителей выставок в Европе. В нашем хозяйстве порода кроликов Новозеландский красный полностью соответствует европейскому стандарту.

В этом видео показал простейшее обустройство маточника.

У себя в хозяйстве решил сделать максимально всё просто. Перед окролом вкладывается в клетку всего лишь один небольшой лист двп и маточник готов. После окрола вынимается и получается обычная клетка.

На видео есть подкидыши других пород после уравнивания окролов, к НЗК в данном видео подкинуты ризены агути и рыжие.

Видео. НЗК на природе.

Новозеландские кролики белые и красные: описание, содержание

Новозеландские кролики на сегодняшний день являются наиболее распространенной породой, представителей которой можно встретить в любом уголке мира. Этому виду пушистиков уже около ста лет, и они покорили кролиководов своей неприхотливостью и быстротой роста.

Содержание:

Происхождение новозеландской породы

Хотя название породы и привязано к географическому объекту, никакого отношения к Новой Зеландии эти кролики не имеют. Они были выведены в штате Калифорния в США, где и были в 1916-м году официально зарегистрированы. Первоначально Новозеландская порода была представлена кроликами красного цвета. Их получили, предположительно, путем скрещивания Фландров (Бельгийских великанов) и серебристых кроликов шампань.

Чуть позже путем строгого отбора носителей альбинизма получились Новозеландские белые кролики.

В 20-е годы первых представителей этой породы завезли в Европу, где они довольно быстро прижились и завоевали популярность. В 1936-м году Новозеландские красные кролики были зарегистрированы в качестве стандарта породы. В 70-е годы первые новозеландцы появились в нашей стране, сразу же покорив кролиководов, а затем и прочно обосновавшись на промышленных фермах.

Сегодня кроме Новозеландского красного и белого кролика существует разновидность черных новозеландцев.

Описание и характеристики породы

Эта порода кролей является поистине универсальной. Основной получаемый продукт – мясо. Второстепенный – шкурка. Кроме этого ушастики выращиваются для выставок животных и для медицинских исследований. По показателям производительности новозеландская белая порода кроликов имеет несколько лучшие результаты по сравнению с красной. Это и определило более широкое их распространение в кролиководческом мире.

Фото новозеландских белых и красных кроликов хорошо показывает внешние характерные отличия подвидов этой породы.

Белые Новозеландцы

Шерсть очень шелковистая, приятная на ощупь. Волосяной покров имеет абсолютно белый цвет, голова некрупная, с симметричными короткими ушками (10-11 см). Шея короткая. Туловище компактное, хорошо сбитое, короткое, мускулатура хорошо развита. Мордочка у кролей короткая, слегка горбоносая, имеет широкий профиль. Крольчихи имеют более нежный и кроткий вид. Белые Новозеландцы – это кролики с небольшими красными глазами, что подтверждает их происхождение, как альбиносов. Ноги у этих кролей толстые, крепкие, прямые. Когти белого или телесного цвета. Спина переходит в широкий крупный крестец и закругленный круп. Новозеландский белый кролик достигает 4-4,5 кг живого веса.

Недопустимые породные недостатки, приводящие к выбраковке:

  • чрезмерно длинные (более 13 см) уши;
  • падение ушей;
  • хорошо заметный двойной подбородок;
  • редкая шерсть;
  • превышение массы тела (более 5,5 кг).

Самки достаточно плодовиты – приносят по 8-9 крольчат за раз, молочны — способны выкормить весь приведенный помет. Крольчата рождаются примерно 45 г, а к 2 месячному возрасту, при правильно организованном кормлении, способны дать привес до 2 кг.

Шкурки у кролей этой породы легко поддаются окраске в разные цвета, что высоко ценится в кожевенном и меховом производствах. Их используют для пошива шуб, меховых шапок, перчаток и прочего.

Эта порода широко используется не только в подсобных хозяйствах, но и в промышленном производстве. Белые Новозеландцы имеют высокие показатели скороспелости и плодовитости. Они неприхотливы, имеют низкую себестоимость, обладают спокойным и дружелюбным нравом.

Красные новозеландцы

Чистопородный Новозеландский красный кролик в первую очередь отличается своей красно-коричневой шубкой. Компактная небольшая голова соединяется короткой шеей с плотным телом цилиндрической формы. Уши мясистые, небольшой длины (не более 12 см), по форме — лопатоподобные с плавно закругленными концами. Грудь глубокая и широкая без ярко выраженного подгрудка. Пояснично-крестцовая часть хорошо развита. Глаза темного карего цвета, шерсть густая, блестящая, равномерного золотистого оттенка. Возле рта, глаз, на нижней части бедер и живота немного светлее, чем основной цвет.

Взрослые особи достигают 5 кг веса, длина тела не превышает 50 см. Самки больше самцов.

Крольчихи плодовиты (в помете 6-8 крольчат), молочны.

Крольчата этой породы обладают высокой скороспелостью. При правильной организации кормлений набирают до 2,5 кг живого веса к двухмесячному возрасту.

Содержание и уход

Новозеландских кроликов достаточно просто содержать, они неприхотливы и не требуют специфического ухода. Эта порода приспособлена для содержания на сетчатых полах, т. к. лапы у этих кроликов покрыты жестким плотным волосом.

Представители данной породы летом очень хорошо себя чувствуют в переносных садках без дна. Но можно их содержать и в специально оборудованных клетках, так же как и зимой. Клетки располагают в несколько ярусов, оборудуют их кормушками и поилками. Особей одного возраста лучше располагать в одной секции клеток. Оптимальная температура для содержания ушастиков – 18-20°. Помещение должно иметь хорошую вентиляцию, но недопустимо попадание животных на сквозняки.

При содержании данной породы следует учитывать тот факт, что эти кролики плохо переносят громкий звук, яркий свет и т. п. При длительном воздействии негативных факторов они могут впасть в депрессию, заболеть или замедлить рост.

Уход за шерстью представителей этой породы прост. При необходимости их расчесывают щеткой или расческой. При появлении свалянных колтунов, их необходимо аккуратно срезать. Если кролика необходимо было вымыть, проследите, чтобы он хорошо высох в теплом помещении, иначе зверек может заболеть.

По плану проводятся необходимые ветеринарные осмотры и профилактическая вакцинация.

Кормление новозеландцев

Для достижения хороших показателей прироста молодняка следует обеспечить ушастиков бесперебойным доступом к кормам. Пища должна быть разнообразной, полноценной. Рацион следует составлять, используя сезонные травы, зернобобовые культуры, корнеплоды, веточные корма, а также сухой комбикорм и сено. Обязательно отслеживайте возможность попадания в пищу зверьков ядовитых растений.

Вода должна быть свежей и чистой. Не стоит использовать кипяченую воду, т. к. в ней недостаточно кислорода и минералов. Эти кролики быстро приспосабливаются к вакуумным поилкам, что существенно упрощает процесс поения.

При получении необходимого количества разнообразных кормов, ваши зверьки будут хорошо набирать вес и не будут подвергаться различным заболеваниям.

Разведение

Разведение красных или белых новозеландских кроликов имеет ряд особенностей. Для приобретения лучше выбирать крольчат в возрасте 3-4 месяцев. Если малышу меньше 2-х месяцев – высока вероятность его гибели из-за слабого иммунитета. Чем старше крольчонок, тем скорее вы сможете заняться увеличением поголовья.

Покупать крольчат лучше всего не на рынке, а на кроликоферме, где у вас есть возможность в естественных условиях проживания животных понаблюдать за ними. Следует выбирать хорошо развитых животных, не имеющих внешних дефектов экстерьера. Шкурка должна быть чистой, включая лапы и хвост. Кролик должен быть активным, охотно поедать предложенный корм.

Для дальнейшего разведения следует покупать кроликов неродственных линий, что возможно только в крупных хозяйствах, содержащих нескольких кролей-производителей.

При покупке обязательно уточните у хозяина, какие прививки уже сделаны зверькам, чтобы была возможность вакцинировать животных самостоятельно согласно плану.

Новозеландцы хорошо приспособлены к нашим климатическим условиям. Они неприхотливы и скороспелы. У этой породы масса достоинств, которые делают их разведение выгодным и не трудоемким занятием.

Что еще почитать

описание породы, характеристика, разведение, уход и кормление


Добавить в избранное



Новозеландские кролики уже много лет пользуются популярностью у заводчиков благодаря своей скороспелости и хорошим показателям мясной продуктивности. Их красивые шубки любят покупать производители меховых изделий. Если вы желаете стать владельцем этих животных, то можете ознакомиться с тем, как правильно содержать эту породу.

ПоказатьСкрыть

История выведения

Новозеландская красная порода была получена в США скрещиванием Бельгийского зайца, Фландра и Серебристого кроликов с наполовину диким кроликом, предположительно завезённым из Новой Зеландии. Результат представили на выставке в 1910 г. Несколько лет работы по скрещиванию альбиносов из этой породы с белыми Фландрами привели к получению породы Новозеландский белый кролик в 1916 г.

Общая характеристика

Белый и красный Новозеландские кролики — это отдельные породы, кроме них ещё известен чёрный окрас. Все они принадлежат к мясо-шкурному направлению.

Белый Новозеландский кролик

Новозеландский белый кролик имеет такие характеристики:

  1. Шерстяной покров мягкий, гладкий, бархатистый, окрашен в белый цвет, другие оттенки не допускаются. Подшёрсток слегка серебристый.
  2. Голова среднего размера, уши симметрично посаженные, длиной 10–11 см, покрыты шерстью, кончики закруглённые.
  3. Нос немного искривлённый.
  4. У самцов пухлые щёки.
  5. Глаза розового цвета.
  6. Шея практически незаметна.
  7. Телосложение крепкое, мускулистое, длина самца около 49 см, самки — 47 см. Грудь и поясница хорошо развиты, у самок допускается небольшой подгрудок.
  8. Лапы мощные, короткие, когти белые или нежно-розовые, на подошвах шерсть.
  9. Живой вес — до 5 кг.
  10. Приплод составляет 9–10 крольчат, проблем с молочным вскармливанием у крольчих не возникает. Крольчата быстро набирают вес.
  11. Характер дружелюбный.

Красный Новозеландский кролик

Новозеландский красный кролик характеризуется так:

  1. Шерсть средней длины, не слишком грубая, блестящая, бархатистая, однородно окрашена в кирпично-красный, тёмно-красный или ярко-рыжий цвет, в т. ч. на боках и ушах. Не должно быть мест, окрашенных в белый цвет, окрас может быть на тон светлее на животе, вокруг глаз, под челюстью и хвостом.
  2. Подшёрсток однородно окрашенный, немного светлее основного окраса.
  3. Уши средней длины, крепкие, хорошо покрыты шерстью, длина — 10,5–12,5 см.
  4. Голова мощная, короткая, лоб широкий, шея короткая, едва различимая.
  5. Глаза карие.
  6. Туловище среднее по величине, имеет продолговатую форму, в хвостовой части закруглено, грудь и поясница широкие.
  7. Лапы мощные, короткие, когти тёмного цвета.
  8. Живой вес составляет 4–5 кг, скороспелые.
  9. Хороший материнский инстинкт, приплод составляет 8–10 крольчат.
  10. Подойдут для содержания в личных приусадебных хозяйствах, в различных климатических условиях, для новичков, в качестве домашних питомцев.
  11. Средняя продолжительность жизни — до 10 лет.

Содержание в домашних условиях

Здоровый кролик, соответствующий требованиям стандарта, должен содержаться в надлежащих условиях, о которых расскажем далее.

Требования к помещению

Новозеландскую породу содержат в клетках, к которым предъявляются такие требования:

  1. Размер 120х60х60 см, с отделением для гнезда.
  2. Дно укреплённое, чтобы не провалилось под весом животного, можно сетчатое, подстилка из сена необязательна.
  3. Рекомендуется закрытое содержание в помещениях без сквозняков, с хорошей вентиляцией, при температуре 15–17 °С (не выше 25 °С).
  4. Освещение не должно быть слишком ярким, иначе кролики станут беспокойными и начнут худеть, поэтому клетки, стоящие на улице, затеняют, а помещение оборудуют лампочкой 40 Вт.
  5. Повышенная влажность повредит красивым шубкам животных и приведёт к простудным заболеваниям, поэтому ориентироваться надо на уровень 60–70 %.
  6. В клетках необходимо установить кормушки и поилки.

Важно! Если держать Новозеландских кроликов на жаре, они могут получить тепловой удар, похудеть, а у самцов пропадёт инстинкт размножения.

Требования к кормушкам и поилкам предъявляются такие:

  1. Отсутствие острых выступов, о которые можно пораниться.
  2. Достаточная вместительность.
  3. Устанавливать их надо так, чтобы не создавать животным трудности при кормлении или питье, а также не давать им возможности залезть внутрь или выгребать корм.
  4. Крепить надёжно, чтобы не падали.
  5. Форма и материал должны позволять легко их вычистить, не позволять разгрызть их и не выделять токсичных веществ.

Хорошо зарекомендовали себя ниппельные и вакуумные поилки, вода в которых подаётся по мере надобности.

Рацион кормления

В рацион кроликов можно включать:

  1. Провяленную зелень — полынь, тысячелистник, укроп, цикорий, петрушку, люцерну, одуванчик, горох, вики, эспарцет, кукурузу, зелень злаков, пырей, крапиву, морковную и свекольную ботву, хрен, сурепку, ревень, сельдерей, осот.
  2. Сено.
  3. Жмых и шрот — соевый, льняной, подсолнечниковый, конопляный.
  4. Овощи — морковь, свёкла, тыква, картофель, топинамбур, кабачок.
  5. Корки от арбуза и дыни.
  6. Ветки — берёзы, липы, осины, клёна, тополя, граба, ивы, кизила, ясеня, вяза, вербы, груши, яблони, акации, дуба, ольхи.
  7. Хвою сосны, ели, можжевельника.
  8. Специальный комбикорм или зерно (овёс, кукуруза, ячмень, пшеница).
  9. Витаминные добавки — рыбий жир, костную муку и золу, мел, дрожжи, соль (лизунец), пророщенное зерно.
  10. Аптечные витаминно-минеральные комплексы.

Кормят кроликов 2 раза в день, лактирующих самок и малышей до 2,5 месяца — 4 раза в день. Еду животные съедают не сразу, едят небольшими порциями с перерывами.

Кроликам противопоказаны:

  • листья салата;
  • помидоры;
  • пастернак;
  • избыток капусты, брюквы, свёклы, турнепса, берёзовых веток;
  • ветки бузины, ракитника, черёмухи, крушины, багульника, волчьей ягоды, вишни, абрикоса, персика, черешни, сливы;
  • лютик;
  • болиголов;
  • ландыш;
  • чемерица;
  • чистотел;
  • прострел;
  • аконит;
  • калужница болотная;
  • цикута;
  • горчица;
  • сурепка;
  • молочай;
  • наперстянка;
  • дурман;
  • безвременник;
  • белена;
  • подгнившие и мокрые зелёные корма;
  • соленья и маринады;
  • копчёности;
  • грязные зелень или овощи;
  • лактирующим самкам — петрушка, полынь;
  • собранные возле трассы или промышленных предприятий корма.

Вода должна быть у кроликов в свободном доступе, её нужно регулярно менять на свежую.

Уход и гигиена

Для того чтобы сохранить красоту шубки животных, её регулярно расчёсывают, колтуны выстригают, кроликов купают и дают им просохнуть в тепле.

В клетках необходимо убирать:

  1. Ежедневно — утилизировать остатки еды, испражнения и грязь с подстилки.
  2. Еженедельно — менять подстилку, мыть и дезинфицировать клетки, кормушки, поилки, инвентарь. Для мытья используют хозяйственное мыло, для дезинфекции — раствор уксуса, хлорной извести, «Бетадин».

Важно! Чтобы кролик не нервничал, возвращаясь в клетку, где отсутствует его запах, можно не убирать небольшой участок (каждый раз разный).

Разведение кроликов

Если вы хотите разводить Новозеландских кроликов, надо знать, как:

  • отобрать лучшие экземпляры;
  • ухаживать за беременной самкой и молодняком;
  • кормить молодняк;
  • прививать животных.

Принципы отбора особей для размножения

Для размножения не допускаются:

  1. Кролики с ушами длиной больше 13 см.
  2. С висячими ушами.
  3. С двойным подбородком.
  4. С редко растущей шерстью.
  5. Слишком толстые (больше 5,5 кг).
  6. Близкие родственники.
  7. С несоответствующим породе окрасом, пятнами другого цвета.
  8. Больные.
  9. Не достигшие половой зрелости.
  10. Те, у которых много братьев или сестёр с дефектами.
  11. Старше 2–3 лет.
  12. Крольчихи, которые несколько раз не смогли выносить потомство.
  13. Те, которые поедают своих крольчат.
  14. Крольчихи вне периода охоты.

Считается, что особи, рождённые зимой, а также молодые крольчихи будут лучшими производителями.

Знаете ли вы? Самое большое известное количество крольчат за 1 приплод — 24.

Окрол и уход за молодняком

Первую случку у Новозеландских кроликов можно проводить в 4 месяца при условии, что самка набрала не меньше 2,5 кг веса; у самцов же подходящий возраст — 5–6 месяцев. Для этого самку переносят в клетку к самцу. Если первая случка произойдёт слишком поздно, животные могут набрать лишний вес, что отрицательно сказывается на возможности забеременеть и качестве потомства. Зимой случку проводят в период между 12 и 15 часами, летом — в утренние или вечерние часы.

Беременность у Новозеландских кроликов длится 28–35 дней, обычно проходит без проблем, если не беспокоить животное. Хотя октябрь и ноябрь считаются непригодными месяцами для случки, крольчата, рождённые зимой, обладают более крепким здоровьем. Не проводят случку в период линьки. Благоприятным временем считается случка после предыдущего окрола.

Крольчиху подсаживают к кролику дважды с интервалом в несколько дней. Если во второй раз она проявляет агрессию, значит, случка была успешной. Если нет — через несколько дней подсаживают ещё раз.

Кормление крольчат

Крольчихи Новозеландской породы обычно не имеют проблем с лактацией, молока у них много. Если кроликов выращивают для забоя в 70–75 дней, то от матери не отлучают, если нет — в 45-дневном возрасте их переводят в другую клетку. В случае следующей беременности крольчихи потомство отсаживают в 28-дневном возрасте.

Знаете ли вы? Кормление крольчат у самки отнимает всего 5 минут в день.

В качестве корма малышам дают:

  • зерно злаковых;
  • бобовые;
  • специальный комбикорм;
  • траву;
  • сено;
  • отварной картофель;
  • костную муку;
  • обрат.

Еду дают 4 раза в день, пока они не достигнут 2,5 месяцев, затем постепенно переводят на трёхразовое и двухразовое питание. Бывает, что малышей приходится выкармливать самостоятельно (в случае смерти крольчихи или отказа от кормления). Тогда с помощью шприца или пипетки им дают специальную смесь, цельное козье или разбавленное с помощью несладкой сгущёнки коровье молоко в количестве 1 мл. Так продолжается неделю по 5 раз в день. В следующую неделю им дают по 2 мл 3 раза в день, затем 3 мл. Трёхнедельным крольчатам молоко наливают в миску и начинают постепенно приучать к сену, комбикорму, отварным овощам.

Вакцинация

Чтобы избавить животных от опасных заболеваний, их необходимо прививать:

  1. В 4-недельном возрасте — от миксоматоза.
  2. В 1,5-месячном — от вирусной геморрагической болезни.

Спустя 3 месяца делают ревакцинацию, затем процедура повторяется каждые 0,5 года. Первую процедуру лучше провести до начала сезона комаров. Прививать животных можно только в том случае, если они здоровы, а вакцина хранилась правильно и в соответствии со сроками. Рекомендуется предварительно избавить кроликов от глистов.

Исходя из вышеописанного, белый и красный Новозеландские кролики не доставят вам особых хлопот, если вы решитесь обзавестись ими в своём хозяйстве. Напротив, они порадуют вас вкусным диетическим мясом и красивой шелковистой шубкой. Но сначала зверькам нужно создать условия, в которых они вырастут здоровыми.

новозеландских красных кроликов | Новозеландский красный на продажу

В начале 1900-х годов несколько новозеландских кроликов попали в Калифорнию, где они стали основой для новозеландской красной породы. Считается, что скрещивания с участием бельгийского зайца, фламандского гиганта и вымершего золотого оленя сыграли свою роль в производстве новозеландского красного.

К 1913 году селекционеры по всей Америке делали эти кроссы и выставляли их под разными названиями, такими как «новозеландские», «калифорнийские красные» и «американские красные», но название «новозеландские красные» закрепилось из-за того, что лучшие представители породы часто происходили из Калифорния (которая началась с завоза кроликов из Новой Зеландии).

Новозеландские красные — это спокойная порода, которая обычно хорошо ладит с (спокойными) детьми. Они спокойны, когда с ними обращаются, и становятся отличными домашними животными для начинающих из-за их спокойного характера.

Эти кролики редко кусаются и будут рады встрече со всеми членами семьи, включая любых других домашних животных.

Новозеландские кролики бывают четырех разновидностей (красный, белый, черный и синий), но все, кроме сплошного красного окраса, будет считаться дисквалификацией новозеландских красных.

Обычный

Твитнуть

Обратите внимание: Все куры, перечисленные здесь, предназначены только для коллекции. Они не могут быть доставлены продавцом или компанией Omlet. Продавец вышлет вам свои контактные данные для организации оплаты и сбора.


Извините, в настоящее время нет товаров из Красного списка Новой Зеландии для продажи

Пока нет отзывов об этой породе.Нажмите здесь, чтобы написать.

Характеристики новозеландского кролика, использование, происхождение

Новозеландский кролик — очень популярная порода, выращиваемая как для производства мяса, так и для производства меха. Новозеландский кролик, несмотря на название, является американским по происхождению и произошел в Калифорнии от кроликов, импортированных из Новой Зеландии. Порода была очень популярна для производства мяса.

Тем не менее сегодня он используется в производстве мяса больше, чем любая другая порода кроликов во всем мире.И порода была в основном выведена для удовлетворения потребностей торговли мясом и мехом в начале 20-го века.

Существует четыре окраса новозеландского кролика, признанные Американской ассоциацией кролиководов. Признанные ARBA цветовые варианты: черный, сломанный, красный и белый. Среди этих цветов новозеландский белый является наиболее популярным и широко используемым для коммерческого производства мяса.

Ознакомьтесь с характеристиками, поведением и полным профилем породы новозеландского кролика ниже.Здесь мы также кратко рассказали о четырех признанных ARBA цветовых вариантах.

Характеристики новозеландского кролика

Новозеландский кролик – крупная порода. У него густая, роскошная шерсть, подшерсток мягкий и густой с вкраплениями более жесткого остевого волоса. У него едва различимая шея и хорошо округлая и широкая голова над ней.

Тело новозеландских кроликов высокое, широкое и длинное. Их уши должны быть пропорциональны остальной части тела и иметь хорошее покрытие из меха с закругленными кончиками.Все окрасы этой породы неодинаковы по размеру. Красный сорт немного меньше других цветных сортов.

Средняя масса тела новозеландского кролика составляет около 5 кг, при этом самки немного крупнее самцов. Краткое описание четырех признанных ARBA окрасов новозеландской породы кроликов приведено ниже.

Черный

Черная разновидность новозеландской породы кроликов была создана благодаря усилиям доктора Де Кастро из Калифорнии.Он был разработан с использованием майских скрещиваний, в том числе гигантской шиншиллы. Черная разновидность имеет равномерную угольно-черную окраску по всему телу. А подцвет темно-сланцево-синий, а у этой разновидности темно-карий цвет глаз.

Сломанный

Разновидность окраса новозеландского кролика Broken является недавним дополнением. И этот сорт был принят Американской ассоциацией кролиководов в феврале 2010 года.

Этот сорт включает любой признанный окрас породы в сочетании с белым.Для цветной разновидности (черной или красной) цветные области прерывистого рисунка должны соответствовать стандарту.

Красный

Сорт новозеландского красного кролика блестящего красновато-щавелевого цвета. Но окраска не настолько темная, чтобы напоминать красное дерево. Окрас должен проходить как можно глубже вниз по волосяному стержню, а цвет живота должен быть таким же, если не того же оттенка красного, что и основной окрас.

Глаза сорта Red коричневого цвета.А новозеландские красные кролики немного меньше, чем другие окрасы. Их средний вес тела составляет около 3,6 кг.

Белый

Новозеландский белый кролик — самая популярная разновидность. Он чисто белого цвета и имеет ярко-розовые глаза. Оригинальные породы, использованные для создания новозеландских белых кроликов, неизвестны. Но, как полагают, Суарес сыграл определенную роль.

У них хорошо округлые тела с стройными и мускулистыми лицами с круглыми щеками. У них большие, длинные задние лапы и маленькие, короткие передние грудные мышцы.Их уши длинные, которые стоят прямо. Средняя масса тела белой разновидности до 5 кг.

Использование

Новозеландский кролик был создан из-за отличного качества меха и мяса. Они быстрее растут и мальков забивают в двухмесячном возрасте. Их мех используется для изготовления многих полезных продуктов.

Наряду с коммерческим производством мяса и меха новозеландские кролики также используются в лабораторных целях. Новозеландский белый кролик — наиболее подходящая порода для коммерческого кролиководства.

И это самая распространенная одиночная порода кроликов во всем мире. Новозеландский кролик также подходит для разведения в качестве домашнего питомца.

Специальное примечание

Новозеландский кролик — исключительно спокойная порода, и он станет отличным компаньоном. Несмотря на свои большие размеры, они удивительно послушны и легко поддаются дрессировке. Они также безопасны для детей и других домашних животных.

Они редко проявляют агрессию и очень спокойно относятся к себе. Они быстро взрослеют, и самки могут стать фертильными в возрасте 8-12 недель.Но не рекомендуется разводить их раньше 16-17-недельного возраста для лучшего результата.

Средняя продолжительность беременности новозеландского кролика составляет от 28 до 35 дней. Девочки — хорошие матери. Как и большинство других пород кроликов, новозеландские кролики очень общительны и любят быть частью семьи. Они не кусаются, поэтому с другими домашними животными внутри безопасно.

Средняя продолжительность жизни новозеландского кролика составляет около 5-8 лет. Но это может варьироваться в зависимости от многих условий, таких как диета, жилье и здравоохранение.Тем не менее, просмотрите полный профиль этой породы кроликов в таблице ниже.

Название породы Новая Зеландия
Другое название н/д
Порода Назначение Очень хорош для производства меха и мяса. Подходит для разведения в качестве домашних питомцев.
Размер породы Bard
Вес Средний вес тела 5 кг
Подходит для коммерческого производства Да
Хорошо, как домашние животные Да
Климатический допуск все климаты
цветных сортов черные, сломанные, красные и белые
Rarity Common
страна происхождения США

Делиться заботой!

Новозеландский кролик — обзор

5.6 Биосовместимость, распределение и экскреция БННТ в качестве носителей лекарственных средств

Пилотные тесты in vivo на биосовместимость БННТ, функционализированных гликоль-хитозан, проводили путем внутривенной инъекции раствора БННТ в дозе 1 мг/кг в маргинальную ушную вену самцов новозеландских кроликов, в возрасте 8–9 месяцев и весом 2,0 ± 0,1 кг [13]. Образцы крови из контралатеральной краевой вены уха были собраны для анализа и оценки любых острых изменений гематологических параметров с интервалами 0, 2, 24 и 72 ч, которые отражали функциональные нарушения в крови, печени и почках.Гематологический анализ показал отсутствие существенной разницы между группой, получавшей BNNT, и контрольной группой по типичным показателям крови, таким как количество лейкоцитов, количество эритроцитов, количество тромбоцитов и т. д. Хотя количество тромбоцитов увеличилось через 72 часа для обработанной BNNT группе, значение все еще находилось в здоровом диапазоне для кроликов. Кроме того, не наблюдалось существенной разницы в биохимических параметрах крови, которые количественно определяют функции почек (например, мочевина, креатинин) и печени (например, щелочная фосфатаза, γ-глутамилтрансфераза, аспартатрансфераза и аланинаминотрансфераза).

Дальнейшее исследование биосовместимости БННТ было проведено путем инъекции БННТ в дозе до 10 мг/кг кроликам Ciofani et al. [39]. Значимых побочных эффектов после введения БННТ в течение 7 дней не наблюдалось. При этом явных нарушений функций крови, печени и почек не наблюдалось. Циркуляция периода полураспада БННТ составляла около 90 мин.

Другое исследование биосовместимости in vivo было проведено путем инъекции БННТ, функционализированных гуммиарабиком, в кишечник планарий в дозе 100 или 200 мкг/г БННТ [40].Функционализированные гуммиарабиком BNNT показали хорошую биосовместимость без индукции окислительного повреждения ДНК и апоптоза. Кроме того, не наблюдалось неблагоприятного воздействия на биологию стволовых клеток планарии и на регенерацию тканей de novo.

Для исследования распределения и экскреции BNNT in vivo, BNNT, функционализированные гликоль-хитозан, радиоактивно меченные 99m Tc (40 мг/кг), вводили внутривенно в хвост швейцарским мышам [12]. Через 30 минут после инъекции БННТ достигали системного кровообращения и накапливались в печени, селезенке, тканях кишечника и мочевом пузыре. Наличие высокой концентрации БННТ в мочевом пузыре также наблюдалось через 1 и 4 часа инъекции, что отражало элиминацию БННТ из организма путем почечной экскреции. Через 24 ч во всех исследованных органах можно было обнаружить низкий процент введенной дозы, но наблюдалось снижение радиации. Результаты ex vivo показывают, что БННТ могут циркулировать в кровеносных сосудах в течение определенного интервала времени и легко поглощаются клетками системы фагоцитов, которых много в ткани печени и селезенки.Кроме того, результаты биораспределения сцинтиграфических изображений согласуются с исследованиями ex vivo. Первоначально БННТ быстро накапливались в печени, селезенке и тканях кишечника, а в больших количествах даже в почках и мочевом пузыре; в дальнейшем наблюдался незначительный клиренс из всех органов, кроме накопления в мочевом пузыре за счет процесса экскреции.

Управление воспроизводством на малых, средних и крупных кролиководческих фермах: обзор

Abstract

Одной из основных целей малых, средних и крупных ферм является улучшение репродуктивной способности крольчат. Подвои с более низкой продуктивностью можно улучшить путем скрещивания с интенсивными породами. Улучшение состояния питания как плодов, так и щенков-сосунов оказывает положительное влияние на их последующую продуктивность. Перекармливание молодых самок перед первым спариванием может привести к ожирению. Использование ограниченного кормления или более высокого содержания клетчатки в корме и замена его кормлением с более высоким содержанием ad libitum примерно за неделю до первой случки приводит к увеличению продолжительности жизни и более высокому уровню продуктивности. Интенсивный репродуктивный ритм создает у самок отрицательный энергетический баланс: они не могут потреблять достаточное количество корма (энергии) для удовлетворения пищевых потребностей плода и лактации, в связи с чем теряют большую часть своих жировых запасов.Кроме того, первородящие также расходуют энергию, потому что они все еще растут. В интенсивных условиях рекомендуется 42-дневный репродуктивный ритм (повторная вязка через 11 дней после родов). В экстенсивных условиях может подойти интервал спаривания 18 или 25 дней с отъемом от 35 до 42 дней. На небольших фермах предпочтение отдается естественному спариванию; на крупных фермах обычно используется ИИ. Основное преимущество ИИ — это система «всё включено, всё сделано». Гормональное (PMSG) лечение используется с AI для повышения восприимчивости на 11-й день.Частое и высокое использование PMSG может привести к более высокому уровню антител к PMSG. По этой причине рекомендуется более низкий уровень (макс. 20 МЕ) и менее частые инъекции PMSG или негормональные альтернативные методы (кратковременное отделение матери от подстилки, изменение метода кормления или программы освещения).

Ключевые слова: Кролиководство, Репродуктивный ритм, Энергетический баланс, Гормональное лечение, Биостимуляция, Размер фермы

ВВЕДЕНИЕ

Кроличьи фермы можно разделить на малые, средние и крупные.Их владельцы обычно начинали с нескольких самок и поголовья выращиваемых кроликов для собственного потребления (Lebas et al. , 1986). Когда мясо кролика стало доступно у мясников, кроличьи фермы начали увеличиваться в размерах и продавать животных. Увеличивалось не только количество самок, но и соответственно развивались породы, условия содержания, кормление и методы содержания.

Владельцы приусадебных участков в Европе проявляют умеренный интерес к ноу-хау. Большинство следуют семейным традициям и держат кроликов так же, как их родители или бабушки и дедушки.Владельцы средних ферм заинтересованы в том, чтобы узнать больше и использовать эти знания в меру своих ограниченных финансовых ресурсов. Фермеры, имеющие большое количество животных хорошего качества (содержащихся в закрытых помещениях, современных клетках, кормящихся гранулами и т. д.), больше всего заинтересованы в расширении своих знаний для повышения эффективности и производительности при одновременном сокращении затрат для получения более высоких доходов. На крупных фермах прибыль в расчете на одно животное или прибыль в расчете на одну клетку постоянно снижается, поэтому фермеры увеличивают размер фермы, чтобы получить более высокие выгоды. В обзорном отчете Hanzhong (2008 г.) описывается зарождающаяся индустрия кролиководства в Китае и ее высокая экономическая ценность, заметные рыночные перспективы и уникальные преимущества. Китайцы говорят, что если в семье несколько кроликов, то не будет недостатка в масле, соли и уксусе, если в семье сто кроликов, то не будет недостатка в одежде и штанах, а если в семье тысяча кроликов, то не будет недостатка в одежде и штанах. не хватает здания.

Научные статьи и обзоры в основном посвящены вопросам интенсивного земледелия. Промышленное кролиководство сосредоточено в основном в некоторых европейских странах (напр.грамм. Италия, Франция, Испания, Венгрия и Бельгия), в то время как средние и малые фермы представляют остальной мир, от Южной Америки до Азии. Расширение научных знаний в таких хозяйствах необходимо для их развития. По этой причине в обзоре также делается акцент на управлении воспроизводством в хозяйствах каждого размера.

В статье рассмотрен ряд практических аспектов работы в малых, средних и крупных хозяйствах. Основные темы:

  • Породы и Выбор

  • Разведение будущего

  • Собрание

  • 92

    92

    Повторный соседний интервал

  • Пальшка беременности

  • смертность

  • количество сосков

  • сезонный эффект

Помимо искусственного осеменения, большинство из этих признаков одинаково применимы ко всем фермам.

Результаты и обсуждение

Породы и отбор

Породы, используемые для производства мяса, могут быть классифицированы как

  • — родные (местные) породы,

  • — Цветные (обширные) породы,

  • — интенсивные породы , такие как новозеландская или калифорнийская,

  • — синтетические породы,

  • — гибриды.

Некоторые местные породы используются в основном в странах с жарким климатом или в определенных районах других стран. Даже если их репродуктивная способность низкая, они хорошо приспособлены к местной среде и обладают высокой устойчивостью (жаркий климат, низкий уровень питания, местные корма) к условиям содержания (Lukefahr, 1992). Для домашнего кролиководства или домашнего производства мяса выбор породы не имеет решающего значения (Cheeke et al., 1986). Недорогость и устойчивость могут быть наиболее важными характеристиками.

Цветные породы разводятся во многих странах для производства мяса для собственного потребления или специальных рынков.Некоторые цветные породы используются в Европе в органическом земледелии или альтернативных системах. Их продуктивность находится между аборигенными и интенсивными породами. Их воспроизводительная способность достаточно хороша даже в неблагоприятных условиях, что делает их обычными в небольших хозяйствах.

Интенсивные породы подходят для средних и крупных ферм из-за их хороших репродуктивных и продуктивных показателей. Их используют из-за их хороших материнских способностей и постоянного размера помета (Zhiqiang and Xiaoyan, 2008). Новозеландская белая и калифорнийская породы разводятся во всем мире как ведущие коммерческие породы (Cheeke et al., 1986).

Синтетические породы произошли от скрещивания двух или более интенсивных пород для придания более высоких репродуктивных и продуктивных характеристик и адаптации к различным условиям окружающей среды или потребительским предпочтениям в данной стране. Калифорнийская, самая известная синтетическая порода, произошла от скрещивания гималайских кроликов, шиншилл и новозеландских белых (Cheeke et al., 1986). Большинство синтетических пород популярны в стране, где их разводят.

Существуют и другие способы повышения репродуктивной способности.

Самый простой и быстрый способ – это скрещивание существующего поголовья с интенсивными породами (линиями). Обратите внимание, что импортные породы нужно выбирать тщательно. Лучшим выбором для улучшения репродуктивных или продуктивных показателей могут быть новозеландские белые, калифорнийские или аналогичные типы пород среднего размера.

Другим известным методом является скрещивание .Было проведено несколько экспериментов, в которых была доказана гетерозисность помесных популяций по репродуктивным признакам (например, размер помета) (Brun and Saleil, 1994; Jensen et al., 1996; Nofal et al., 1996; Das et al., 1997; Брун и др., 1998; Халил и др., 2002; Брун и Басельга, 2005; Сендро и др., 2007а).

Другой системой скрещивания является ротационное скрещивание , при котором чистопородных самцов скрещивают с помесными самками. Каждая чистокровная порода производителей чередуется (ротируется) между последовательными поколениями (Cheeke et al., 1986):

(N = Новая Зеландия, C = Калифорния, D = Дания)

Отбор : Garreau et al. (2004) и Халил и Аль-Саеф (2008) обобщили критерии отбора, технику, а также прямые и коррелированные генетические реакции в материнских линиях. В большинстве случаев размер помета при рождении или при отъеме принимается в качестве критерия отбора, и отбор основывается на процедуре BLUP. Некоторые линии были отобраны на протяжении более 30 поколений. Наследуемость размера помета очень низкая (иногда ниже 0.1), поэтому ответы селекции на поколение также низкие (от 0,03 до 0,18). В некоторых случаях в программы селекции встраиваются новые критерии (смертность, продолжительность жизни или генетическая изменчивость). Основной целью отбора материнских линий является получение кроссбредных (родительских) самок для гибридной программы. Эффект (материнского) гетерозиса может быть высоким (15% и 16% в помете живыми и отнятыми от груди, Brun et al., 1992). Наиболее широко известные гибриды (Hyplus, Hycole, Hyla и Zika) имеют две материнские линии и одну терминальную линию.

Выращивание будущих самок

Элементы, влияющие на репродуктивную функцию, в основном исследуются в период размножения. Однако некоторые факторы до первого спаривания также могут влиять на жизненные показатели. Одним из наиболее важных эффектов может быть состояние питания (плоды, детеныши и молодые самки) до размножения.

Масса тела при рождении (пищевой статус плодов) определяется в основном размером приплода и положением плодов в рогах матки (Lebas, 1982; Pálos et al., 1996; Poigner и др., 2000; Сендро и Мартенс, 2001). Несколько статей, опубликованных на людях, указывают на то, что масса тела при рождении оказывает долгосрочное влияние на здоровье и продолжительность жизни (Barker et al., 1989; Doblhammer and Vaupel, 2001). Хотя также доступны несколько исследований на грызунах (Pond and Wu, 1981; Langley-Evans and Sculley, 2006), мы еще не нашли исследований на сельскохозяйственных животных. Мы предполагаем ту же корреляцию между массой тела при рождении и показателями взрослой особи у этих животных, и поэтому можно предложить отбор животных с большей массой тела при рождении для лучшей репродуктивной способности.

Питание (молоко) наборов также имеет долгосрочный эффект. Бабиле и др. (1982) разводили детенышей в маленьких и больших пометах. Самки в помётах с 5 детёнышами родили и вырастили более крупные пометы, чем рождённые в пометах с 11 детёнышами. Наши результаты (Szendrő et al., 1989) показывают, что размер помета, в котором котята родились и выкормлены, также влиял на их продуктивность во взрослом возрасте. Роммерс и др. (2001) заметили, что у самок, взятых из больших пометов (12), была низкая продуктивность. Когда Gyovai и соавт.(2004a, 2004b) при вскармливании одной или двумя самками, результаты показали значительную разницу в потреблении молока. Наборы для кормления с двумя самками также положительно влияют на их взрослую продуктивность.

Лучшее снабжение питательными веществами в грудном возрасте может привести к более высокой продуктивности во взрослом возрасте. Основной причиной этого может быть лучшее состояние (большая живая масса) самок. Соотношение жировой и мышечной ткани, измеренное с помощью компьютерной томографии в возрасте первой случки, было выше в группе, вскармливаемой двумя самками, чем в группе, вскармливаемой одной самкой (Szendrő et al., 2006а).

Ограничение кормления : Ограничение кормления значительно увеличивает продолжительность жизни крыс и других лабораторных грызунов (Masoro et al. , 1980). Использование диеты для похудения против ожирения широко практикуется во всем мире. Люди потребляют меньше, чем их аппетит на таких диетах. После окончания диеты их потребление пищи могло увеличиться, а усвояемость питательных веществ стала лучше. Следовательно, через несколько недель или месяцев они могут быть даже толще, чем в начале программы похудения (MacCuish et al., 1968).

Однако этот метод может иметь определенные преимущества в кормлении животных (кроликов). Когда потребление корма уменьшается, кролики худеют (не только жировые отложения, но и общее содержание липидов в мышцах ниже) (Gondret et al., 2000). Крольчата достигают оптимального веса для первой случки на одну-две недели позже обычного и, таким образом, более развиты физиологически. Когда ограничения заканчиваются, они начинают потреблять больше корма. Нерожавшие самки должны вырасти примерно на 0,3–0,5 кг до веса взрослой особи; более того; вес помета (плода) при рождении составляет около 0.5 кг, а также дает от 4 до 5 кг молока (от 0 до 28 дней лактации). Для достижения таких высоких результатов им приходится мобилизовать свои жировые отложения из-за ограниченных возможностей кормления. Прекращение ограничения корма за несколько дней до первой случки аналогично приливу (с внезапным увеличением потребления энергии и белка), а потребление корма остается выше в течение более длительного времени. Усвояемость питательных веществ также лучше.

Эта теория была подтверждена некоторыми экспериментами. Когда ограничение кормления закончилось, хотя живая масса была ниже, чем в группе ad libitum (Hartmann and Petersen, 1997; Gyovai et al., 2004b) из-за более высокого потребления во время первых родов их живая масса была выше, чем в группе, выращенной с кормлением ad libitum (Gyovai et al., 2004b). Кролики, получающие ограниченный рацион, также могут переваривать питательные вещества (DM, OM, DF) с большей эффективностью (Di Meo et al., 2007).

Животные, выращенные с ограниченным кормлением, могут обеспечить лучшую продуктивность. Эйбен и др. (2001) наблюдали несколько более высокий уровень оплодотворяемости, больший размер помета и более высокую молочную продуктивность (вес помета), особенно когда применялась продолжительность кормления 9 часов в день, пока крольчихи не достигли 3 лет.Масса тела от 4 до 3,5 кг. В эксперименте Хартманна и Петерсена (1997) более высокий удой (привес помета) был приписан 68,5% ограничению уровня ad libitum (1-й помет: +42 г, 2-й помет: +206 г, 3-й помет : +267 г). Напротив, Gyovai (2006) не нашел никаких преимуществ в ограниченной группе. Комбинируя эффекты количества кормящих самок (1 или 2) с режимом кормления молодых самок ( вволю, или ограниченный), наилучшая продуктивность в течение всей жизни наблюдалась в группе с высоким потреблением молока и ограниченным кормлением до 3 дней до первой случки. (группа ТР).По сравнению с традиционным методом (вскармливание одной самкой, выкормленной вволю ), группа TR произвела больше крольчат, родившихся в целом и живых, на 14 и 16% соответственно (Szendrő et al. , 2006a).

Продуктивность первородящих самок с ограничением вскармливания (R) может быть низкой. В большинстве случаев уровень оплодотворяемости самок первой вязки был значительно ниже, чем в группе, получавшей ad libitum (A). В эксперименте Gyovai (2006) результаты составили 59,5% и 83,3% в группах R и A соответственно.Были обнаружены большие различия, если они были скрещены сначала в возрасте 15,5, чем в возрасте 18,5 недель (Gyovai, 2006). Матикс и др. (2008) сравнили репродуктивную способность взрослых генотипов со средней (M) и крупной (L) массой тела, получавших ограниченный рацион и спаривавшихся сначала в возрасте 19,5 недель (R19), или кормивших вволю и спаривавшихся в возрасте 15,5 недель (A15). ). Уровень зачатия нерожавших самок М был ниже (8,8%), чем у самок L (15,5%). Эти результаты показывают, что породы с более крупным телосложением достигают условий для разведения в более старшем возрасте, чем генотипы со средним весом.Эйбен и др. (2001) осеменили самок с одинаковым весом, поэтому кролики в ограниченной группе были старше. В этом случае контрольная группа имела более низкий уровень зачатия, чем ограниченная группа. Матикс и др. (2008) спаривали ограниченную группу в более старшем возрасте (19,5 недель), чем группу ad libitum (15,5 недель). В этом случае ограниченная группа показала более высокий уровень зачатия.

Использование ограничения кормления ставит следующие вопросы:

  • — Каков наилучший уровень ограничения?

  • — Какой метод лучше: ограничение дневного рациона или ежедневное время приема пищи?

  • — В каком возрасте лучше всего вязаться?

  • — За сколько дней до первой случки следует заменить ограниченное кормление на вволю ?

Не зная точных ответов, установка ограничения на 80-85% потребления ad libitum , отмена ограничения за 7-8 дней до первой случки, а затем спаривание самок в возрасте 17-18 недель может быть предложенный.

Волокнистая диета : Не только ограничение, но и ad libitum кормление волокнистой диетой может служить этой цели. Это хороший способ стимулировать потребление корма, так как он увеличивает вес и объем пищеварительного тракта. Паскуаль и др. (2002) скармливали 21,2% сырой клетчатки (96% сена люцерны) молодым самкам кроликов (F). В контрольной группе содержание сырой клетчатки и сена люцерны составляло 14,4 и 48% соответственно (C = аналогичный коммерческому рациону). Эти гранулы кормили ad libitum до тех пор, пока их вес не достигал 3 кг, а затем 150 г/день.Усвояемая энергия составила 11 и 8 МДж/кг сухого вещества соответственно. Потребление корма (СВ) молодыми самками в группе F было значительно выше, чем в группе C, но из-за его низкой питательности их живая масса была ниже. После первых родов обе группы потребляли одни и те же коммерческие гранулы вволю . Во время родов и отъема не было существенной разницы в живой массе самок, даже если самки в группе F потребляли больше корма во время лактации, и их молочная продуктивность также была выше.В эксперименте Nizza et al. (1997), молодые самки кроликов потребляли гранулы с высоким (F) или нормальным (C) содержанием сырой клетчатки (F: 22,8 и 18,0% СВ) с ДЭ 10,2 и 11,2 МДж/кг СВ. Самки в группе F потребляли больше корма во время лактации, а размер и вес приплода у них были выше, чем у животных группы С. Хиккато и др. (1999) также получили лучшие результаты в группе F, но с незначительными отличиями.

Результаты показывают, что выращивание будущих репродуктивных самок на волокнистой диете до первого спаривания легко поддается контролю и дает эффект, аналогичный ограниченному кормлению.Кролики потребляют больше корма в более молодом возрасте, и вес их пищеварительного тракта увеличивается. При смене корма при первом спаривании (или за несколько дней до спаривания) у них повышается аппетит, в результате чего улучшаются некоторые репродуктивные параметры и общее состояние.

Случка

Естественная вязка широко распространена на малых и средних фермах и подходит для содержания менее 100 самок.

Должны быть вставлены в клетку козла. Самец «живет» на своей территории, ему не нужно тратить время на расследование, поэтому процесс спаривания проходит быстрее. Рекомендуется осматривать вульву перед спариванием. У них течка, когда их вульва красная или слегка фиолетовая и набухшая (Maertens, 1998; Szendrő et al., 2006b). Мартенс и др. (1983) показали взаимосвязь между цветом вульвы и некоторыми репродуктивными признаками (уровень зачатия и размер помета выше).

После спаривания наблюдается пик ЛГ и ФСГ. Овуляция происходит примерно через 10-12 часов после спаривания. При этом сперматозоиды пробиваются к месту оплодотворения (ампуле). Яйцеклетки и сперматозоиды встречаются в оптимальное время для оплодотворения и фертильны в течение 6-8 и 4 часов соответственно.

Некоторые авторы предлагают спариваться как утром, так и днем, полагая, что таким образом более гарантирована успешная встреча сперматозоида и яйцеклетки в нужное время. Наши предыдущие результаты говорят о том, что лучший способ — дважды спаривать самок с двумя козлами сразу один за другим. Аналогичные результаты были получены, когда самок оставляли в клетках самцов на 2 часа после первого спаривания (Szendrő and Tag-el-Den, 1987). После спаривания уровень принятия услуг снижается. Когда продолжительность между двумя спариваниями составляла 0, 2, 4, 6, 8 или 24 часа, доля неудачных вторых спариваний составляла 0, 5, 7, 16, 19 и 39% соответственно (Szendrő и Tag-el-Den, 1987).В последней группе от второго самца не родилось ни одного щенка. Бейер и Риво (1969) наблюдали резкое снижение половой активности от 20 до 24 ч после полового акта.

Искусственное осеменение

Искусственное осеменение (ИО) широко используется на крупных фермах в Европе. Он состоит из пяти этапов:

  • — сбор спермы самцов,

  • — визуальное и микроскопическое исследование спермы,

  • — разведение спермы в 10-20 раз, если ее качество хорошее,

    5

    — осеменение самок с помощью пипетки,

  • — введение аналога ГнРГ в мышцу задней ноги в момент осеменения.

Одним из основных преимуществ искусственного осеменения является возможность осеменения сотен или тысяч самок в один и тот же день. В зависимости от управления фермой либо все самки осеменяются в один и тот же день, либо поголовье делится пополам или делится на несколько групп.

ИО также позволяет выгодно использовать циклическое производство, когда осеменение, роды, отъем, продажа и т. д. хорошо организованы, что облегчает установление рабочего графика. На крупной ферме чистят и дезинфицируют весь (пустой) крольчатник.В клетки помещают только беременных крольчих и готовят все гнезда. Во время растопки строгий осмотр (контроль гнезда) помогает решить такие проблемы, как растопка на проволочной сетке или разбрасывание новорожденных крольчат. В этот критический период все можно легко обеспечить лечением, например, дозируя в питьевую воду комбинацию водорастворимых витаминов.

Всех самок осеменяют в один и тот же день, а стельность можно проверить при помощи пальпации через 11-12 дней после искусственного осеменения.Всех котят отнимают от груди в один и тот же день, а самок или котят переводят в другой крольчатник. После отъема лечебные корма можно использовать для профилактики некоторых желудочно-кишечных заболеваний и кокцидиоза. По окончании периода откорма всех подрастающих кроликов отправляют на бойню. На большинстве ферм в Европе самок осеменяют через 11 дней после отела (более чем на 90% ферм во Франции, Azard (2006)). Это известно как 42-дневный ритм размножения: беременность длится около 31 дня + 11 дней между родением и осеменением, всего 42 дня.Если кроликов осеменяют в пятницу, их снова осеменяют через 6 недель в пятницу, и они всегда будут оплодотворяться между понедельником и средой (через 31-33 дня).

В дополнение к 42-дневному репродуктивному ритму (AI 11 дней послеродовой ) могут быть приняты 35-, 49- или 56-дневные ритмы. В таких случаях самок осеменяют через 4, 18 или 25 дней после родов.

35-дневный ритм слишком интенсивен и редко используется в Европе.

При 42-дневном ритме отлучение щенков от груди происходит в возрасте от 28 до 32 дней, а растущих крольчат продают в возрасте от 70 до 74 дней. Средний вес в этом возрасте составляет от 2,4 до 2,5 кг (Jentzer, 2008). Периода 42+42 дня достаточно, чтобы опустошить помещение, очистить и продезинфицировать клетки перед размещением следующей группы кроликов. Когда убойный возраст приближается к 80-84 дням, времени на уборку и перемещение нового поголовья уже не хватает. В этом случае рекомендуется 49-дневный ритм репродукции. Наборов можно отнимать от груди в возрасте от 35 до 42 дней, а подрастающих кроликов можно транспортировать на бойню в возрасте от 84 до 86 дней.

Сравнивая 42- и 56-дневные ритмы репродукции, Feugier and Fortun-Lamothe (2006), Xiccato et al. (2005) и Castellini et al. (2006) не обнаружили существенных различий между двумя группами. В недавнем эксперименте (Szendrő et al., 2008) в группе с 42-дневным ритмом применялась биостимуляция (изменение метода кормления за 3 дня до искусственного осеменения), а когда был принят 56-дневный ритм, наборы отлучались от груди на 23-й день возраста (за два дня до ИИ). Из-за более длительного времени до повторного осеменения (11 или 25 дней) 56-дневный ритм был более благоприятным (физическое состояние и выживаемость самок) с точки зрения благополучия животных, но количество щенков/самок/год 42-дневных выше, чем у 56-дневного ритма на 19-23%, что оказывает большое экономическое влияние на кролиководческую ферму (Gerencsér et al. , 2011а)

Гормональное лечение и биостимуляция

Кормящих самок осеменяют ИО. Скорость зачатия зависит от их восприимчивости. Тео-Клеман и др. (2006) наблюдали особенно сильный антагонизм между лактацией и репродуктивной функцией у невосприимчивых самок. Гормональное лечение (гонадотропин сыворотки беременных кобыл — PMSG или eCG) рекомендуется для повышения восприимчивости лактирующих самок.

Преимущества лечения PMSG:

  • — более высокая скорость рецепта до DOE,

  • — более высокая скорость концепции,

    95

  • — больший размер мусора,

  • — эффекты сильнее, когда условия тела слабее .

Лечение ПСГ также может иметь некоторые негативные последствия:

  • — неэффективен при невосприимчивых самках,

  • — повышение уровня антител к ПСГ после частого и/или лечения высокими дозами,

  • 5

  • 5

    — более низкий уровень зачатия после частого применения,

  • — более высокая смертность после родов,

  • — большинство потребителей против использования гормонов в животноводстве.

Негативные эффекты лечения PMSG предполагают использование негормональных альтернативных методов (например,грамм. биостимуляция ) (Theau-Clément, 2007). Фермы могут использовать три разных метода:

  • — программы освещения,

  • — короткое отделение маток от подстилки,

  • — изменение методов ухода.

Программа освещения

У диких кроликов течка начинается весной, когда световой день становится длиннее. Это знаменует начало их репродуктивного периода. Аналогичный эффект можно создать, увеличив световой день в крольчатниках.Когда ежедневное освещение увеличивается с 8 до 16 часов примерно за восемь дней до осеменения, уровень зачатия выше примерно на 10% (Theau-Clément et al., 1990; Mirabito et al., 1994; Gerencsér et al., 2008). В исследовании, проведенном Maertens и Luzi (1995a), освещение было увеличено с 10 до 16 часов в день за пять дней до искусственного осеменения, но значительных изменений в уровне зачатия не наблюдалось.

Масса тела кроликов-отъемышей снижалась во всех следующих проведенных экспериментах (Theau-Clément et al., 1990; Mirabito et al., 1994; Мартенс и Лузи, 1995а; Геренсер и др., 2008). Похоже, что сокращение периода темноты может иметь прямое или косвенное негативное влияние на потребление корма и/или молочную продуктивность самок.

При сравнении непрерывного 16-часового освещения (16 часов света: 8 часов темноты — 16 часов дня: 8 часов дня) с режимом освещения 8 дней: 7 дней: 1 дней: 8 дней добавление одного часа освещения не дало положительных результатов. влияние на производство самок (Gerencsér et al., 2011b). Изучив программу прерывистого освещения 8L:4D:8L:4D, мы обнаружили, что она не оказала существенного влияния на какие-либо репродуктивные признаки, но нарушила кормовое поведение самок (Gerencsér et al., 2012). Аналогичные результаты были получены при изучении режима освещения 12 L:6 D (Matics et al., 2012).

Сепарация самок и помета (DLS)

У большинства самок начинается течка вскоре после отъема. Когда производство молока прекращается, ингибирующее действие пролактина на овуляторный цикл ослабевает.

Регулярно кормит своих котят один раз в день (Hudson et al., 2000). Если продолжительность между двумя кормлениями превышает 24 часа, можно ожидать гормональных изменений, подобных тем, которые наблюдаются после отлучения от груди, и восприимчивость повышается.

Данные, обобщенные Theau-Clément et al. (2006) указывает, что DLS в течение 48 часов приводит к лучшему повышению уровня зачатия, чем от 24 до 36 часов. В большинстве случаев при бесплатном вскармливании частота киндлинга значительно увеличивалась (2 из 5, 2 из 2 и 5 из 6 опытов на 11, 13 и 16-24% соответственно при продолжительности ДЛС 24, 36). и 48 ч) (Theau-Clément, 2006). Но влияние DLS на уровень зачатия не было значительным в случае контролируемого ухода (Theau-Clément, 2006).Хотя DLS не влияет на размер помета, индивидуальный вес котят при отъеме уменьшается, потому что теряется один случай сосания. Эффективность DLS была доказана в системе бесплатного выхаживания, тогда как ее влияние на группы контролируемого вскармливания было незначительным.

Аналогичных результатов можно добиться, если изменить метод ухода. Когда сначала применяют свободный кормление, а затем заменяют его контролируемым кормлением (гнездовье открывается только утром примерно на 20 минут), возбуждение начинается около полуночи (в прежнее время кормления) (Matics et al., 2004). Если метод кормления изменить за 2 или 3 дня до осеменения, показатели восприимчивости и зачатия выше на 15-27%, а иногда даже размер помета (Theau-Clément, 2006). Разделение самок металлической пластиной или перенос подстилки с лотком-гнездом на расстояние 5 м от самки (допускается визуальный контакт или отсутствие контакта) для трехдневного контрольного кормления перед ИО были более эффективными, чем разделение с помощью проволочной сетки ( Эйбен и др., 2007).

Все три метода являются хорошими альтернативами гормональной терапии (PMSG) и просты в применении на фермах.Были исследованы и другие методы, но они оказались либо неэффективными (эффект самцов, программа кормления), либо менее практичными (смена клеток, сбор самок).

Эффективность методов гормонального лечения или биостимуляции зависит от основных показателей самок. В опытах, когда оплодотворяемость контрольной группы была низкой (от 50 до 60%), все методы были эффективны. При оплодотворяемости от 75 до 80% разница между контрольной и экспериментальной группами была незначительной. Эффективность этих методов также зависит от возраста (порядка паритета) самок (Maertens, 1988).Различия между контрольной и обработанной (PMSG или DLS) группами были самыми высокими после первых родов. При этом состояние первородящих самок было слабым из-за более низких запасов энергии (жира) для выращивания, беременности и лактации. Без лечения уровень зачатия также может быть низким. В дальнейшем (после 3-го или 4-го помета) достоверных различий между группами нет. Отсеиваются самые слабые самки (мертвые или выбракованные); состояние остальных животных лучше, и они способны потреблять больше корма, чем более молодые самки.

Преимущество ИИ заключается в быстром распространении высоких генетических ценностей. При создании нового поголовья кроликов один из основных рисков заключается в том, что некоторые болезни (например, дерматофиты) могут переноситься живыми животными. Заражение «старого поголовья» можно свести к минимуму, используя только сперму.

Падеж молодняка

Увеличение общего количества рождающихся крольчат имеет важное значение для потенциальной репродуктивной способности. Фермеры также должны увеличить количество отнятых от груди или проданных животных. Одной из составляющих репродуктивной функции является способность самки сосать грудь: какой процент новорожденных крольчат остается живым при отъеме? Основными факторами смертности до отъема являются мертворожденные животные, общая потеря приплода и смертность подсосного стада.

При изучении влияния на общую потерю приплода и смертность подсосного стада основными причинами являются масса тела при рождении, размер приплода и возраст самки (Szendrő and Barna, 1984). Россель (2005) изучил причины гибели подсосного молодняка на 167 испанских кролиководческих фермах и обнаружил 6,3% мертворожденных и 13,4% младенческой смертности. Большая часть смертности не была связана с болезнью. По сравнению с общей смертностью (100 %) 38 % были мертворожденными, 19 % умерли от голода и 17 % от переохлаждения.

Генотип оказывает значительное влияние на общую потерю приплода и смертность сосунков (Szendrő et al., 1996). Смертность в инбредном поголовье выше, но ниже в помесной популяции. Гамильтон и др. (1997) наблюдали 12,4, 10,5 и 8,8% смертности у калифорнийцев, новозеландцев и их скрещенных генотипов соответственно. Некоторые авторы (Baselga et al., 1982; Krogmeier, Dzapo, 1991; Nofal et al., 1995) наблюдали небольшой эффект гетерозиса в младенческой смертности.

Коэффициент общей потери приплода высок в группах первородящих самок (Varga and Szendrő, 1984; Szendrő and Barna, 1984), но он также высок, когда самки проводят больше 1 года.5 лет в производстве. Более высокие потери в первом помете могут быть связаны с более слабым состоянием самки (потеря резервов организма во время беременности, затраты энергии на рост). Второй пик смертности можно объяснить возрастом самок. Чтобы снизить смертность щенков, необходимо проверять состояние самки и состояние здоровья во время случки.

Смертность тесно связана с размером помета. Szendrő and Barna (1984) наблюдали более высокую общую потерю приплода и смертность среди подсосных в маленьких и больших пометах, соответственно.

Эмбриональная смертность выше у слишком молодых, слишком старых или больных животных, а также у кроликов в ослабленном состоянии. Эти кролики также плохо воспитывают потомство. PMSG обычно используется для синхронизации рецептивности в Европе, несмотря на побочные эффекты гормонального лечения (Maertens and Luzi, 1995b). Некоторые самки в плохом состоянии или со слабым здоровьем могут давать в основном небольшие пометы с более высокой общей потерей помета. Также иногда наблюдается суперовуляция: окуривание крупных пометов с некоторыми маловесными котятами и, как следствие, жизнеспособность котят также снижается.

Смертность кроликов можно снизить, взяв их в приемные семьи. Успешное воспитание тесно связано с выравниванием не только количества, но и веса в помете. Пойнер и др. (1999) создали разные пометы путем скрещивания. В опыте № 1 пометы с 6, 8 и 10 щенками были неоднородными (в каждом помете были мелкие, средние и крупные новорожденные крольчата). В эксперименте № 2 были сформированы пометы одинакового размера (6, 8 или 10 комплектов в помете), но в однородных пометах были только маленькие, средние или крупные пометы.Сравнение младенческой смертности показало, что смертность в однородных пометах с 10 щенками значительно ниже, чем в эксперименте № 1. Когда они могут потреблять больше молока, их жизнеспособность выше. Котята, выращенные двумя самками, также имеют большую вероятность выживания (Gyovai et al., 2004a). Важно не только общее (суточное) производство молока. Куро и др. (2000) наблюдали тесную связь между грудным вскармливанием сразу после рождения и выживаемостью комплекта.Аналогичные результаты были опубликованы Farougou et al. (2006).

Метод выхаживания также влияет на смертность грудных детей. Сендро и др. (1999) сравнили методы сосания (свободный = гнездо открыто в течение 24 часов, контролируемый = гнездовой ящик закрыт и открывается только утром на полчаса, комбинированный = свободный кормление в первую неделю и контролируемый впоследствии). Контролируемое кормление дало наилучшие результаты для первородящих самок, в то время как свободное кормление, по-видимому, лучше всего работало для повторнородящих самок. Смертность составила 12,2 и 6.3% (бесплатное вскармливание) и 6,4 и 11,4% (контролируемое вскармливание) соответственно в группах первородящих и повторнородящих самок.

Количество сосков

Количество сосков у кроликов чаще всего равно 8, 9 или 10. Распределение количества сосков зависит от генотипа. Частота кроликов с 8 сосками составляла от 23 до 70%, а с 10 сосками — от 13 до 50% в зависимости от генотипа (Szendrő et al., 1984; Rochambeau et al., 1988; Virág et al., 1991).

Количество сосков самки и репродуктивная способность находятся в положительной корреляции. В предыдущем исследовании (Szendrő and Holdas, 1984) кролики с 10 сосками зажигали большее количество щенков (на 5–10 % больше, чем с 8 сосками). Хотя кролики с большим количеством сосков не производят больше молока из-за того, что размер молочной железы не зависит от количества сосков, у кроликов с большим количеством сосков лучше способность к кормлению. Сравнение групп самок с 8 и 10 сосками показало, что разница в смертности комплектов составляет от 5 до 7% и варьируется от одной стаи к другой.

Продолжительность времени ухода начинается с 2.от 5 до 3 минут (Hudson et al., 2000; Matics et al., 2004). В течение этого короткого периода котята способны высосать количество молока, равное 15–20% их массы тела. Комплекты сосут очень сильно. В тот момент, когда они чувствуют, что сосок пуст, они отпускают его и пытаются поймать другой. Их шансы здесь зависят от количества сосков и размера помета. В помете из 10 детенышей два детеныша ждут соска каждую секунду, если число сосков у самки всего 8. При 10 сосках все детеныши имеют возможность потреблять молоко.

Влияние количества сосков на смертность сосунков более заметно в больших пометах.В эксперименте Rochambeau et al. (1988), среднее количество живорожденных кроликов составило 11,78. Смертность до отъема в группах самок с 8, 9 или 10 сосками составила 2,97, 2,03 и 1,75 детеныша/помет. При подборе племенных животных заводчики отдают предпочтение кроликам с 10 сосками. Вопрос в том, какой возраст лучше для отбора. Кролики рождаются голыми. После кормления, когда желудок полон молока, а кожа не имеет складок, при хорошем освещении легко сосчитать соски. Наборы с 10 сосками можно маркировать (например,грамм. на ушах), чтобы показать номер соска, когда тело позже покроется мехом.

Необходимо отбирать не только самок, но и самцов кроликов. Наследуемость числа сосков у кроликов высокая (Szendrő et al., 1991). Распределение потомков с 7, 8, 9, 10 и 11 сосками существенно различается при скрещивании родителей с 8 или 10 сосками. Процент комплектов с 10 сосками увеличивается со средним количеством сосков у их родителей. При скрещивании кроликов с 8 и 10 сосками процент потомства с 10 сосками составил 53 и 14 соответственно.

Эффективность отбора была доказана Virág et al. (1991), которым удалось улучшить соотношение кроликов с 10 сосками и среднее количество сосков после 2-летней селекции. Существует значительная корреляция между количеством сосков и размером помета (Szendrő and Holdas, 1984). Всякий раз, когда мы выбираем по количеству сосков, производительность самки улучшается. Наоборот, Rochambeau et al. (1988) сравнили количество сосков у невыбранных и отобранных линий с точки зрения размера помета. В последней группе наблюдалось большее количество сосков.

Сезонный эффект

В странах с континентальным климатом световой день и температура значительно различаются в течение года, поэтому сезонный эффект на репродуктивную и продуктивную продуктивность имеет важное значение. В естественных условиях размножение кроликов сильно зависит от времени года и прекращается с поздней осени до ранней весны. Причиной этого является более короткий световой день.

В малых и средних хозяйствах рецептивность и показатели зачатия выше весной, так как световой день длиннее.Летом рождается меньшее количество котят из-за более высокой эмбриональной смертности, вызванной высокой температурой. Жаркий климат приводит к меньшему потреблению корма и, как следствие, к снижению молочной продуктивности и более высокой смертности подсосного стада. По мере повышения температуры кролики могут только ускорять выделение тепла за счет расширения сосудов, чтобы увеличить кровоток и увеличить частоту дыхания (Yingkai and Mingrong, 2008). Осенью восприимчивость может быть ниже (Csonkáné and Szendrő, 1984) прежде всего из-за линьки, вызванной сокращением светового дня.Зимой низкие температуры даже -10 или -20°C иногда вызывают проблемы в некоторых странах.

Воздействие жаркого климата можно уменьшить, если содержать кроликов на полу из проволочной сетки или состригать шерсть со спины и бока животных, чтобы избавиться от жары (Szendrő et al. , 2007b). Зимой большее количество соломы в клетке и лучше закрытые (изолированные) клетки создают более теплый климат.

В зданиях с непрерывным 16-часовым освещением в течение всего года изменение дневного света незначительно. Разбрызгивание воды на пол (для более высокой влажности) и охлаждение здания — хорошие способы уменьшить воздействие экстремальных температур.

Системы охлаждения и обогрева используются в основном на крупных фермах. Вентиляция является одной из форм контроля климата в здании; эффективность зависит от разницы относительной влажности снаружи и внутри здания. Вентиляция может значительно снизить температуру в здании. Преимущество принудительного воздушного охлаждения заключается в том, что оно также выдувает тепло животных и влажность окружающей среды (Yingkai and Mingrong, 2008). Хорошие условия окружающей среды необходимы для улучшения репродуктивных и продуктивных показателей.

Вопрос о генетике новозеландских кроликов | Куры на заднем дворе

привет, я развожу всех новозеландских кулеров и размножаю новозеландских и чернобурых лисиц выставочного качества, а агути не несет линий брокенов и не будет производить детенышей брокенов, и для того, чтобы сломаться, вам понадобится бродяга или лань любого цвета. И в Чтобы получить красный цвет, вам понадобится красный олень или лань, желательно оба, потому что красный цвет является наименее доминирующим цветом в Новой Зеландии. Черный является наиболее доминирующим цветом .надеюсь, это поможет

Если я понимаю, что пытается сказать этот плакат, то они правильно поняли некоторые из сказанного, но многое не так; по крайней мере, они не смотрят на вещи правильно. . . особенно часть, выделенная жирным шрифтом выше.

Существует множество различных генов, участвующих в окраске кроличьей шерсти, которые находятся в совершенно разных частях генетического кода кролика, и их комбинированный эффект приводит к окончательному цвету кроличьей шерсти. Кролик способен вырабатывать два разных пигмента: желто-красный и черно-коричневый, и каждый из этих генов что-то говорит о том, сколько каждого пигмента вырабатывается или где он появляется в шерсти кролика.Единственным геном, о котором можно сказать, что он способен создавать окрас сам по себе, может быть ген красноглазого белого (REW). Ген REW полностью отключает производство пигмента, поэтому вы не можете сказать, какие другие гены кролика могут кодировать.

Ген, который кодирует нарушенный паттерн, бывает двух видов: нарушенный и неповрежденный. Как известно, ломаный — это рисунок белого цвета, наложенный на какой-то основной цвет. Сломанный — это доминантный ген, а это означает, что если у кролика есть этот ген, вы увидите результаты — он не прячется.Цветной кролик не может скрыть сломанный ген — если у него сломанный ген, на нем будет немного белого, даже если это всего лишь немного белого, в основном на морде и лапах.

Единственное исключение из того, что я сказал о том, что сломанный ген не скрывается, касается гена REW. Поскольку REW отключает весь пигмент, вырабатываемый во всех частях шерсти, возможно, что REW несет сломанный ген, и он не будет виден — белый узор на белой шерсти будет просто белым. Так что, если вы скрещиваете однотонного кролика с REW и получаете сломанных крольчат, это потому, что REW носил сломанных, а не сплошных. Но если вы скрещиваете REW с твердым телом и получаете кучу детенышей, и ни один из них не сломан, вы можете быть уверены, что REW не будет сломанным (у меня когда-то была самка REW Holland Lop, которую я несколько раз скрещивал с козлом Smoke Pearl). Каждый раз у нее было около 5 или 6 малышей, и в первых двух пометах все дети были либо REW, либо цельные Smoke Pearls. Только в 3-м помете я начал видеть Broken Smoke Pearls и понял, что у самки сломанный ген).

Что касается окрасов, которые вы видели в своем текущем помете, это голубой:

Это сталь:

И чтобы было интересно, это синяя сталь:

Сталь очень похожа на каштана, хотя нормальная полосатость окраса агути часто сводится к легкому тиканью, а брюшко обычно темное, а не бледное.Ген стали происходит там же, где и основной ген красного цвета. Сталь — странный ген; действует по-разному в зависимости от того, с чем сочетается; многие комбинации могут быть полностью черными, как и сам черный, даже если у кролика есть гены агути.

Что касается того, можно ли получить красные из вашего ассортимента черных и белых — это возможно, но маловероятно. Хорошим красным нужна не только правильная комбинация основных генов, им также нужна куча маленьких «помощников», которые действительно усиливают красный пигмент, а они, как правило, теряются при скрещивании с другими окрасами.Если бы у некоторых из ваших кроликов были хорошие рыжие родители, это сделало бы это более вероятным.

Геморрагическая болезнь кроликов (RHD) и вирус геморрагической болезни кроликов (RHDV): обзор | Veterinary Research

  • Liu SJ, Xue HP, Pu BQ, Qian NH: Новое вирусное заболевание у кроликов. Anim Husb Vet Med. 1984, 16: 253-255.

    Google ученый

  • Xu WY: Вирусная геморрагическая болезнь кроликов в Китайской Народной Республике: эпидемиология и характеристика вируса.Rev Sci Tech. 1991, 10: 393-408.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Канчеллотти Ф.М., Ренци М.: Эпидемиология и текущая ситуация с вирусной геморрагической болезнью кроликов и синдромом европейского зайца-русака в Италии.Rev Sci Tech. 1991, 10: 409-422.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Делибес-Матеос М., Делибес М., Феррерас П., Вильяфуэрте Р.: Ключевая роль европейских кроликов в сохранении горячей точки бассейна Западного Средиземноморья. Консерв Биол. 2008, 22: 1106-1117. 10.1111/j.1523-1739.2008.00993.x.

    ПабМед

    Google ученый

  • Argüello JL, Llanos A, Pérez LI: Enfermedad hemorrágica del conejo en España. Мед Вет. 1988, 5: 645-650. (на испанском языке)

    Google ученый

  • Аноним: Doença hemorrágica a vírus do Coelho em Portugal. Преподобный Порт Сьенк Вет. 1989, 84: 57-58. (на португальском)

    Google ученый

  • Вильяфуэрте Р., Кальвете К., Бланко Дж.С., Люсьентес Дж.: Заболеваемость вирусной геморрагической болезнью в популяциях диких кроликов в Испании. млекопитающих. 1995, 59: 651-660.

    Google ученый

  • Делибес-Матеос М., Феррерас П., Вильяфуэрте Р. Популяция кроликов и управление дичью: ситуация после 15 лет геморрагической болезни кроликов в центрально-южной Испании.Биодайверс Консерв. 2008, 17: 559-574. 10.1007/s10531-007-9272-5.

    Google ученый

  • Morisse JP, Le Gall G, Boilletot E: Гепатит вирусного происхождения у Leporidae: введение и этиологические гипотезы. Rev Sci Tech. 1991, 10: 283-295.

    Google ученый

  • Gregg DA, House C, Meyer R, Berninger M: Вирусная геморрагическая болезнь кроликов в Мексике: эпидемиология и характеристика вируса.Rev Sci Tech. 1991, 10: 435-451.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Калицивирусная инфекция кроликов подтверждена в крольчатнике Айовы. J Am Vet Med Assoc. 2000, 216: 1537-

  • Farnos O, Rodriguez D, Valdes O, Chiong M, Parra F, Toledo JR, Fernandez E, Lleonart R, Suarez M: Молекулярная и антигенная характеристика вируса геморрагической болезни кроликов, выделенного на Кубе, указывает отдельный антигенный подтип.Арх Вирол. 2007, 152: 1215-1221. 10.1007/s00705-006-0926-5.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Le Gall-Recule G, Zwingelstein F, Laurent S, de Boisseson C, Portejoie Y, Rasschaert D: Филогенетический анализ вируса геморрагической болезни кроликов во Франции в период с 1993 по 2000 год и характеристика антигенных вариантов RHDV. Арх Вирол. 2003, 148: 65-81. 10.1007/s00705-002-0908-1.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Делибес-Матеос М., Редпат С.М., Ангуло Э., Феррерас П., Вильяфуэрте Р. Кролики как ключевой вид в южной Европе.Биол Консерв. 2007, 137: 149-156. 10.1016/j.biocon.2007.01.024.

    Google ученый

  • Mitro S, Krauss H: Геморрагическая болезнь кроликов: обзор с особым упором на ее эпизоотологию. Евр J Эпидемиол. 1993, 9: 70-78. 10.1007/BF00463093.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Гибб Дж.А., Уильямс Дж.М. Кролик в Новой Зеландии. Европейский кролик: история и биология успешного колонизатора.Под редакцией: Corbet GB, Flux JEC, Rogers PM, Arthur CP, Soriguer RC, Myers K, Parer I, Wood D, Cooke BD, Gibb JA Williams JM, Fenner F, Ris J, Thompson HV, King CM. 1994, Оксфорд: Издательство Оксфордского университета, 158–200.

    Google ученый

  • Fenner F: Преднамеренная интродукция европейского кролика Oryctolagus cuniculus в Австралию. Rev Sci Tech. 2010, 29: 103-111.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Cooke BD: Геморрагическая болезнь кроликов: полевая эпидемиология и управление популяциями диких кроликов.Rev Sci Tech. 2002, 21: 347-358.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Cooke BD, Fenner F: Геморрагическая болезнь кроликов и биологическая борьба с дикими кроликами, Oryctolagus cuniculus, в Австралии и Новой Зеландии. Уайлдл Рез. 2002, 29: 689-706. 10.1071/WR02010.

    Google ученый

  • Мутце Г., Кук Б., Александр П.: Первоначальное воздействие геморрагической болезни кроликов на популяции европейских кроликов в Южной Австралии. Дж. Уайлдл Дис. 1998, 34: 221-227.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Thompson J, Clark G: Калицивирусная болезнь кроликов в Новой Зеландии. Наблюдение. 1997, 24: 5-6.

    Google ученый

  • O’Keefe JS, Tempero J, Atkinson PH, Pacciarini L, Fallacara F, Horner GW, Motha J: Типирование вируса геморрагической болезни кроликов у новозеландских диких кроликов.NZ Vet J. 1998, 46: 42-43. 10.1080/00480169.1998.36053.

    ПабМед

    Google ученый

  • An S-H, Kim B-H, Lee JB, Song JU, Park BK, Kwon YB, Jung JS, Lee YS: Исследования пикорнавирусной геморрагической лихорадки (предварительное название) у кроликов. 1. Физико-химические свойства возбудителя. Res Rep Rural Dev Adm. 1988, 30: 55-61.

    Google ученый

  • Meyers G, Wirblich C, Thiel HJ: Вирус геморрагической болезни кроликов — молекулярное клонирование и секвенирование нуклеотидов генома калицивируса. Вирусология. 1991, 184: 664-676. 10.1016/0042-6822(91)

  • -Ф.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ohlinger VF, Haas B, Meyers G, Weiland F, Thiel HJ: Идентификация и характеристика вируса, вызывающего геморрагическую болезнь кроликов.Дж Вирол. 1990, 64: 3331-3336.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Парра Ф., Прието М.: Очистка и характеристика калицивируса как возбудителя смертельной геморрагической болезни у кроликов. Дж Вирол. 1990, 64: 4013-4015.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Rodak L, Smid B, Valicek L, Vesely T, Stepanek J, Hampl J, Jurak E: Иммуноферментный анализ антител к вирусу геморрагической болезни кроликов и определение его основных структурных белков.Джей Ген Вирол. 1990, 71: 1075-1080. 10.1099/0022-1317-71-5-1075.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Moussa A, Chasey D, Lavazza A, Capucci L, Smid B, Meyers G, Rossi C, Thiel HJ, Vlasak R, Ronsholt L, Novotny N, McCullow K, Gavier-Widen D: Геморрагическая болезнь зайцеобразных: признаки калицивируса. Вет микробиол. 1992, 33: 375-381. 10.1016/0378-1135(92)

    -2.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Oliver SL, Asobayire E, Dastjerdi AM, Bridger JC: Геномная характеристика неклассифицированного бычьего энтеровирусного агента-1 Ньюбери (Newbury1) поддерживает новый род в семействе Caliciviridae. Вирусология. 2006, 350: 240-250. 10.1016/ж.вирол.2006.02.027.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Farkas T, Sestak K, Wei C, Jiang X: Характеристика калицивируса макаки-резус, представляющего новый род Caliciviridae. Дж Вирол. 2008, 82: 5408-5416. 10.1128/ОВИ.00070-08.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • L’Homme Y, Sansregret R, Plante-Fortier E, Lamontagne AM, Ouardani M, Lacroix G, Simard C: Геномная характеристика калицивирусов свиней, представляющих новый род Caliciviridae.Гены вирусов. 2009, 39: 66-75. 10.1007/s11262-009-0360-3.

    ПабМед

    Google ученый

  • Гавьер-Виден Д., Морнер Т.: Описательное эпизоотологическое исследование синдрома европейского бурого зайца в Швеции. Дж. Уайлдл Дис. 1993, 29: 15-20.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Chasey D, Lucas M, Westcott D, Williams M: синдром европейского бурого зайца в Великобритании; калицивирус, родственный вирусу геморрагической болезни кроликов, но отличный от него. Арх Вирол. 1992, 124: 363-370. 10.1007/BF01309816.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Fuchs A, Weissenbock H: Сравнительное гистопатологическое исследование геморрагической болезни кроликов (RHD) и синдрома европейского бурого зайца (EBHS).J Комп Патол. 1992, 107: 103-113. 10.1016/0021-9975(92)

    -9.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Marcato PS, Benazzi C, Vecchi G, Galeotti M, Della Salda L, Sarli G, Lucidi P: Клинико-патологические особенности вирусной геморрагической болезни кроликов и синдрома европейского бурого зайца. Rev Sci Tech. 1991, 10: 371-392.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Wirblich C, Meyers G, Ohlinger VF, Capucci L, Eskens U, Haas B, Thiel HJ: Вирус синдрома европейского бурого зайца: связь с вирусом геморрагической болезни кроликов и другими калицивирусами.Дж Вирол. 1994, 68: 5164-5173.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Lavazza A, Scicluna MT, Capucci L: Восприимчивость зайцев и кроликов к вирусу синдрома европейского бурого зайца (EBHSV) и вирусу геморрагической болезни кроликов (RHDV) в экспериментальных условиях. Zentralbl Veterinarmed B. 1996, 43: 401-410.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Thouvenin E, Laurent S, Madelaine MF, Rasschaert D, Vautherot JF, Hewat EA: Двухвалентное связывание нейтрализующего антитела с калицивирусом связано с торсионной гибкостью шарнира антитела. Дж Мол Биол. 1997, 270: 238-246. 10.1006/jmbi.1997.1095.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Валичек Л., Смид Б., Родак Л., Кудрна Дж. Электронная и иммуноэлектронная микроскопия вируса геморрагической болезни кроликов (ВГБК). Арх Вирол. 1990, 112: 271-275. 10.1007/BF01323171.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Barcena J, Verdaguer N, Roca R, Morales M, Angulo I, Risco C, Carrascosa JL, Torres JM, Caston JR: Белок оболочки вируса геморрагической болезни кроликов содержит молекулярный переключатель в N-концевой области, обращенной к внутренней поверхности капсида.Вирусология. 2004, 322: 118-134. 10.1016/ж.вирол.2004.01.021.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Capucci L, Frigoli G, Ronshold L, Lavazza A, Brocchi E, Rossi C: Антигенность вируса геморрагической болезни кроликов изучена по его реактивности с моноклональными антителами. Вирус Рез. 1995, 37: 221-238. 10.1016/0168-1702(95)00033-М.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Hu Z, Tian X, Zhai Y, Xu W, Zheng D, Sun F: Криоэлектронно-микроскопические реконструкции двух типов вирусов геморрагической болезни диких кроликов характеризовали структурные особенности лаговируса.Белковая клетка. 2010, 1: 48-58. 10.1007/s13238-010-0007-0.

    ПабМед

    Google ученый

  • Prasad BV, Rothnagel R, Jiang X, Estes MK: Трехмерная структура капсидов вируса Норуолк, экспрессируемых бакуловирусом. Дж Вирол. 1994, 68: 5117-5125.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Neill JD: Нуклеотидная последовательность гена капсидного белка двух серотипов вируса морского льва Сан-Мигель: идентификация консервативных и неконсервативных аминокислотных последовательностей среди капсидных белков калицивируса.Вирус Рез. 1992, 24: 211-222. 10.1016/0168-1702(92)

    -В.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Martinez-Torrecuadrada JL, Cortes E, Vela C, Langeveld JP, Meloen RH, Dalsgaard K, Hamilton WD, Casal JI: Антигенная структура капсидного белка вируса геморрагической болезни кроликов. Джей Ген Вирол. 1998, 79: 1901-1909.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Esteves PJ, Abrantes J, Carneiro M, Muller A, Thompson G, van der Loo W: Обнаружение положительного отбора в основном капсидном белке VP60 вируса геморрагической болезни кроликов (RHDV).Вирус Рез. 2008, 137: 253-256. 10.1016/j.virusres.2008.07.025.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Kinnear M, Linde CC: Дивергенция генов капсида в вирусе геморрагической болезни кроликов. Джей Ген Вирол. 2010, 91: 174-181. 10.1099/вир.0.014076-0.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Бу В., Мамедова А., Тан М., Ся М., Цзян Х., Хегде Р.С.: Структурная основа специфичности связывания рецептора вируса Норуолк.Дж Вирол. 2008, 82: 5340-5347. 10.1128/ОВИ.00135-08.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Cao S, Lou Z, Tan M, Chen Y, Liu Y, Zhang Z, Zhang XC, Jiang X, Li X, Rao Z: Структурная основа распознавания трисахаридов группы крови норовирусом. Дж Вирол. 2007, 81: 5949-5957. 10.1128/ОВИ.00219-07.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Чой Дж. М., Хатсон А. М., Эстес М. К., Прасад Б. В.: Структурная характеристика распознавания антигенов гистологической группы крови вирусом Норуолк с атомным разрешением.Proc Natl Acad Sci USA. 2008, 105: 9175-9180. 10.1073/пнас.0803275105.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Лавацца А., Капуччи Л. Сколько калицивирусов у кроликов? Обзор биологии RHDV и коррелированных вирусов Lagomorph. Под редакцией: Alves PC, Ferrand N, Hackländer K. 2008, Springer Berlin Heidelberg, 263-278.

    Google ученый

  • Granzow H, Weiland F, Strebelow HG, Liu CM, Schirrmeier H: Вирус геморрагической болезни кроликов (RHDV): ультраструктурные и биохимические исследования типичных и ядерных частиц, присутствующих в гомогенатах печени.Вирус Рез. 1996, 41: 163-172. 10.1016/0168-1702(96)01285-3.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Александров М., Пешев Р., Божков С., Янчев И., Думанова Л. Электронно- и иммуноэлектронно-микроскопическое исследование вируса геморрагической болезни кроликов. Comp Immunol Microbiol Infect Dis. 1993, 16: 21-27. 10.1016/0147-9571(93)

    -С.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Meyers G, Wirblich C, Thiel HJ, Thumfart JO: Вирус геморрагической болезни кроликов: организация генома и процессинг полипротеинов калицивируса, изученные после временной экспрессии конструкций кДНК.Вирусология. 2000, 276: 349-363. 10.1006/виро.2000.0545.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Миллер В.А., Коев Г.: Синтез субгеномных РНК с помощью РНК-вирусов с положительной цепью. Вирусология. 2000, 273: 1-8. 10.1006/виро.2000.0421.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Sibilia M, Boniotti MB, Angoscini P, Capucci L, Rossi C: Два независимых пути экспрессии приводят к самосборке капсидного белка вируса геморрагической болезни кроликов.Дж Вирол. 1995, 69: 5812-5815.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Boga JA, Marin MS, Casais R, Prieto M, Parra F: In vitro трансляция субгеномной мРНК из очищенных вирионов испанского полевого изолята AST/89 вируса геморрагической болезни кроликов (RHDV). Вирус Рез. 1992, 26: 33-40. 10.1016/0168-1702(92)

    -Х.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Neill JD, Reardon IM, Heinrikson RL: Нуклеотидная последовательность и экспрессия гена капсидного белка кошачьего калицивируса.Дж Вирол. 1991, 65: 5440-5447.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Machin A, Martin Alonso JM, Parra F: Идентификация аминокислотного остатка, участвующего в уридилировании VPg вируса геморрагической болезни кроликов. Дж. Биол. Хим. 2001, 276: 27787-27792. 10.1074/jbc.M100707200.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Boniotti B, Wirblich C, Sibilia M, Meyers G, Thiel HJ, Rossi C: Идентификация и характеристика 3C-подобной протеазы из вируса геморрагической болезни кроликов, калицивируса.Дж Вирол. 1994, 68: 6487-6495.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Konig M, Thiel HJ, Meyers G: Обнаружение вирусных белков после заражения культивируемых гепатоцитов вирусом геморрагической болезни кроликов. Дж Вирол. 1998, 72: 4492-4497.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Wirblich C, Thiel HJ, Meyers G: Генетическая карта калицивирусного вируса геморрагической болезни кроликов, полученная в результате исследований трансляций in vitro.Дж Вирол. 1996, 70: 7974-7983.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • López Vázquez A, Martin Alonso JM, Casais R, Boga JA, Parra F: Экспрессия ферментативно активной РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса геморрагической болезни кроликов в Escherichia coli. Дж Вирол. 1998, 72: 2999-3004.

    Google ученый

  • Marin MS, Casais R, Alonso JM, Parra F: связывание АТФ и активность АТФазы, связанные с рекомбинантным 2C-подобным полипептидом вируса геморрагической болезни кроликов.Дж Вирол. 2000, 74: 10846-10851. 10.1128/ОВИ.74.22.10846-10851.2000.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Machin A, Martin Alonso JM, Dalton KP, Parra F: Функциональные различия между предшественником и зрелыми формами РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса геморрагической болезни кроликов. Джей Ген Вирол. 2009, 90: 2114-2118. 10.1099/вир.0.011296-0.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Goodfellow I, Chaudhry Y, Gioldasi I, Gerondopoulos A, Natoni A, Labrie L, Laliberte JF, Roberts L: Инициация трансляции калицивируса требует взаимодействия между VPg и eIF 4 E.EMBO Rep. 2005, 6: 968-972. 10.1038/сж.эмбор.7400510.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Liu G, Ni Z, Yun T, Yu B, Chen L, Zhao W, Hua J, Chen J: Система обратной генетики с запуском ДНК для вируса геморрагической болезни кроликов показывает, что белок VP2 не является существенным для вируса заразность. Джей Ген Вирол. 2008, 89: 3080-3085. 10.1099/вир.0.2008/003525-0.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Chen L, Liu G, Ni Z, Yu B, Yun T, Song Y, Hua J, Li S, Chen J: Минорный структурный белок VP2 в вирусе геморрагической болезни кроликов подавляет экспрессию вирусного капсидного белка VP60.Джей Ген Вирол. 2009, 90: 2952-2955. 10.1099/вир.0.015081-0.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Xu ZJ, Chen WX: Вирусная геморрагическая болезнь у кроликов: обзор. Ветрез. коммун. 1989, 13: 205-212. 10.1007/BF00142046.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Паттон Н.М.: Вирусная геморрагическая болезнь. Основная новая проблема болезни кроликов. Кролик Рез. 1989, 12: 64-67.

    Google ученый

  • Алонсо С., Овьедо Дж.М., Мартин-Алонсо Дж.М., Диаз Э., Бога Дж.А., Парра Ф.: Запрограммированная гибель клеток в патогенезе геморрагической болезни кроликов. Арх Вирол. 1998, 143: 321-332. 10.1007/s007050050289.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Park JH, Lee YS, Itakura C: Патогенез острого некротического гепатита при геморрагической болезни кроликов.Лаборатория анимационных наук. 1995, 45: 445-449.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ueda K, Park JH, Ochiai K, Itakura C: Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром) при геморрагической болезни кроликов. Jpn J Vet Res. 1992, 40: 133-141.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Marques RM, Costa ESA, Aguas AP, Teixeira L, Ferreira PG: Раннее острое истощение лимфоцитов у взрослых кроликов, инфицированных калицивирусом.Ветрез. коммун. 2010, 34: 659-668. 10.1007/s11259-010-9437-7.

    ПабМед

    Google ученый

  • Асгари С., Харди Дж. Р., Синклер Р. Г., Кук Б. Д.: Полевые данные о механической передаче вируса геморрагической болезни кроликов (RHDV) мухами (Diptera: Calliphoridae) среди диких кроликов в Австралии. Вирус Рез. 1998, 54: 123-132. 10.1016/S0168-1702(98)00017-3.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ohlinger VF, Haas B, Thiel HJ: Геморрагическая болезнь кроликов (RHD): характеристика возбудителя калицивируса.Вет рез. 1993, 24: 103-116.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Chasey D: Возможное происхождение геморрагической болезни кроликов в Соединенном Королевстве. Ветеринар Рек. 1994, 135: 496-499. 10.1136/вр.135.21.496.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Фролих К., Клима Ф., Дедек Дж.: Антитела против вируса геморрагической болезни кроликов у свободно живущих рыжих лисиц из Германии.Дж. Уайлдл Дис. 1998, 34: 436-442.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ruvoen-Clouet N, Ganiere JP, Andre-Fontaine G, Blanchard D, Le Pendu J: Связывание вируса геморрагической болезни кроликов с антигенами группы гистокрови ABH. Дж Вирол. 2000, 74: 11950-11954. 10.1128/ОВИ.74.24.11950-11954.2000.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • McColl KA, Morrissy CJ, Collins BJ, Westbury HA: Персистенция вируса геморрагической болезни кроликов в разлагающихся тушах кроликов.Aust Vet J. 2002, 80: 298-299. 10.1111/j.1751-0813.2002.tb10848.x.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Henning J, Meers J, Davies PR, Morris RS: Выживание вируса геморрагической болезни кроликов (RHDV) в окружающей среде. Эпидемиол инфекции. 2005, 133: 719-730. 10.1017/S0950268805003766.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Mutze G, Bird P, Kovaliski J, Peacock D, Jennings S, Cooke B: Новые эпидемиологические модели геморрагической болезни кроликов, ее взаимодействие с миксоматозом и их влияние на популяции кроликов в Южной Австралии.Уайлдл Рез. 2002, 29: 577-590. 10.1071/WR00100.

    Google ученый

  • Мутце Г., Бёрд П., Кук Б., Хензелл Р.: Географические и сезонные изменения воздействия геморрагической болезни кроликов на европейских кроликов, Oryctolagus cuniculus и повреждения кроликов в Австралии. Биология зайцеобразных. 2008, Springer Berlin Heidelberg, 279-293.

    Google ученый

  • Calvete C: Моделирование влияния динамики популяции на воздействие геморрагической болезни кроликов.Консерв Биол. 2006, 20: 1232-1241. 10.1111/j.1523-1739.2006.00371.х.

    ПабМед

    Google ученый

  • Fouchet D, Le Pendu J, Guitton JS, Guiserix M, Marchandeau S, Pontier D: Эволюция микропаразитов в пространственно и генетически структурированных популяциях хозяев: пример заражения RHDV кроликов. Дж Теор Биол. 2009, 257: 212-227. 10.1016/j.jtbi.2008.11.021.

    ПабМед

    Google ученый

  • Van Regenmortel MH, International, Fauquet CM: Таксономия вирусов: Классификация и номенклатура вирусов: Седьмой отчет Международного комитета по таксономии вирусов.2000, Академическая пресса

    Google ученый

  • Gould AR, Kattenbelt JA, Lenghaus C, Morrissy C, Chamberlain T, Collins BJ, Westbury HA: Полная последовательность нуклеотидов вируса геморрагической болезни кроликов (чешский штамм V351): использование полимеразной цепной реакции для обнаружения репликации в Австралийские позвоночные и анализ изменчивости последовательности вирусной популяции. Вирус Рез. 1997, 47: 7-17. 10.1016/С0168-1702(96)01399-8.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Muller A, Freitas J, Silva E, Le Gall-Recule G, Zwingelstein F, Abrantes J, Esteves PJ, Alves PC, van der Loo W, Kolodziejek J, Novotny N, Thompson G: Эволюция геморрагической болезни кроликов вирус (RHDV) у европейского кролика ( Oryctolagus cuniculus ) с Пиренейского полуострова.Вет микробиол. 2009, 135: 368-373. 10.1016/j.vetmic.2008.09.057.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Parkes JP, Glentworth B, Sullivan G: Изменения в иммунитете к вирусу геморрагической болезни кроликов, а также в численности и темпах роста диких кроликов в бассейне Маккензи, Новая Зеландия. Уайлдл Рез. 2008, 35: 775-779. 10.1071/WR08008.

    Google ученый

  • Leighton FA, Artois M, Capucci L, Gavier-Widen D, Morisse JP: Реакция антител на вирус вирусной геморрагической болезни кроликов у рыжих лисиц ( Vulpes vulpes ), потребляющих печень инфицированных кроликов ( Oryctolagus cuniculus ).Дж. Уайлдл Дис. 1995, 31: 541-544.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Merchan T, Rocha G, Alda F, Silva E, Thompson G, de Trucios SH, Pages A: Обнаружение вируса геморрагической болезни кроликов (RHDV) у неспецифических позвоночных-хозяев, симпатричных европейскому дикому кролику ( Oryctolagus cuniculus ). Заразить Генет Эвол. 2011, 11: 1469-1474. 10.1016/j.meegid.2011.05.001.

    ПабМед

    Google ученый

  • Jung JY, Lee BJ, Tai JH, Park JH, Lee YS: Апоптоз при геморрагической болезни кроликов.J Комп Патол. 2000, 123: 135-140. 10.1053/JCPA.2000.0403.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Prieto JM, Fernandez F, Alvarez V, Espi A, Garcia Marin JF, Alvarez M, Martin JM, Parra F: Иммуногистохимическая локализация антигена VP-60 вируса геморрагической болезни кроликов при ранней инфекции молодых и взрослых кроликов. рез. вет. 2000, 68: 181-187. 10.1053/rvsc.1999.0357.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Gelmetti D, Grieco V, Rossi C, Capucci L, Lavazza A: Обнаружение вируса геморрагической болезни кроликов (RHDV) путем гибридизации in situ с меченым дигоксигенином РНК-зондом.Дж. Вироловые методы. 1998, 72: 219-226. 10.1016/С0166-0934(98)00030-5.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Kimura T, Mitsui I, Okada Y, Furuya T, Ochiai K, Umemura T, Itakura C: Распространение РНК вируса геморрагической болезни кроликов у экспериментально инфицированных кроликов. J Комп Патол. 2001, 124: 134-141. 10.1053/JCPA.2000.0440.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Mikami O, Park JH, Kimura T, Ochiai K, Itakura C: Поражения печени у молодых кроликов, экспериментально инфицированных вирусом геморрагической болезни кроликов.рез. вет. 1999, 66: 237-242. 10.1053/rvsc.1998.0266.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Shien JH, Shieh HK, Lee LH: Экспериментальное заражение кроликов вирусом кроличьей геморрагической болезни под контролем полимеразной цепной реакции. рез. вет. 2000, 68: 255-259. 10.1053/rvsc.1999.0372.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Nagesha HS, Wang LF, Hyatt AD, Morrissy CJ, Lenghaus C, Westbury HA: Самосборка, антигенность и иммуногенность капсидного белка вируса геморрагической болезни кроликов (чехословацкий штамм V-351), экспрессируемого в бакуловирусе.Арх Вирол. 1995, 140: 1095-1108. 10.1007/BF01315418.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Громадска Б., Шевчик Б., Конопа Г., Фитцнер А., Кеси А.: Рекомбинантный VP60 в форме вирионоподобных частиц в качестве потенциальной вакцины против вируса геморрагической болезни кроликов. Акта биохимика Полоника. 2006, 53: 371-376.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Laurent S, Vautherot JF, Madelaine MF, Le Gall G, Rasschaert D: Рекомбинантный капсидный белок вируса геморрагической болезни кроликов, экспрессируемый в бакуловирусе, самособирается в вирусоподобные частицы и индуцирует защиту.Дж Вирол. 1994, 68: 6794-6798.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Marin MS, Martin Alonso JM, Perez Ordoyo Garcia LI, Boga JA, Arguello-Villares JL, Casais R, Venugopal K, Jiang W, Gould EA, Parra F: Иммуногенные свойства выраженного структурного белка вируса геморрагической болезни кроликов VP60 рекомбинантным бакуловирусом: эффективная вакцина. Вирус Рез. 1995, 39: 119-128. 10.1016/0168-1702(95)00074-7.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Plana-Duran J, Bastons M, Rodriguez MJ, Climent I, Cortes E, Vela C, Casal I: Пероральная иммунизация кроликов частицами VP60 обеспечивает защиту от геморрагической болезни кроликов. Арх Вирол. 1996, 141: 1423-1436. 10.1007/BF01718245.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ruvoen-Clouet N, Blanchard D, Andre-Fontaine G, Ganiere JP: Частичная характеристика рецептора эритроцитов человека для вируса геморрагической болезни кролика.Рез Вирол. 1995, 146: 33-41. 10.1016/0923-2516(96)80587-5.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Фаркас Т., Кросс Р.В., Харгитт Э., Лерче Н.В., Морроу А.Л., Сестак К.: Генетическое разнообразие и взаимодействия антигенов гистологической группы крови резус-энтеросолюбильных калицивирусов. Дж Вирол. 2010, 84: 8617-8625. 10.1128/ОВИ.00630-10.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Хатсон А.М., Атмар Р.Л., Грэм Д.Ю., Эстес М.К.: Инфекция и заболевание, вызванное вирусом Норуолк, связаны с типом группы крови ABO.J заразить Dis. 2002, 185: 1335-1337. 10.1086/339883.

    ПабМед

    Google ученый

  • Хатсон А.М., Атмар Р.Л., Маркус Д.М., Эстес М.К.: Гемагглютинация вирусоподобных частиц Норуолка путем связывания с антигенами группы гистокрови h. Дж Вирол. 2003, 77: 405-415. 10.1128/ОВИ.77.1.405-415.2003.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Линдесмит Л., Мо С., Марионно С., Рувоен Н., Цзян Х., Линдблад Л., Стюарт П., ЛеПенду Дж., Барик Р. Восприимчивость и устойчивость человека к вирусной инфекции Норуолк.Нат Мед. 2003, 9: 548-553. 10,1038/нм860.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Marionneau S, Ruvoen N, Le Moullac-Vaidye B, Clement M, Cailleau-Thomas A, Ruiz-Palacois G, Huang P, Jiang X, Le Pendu J: Вирус Норуолк связывается с антигенами группы гисто-крови, присутствующими на гастродуоденальные эпителиальные клетки секреторных особей. Гастроэнтерология. 2002, 122: 1967-1977. 10.1053/гаст.2002.33661.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Rydell GE, Nilsson J, Rodriguez-Diaz J, Ruvoen-Clouet N, Svensson L, Le Pendu J, Larson G: Норовирусы человека распознают сиалил-Льюис x неогликопротеин.Гликобиология. 2009, 19: 309-320.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Stuart AD, Brown TD: Альфа2,6-связанная сиаловая кислота действует как рецептор кошачьего калицивируса. Джей Ген Вирол. 2007, 88: 177-186. 10.1099/вир.0.82158-0.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Тамура М., Натори К., Кобаяши М., Миямура Т., Такеда Н.: Норовирусы геногруппы II эффективно связываются с гепарансульфатным протеогликаном, связанным с клеточной мембраной.Дж Вирол. 2004, 78: 3817-3826. 10.1128/ОВИ.78.8.3817-3826.2004.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Taube S, Perry JW, Yetming K, Patel SP, Auble H, Shu L, Nawar HF, Lee CH, Connell TD, Shayman JA, Wobus CE: концевые фрагменты сиаловой кислоты, связанные с ганглиозидом, на мышиных макрофагах функционируют как прикрепление Рецепторы норовирусов мышей. Дж Вирол. 2009, 83: 4092-4101. 10.1128/ОВИ.02245-08.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Marionneau S, Cailleau-Thomas A, Rocher J, Le Moullac-Vaidye B, Ruvoen N, Clement M, Le Pendu J: антигены группы гистокрови ABH и Lewis, модель значения разнообразия олигосахаридов в лицо меняющегося мира.Биохимия. 2001, 83: 565-573. 10.1016/С0300-9084(01)01321-9.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Нистрем К., Ле Галл-Рекуле Г., Грасси П., Абрантес Ж., Рувоен-Клуэ Н., Ле Муллак-Вайдье Б., Лопес А.М., Эстевес П.Дж., Стриве Т., Маршандо С., Делл А., Хаслам С.М., Ле Пендю J: Антигены группы гистологической крови действуют как факторы прикрепления вирусной инфекции геморрагической болезни кроликов в зависимости от штамма вируса. PLoS Патог. 2011, 7: e1002188-10.1371/журнал.ppat.1002188.

    Центральный пабмед
    пабмед

    Google ученый

  • Rademacher C, Krishna NR, Palcic M, Parra F, Peters T: Эксперименты ЯМР раскрывают молекулярную основу распознавания рецепторов калицивирусом. J Am Chem Soc. 2008, 130: 3669-3675. 10.1021/ja710854r.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Abrantes J, Posada D, Guillon P, Esteves PJ, Le Pendu J: Широко распространенная конверсия генов альфа-2-фукозилтрансферазы у млекопитающих.Дж Мол Эвол. 2009, 69: 22-31. 10.1007/s00239-009-9239-0.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Daughenbaugh KF, Wobus CE, Hardy ME: VPg мышиного норовируса связывает факторы инициации трансляции в инфицированных клетках. Вирол Дж. 2006, 3: 33-10.1186/1743-422X-3-33.

    Центральный пабмед
    пабмед

    Google ученый

  • Rohayem J, Bergmann M, Gebhardt J, Gould E, Tucker P, Mattevi A, Unge T, Hilgenfeld R, Neyts J: Противовирусные стратегии борьбы с калицивирусными инфекциями.Противовирусный рез. 2010, 87: 162-178. 10.1016/j.антивирус.2010.05.002.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Meyers G: Трансляция минорного капсидного белка калицивируса инициируется новым механизмом повторной инициации, зависящим от терминации. Дж. Биол. Хим. 2003, 278: 34051-34060. 10.1074/jbc.M304874200.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Мейерс Г.: Характеристика элемента последовательности, направляющего повторную инициацию трансляции в РНК калицивируса вируса геморрагической болезни кроликов.Дж Вирол. 2007, 81: 9623-9632. 10.1128/ОВИ.00771-07.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Guillon P, Ruvoen-Clouet N, Le Moullac-Vaidye B, Marchandeau S, Le Pendu J: Ассоциация между экспрессией антигена группы гисто-крови H, полиморфизмом альфа-1,2-фукозилтрансфераз диких кроликов и чувствительностью к кроличьим геморрагическим вирус болезни. Гликобиология. 2009, 19: 21-28.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ferreira PG, Costa-e-Silva A, Aguas AP: Заболевание печени у молодых кроликов, инфицированных калицивирусом через нос и рот.рез. вет. 2006, 81: 362-365. 10.1016/j.rvsc.2006.02.001.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ferreira PG, Costa-e-Silva A, Monteiro E, Oliveira MJ, Aguas AP: Временное снижение количества гетерофилов в крови и устойчивое повреждение печени, вызванное калицивирусной инфекцией молодых кроликов, которые естественным образом устойчивы к кроличьей геморрагической болезни. рез. вет. 2004, 76: 83-94. 10.1016/j.rvsc.2003.08.003.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ferreira PG, Costa ESA, Oliveira MJ, Monteiro E, Aguas AP: Взаимодействие лейкоцитов и гепатоцитов при калицивирусной инфекции: различия между кроликами, устойчивыми или восприимчивыми к геморрагической болезни кроликов (RHD).Вет Иммунол Иммунопатол. 2005, 103: 217-221. 10.1016/j.vetimm.2004.09.028.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Cooke BD, Robinson AJ, Merchant JC, Nardin A, Capucci L: Использование ELISA в полевых исследованиях геморрагической болезни кроликов (RHD) в Австралии. Эпидемиол инфекции. 2000, 124: 563-576. 10.1017/S095026889

    94.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Marchandeau S, Chaval Y, Le Goff E: Длительное снижение численности диких европейских кроликов Oryctolagus cuniculus и высокий уровень иммунитета в течение трех лет после появления геморрагической болезни кроликов.Биол дикой природы. 2000, 6: 141-147.

    Google ученый

  • McPhee SR, Butler KL, Kovaliski J, Mutze G, Capucci L, Cooke BD: Статус антител и выживаемость австралийских диких кроликов, зараженных вирусом геморрагической болезни кроликов. Уайлдл Рез. 2009, 36: 447-456. 10.1071/WR08137.

    Google ученый

  • Zheng T, Parkes JP: Геморрагическая болезнь кроликов: преимущества cELISA при оценке иммунитета у диких кроликов ( Oryctolagus cuniculus ).Вет микробиол. 2011, 153: 387-392. 10.1016/j.vetmic.2011.05.049.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Huang HB: Вакцинация и иммунный ответ на вирусную геморрагическую болезнь кроликов: обзор исследований в Китайской Народной Республике. Rev Sci Tech. 1991, 10: 481-498.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ferreira PG, Dinis M, Costa ESA, Aguas AP: Взрослые кролики приобретают устойчивость к летальной калицивирусной инфекции путем адоптивного переноса сыворотки от инфицированных молодых кроликов.Вет Иммунол Иммунопатол. 2008, 121: 364-369. 10.1016/j.vetimm.2007.09.005.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Alda F, Gaitero T, Suarez M, Merchan T, Rocha G, Doadrio I: Эволюционная история и молекулярная эпидемиология вируса геморрагической болезни кроликов на Пиренейском полуострове и в Западной Европе. БМС Эвол Биол. 2010, 10: 347-10.1186/1471-2148-10-347.

    Центральный пабмед
    пабмед

    Google ученый

  • Forrester NL, Trout RC, Turner SL, Kelly D, Boag B, Moss S, Gould EA: Разгадка парадокса появления вируса геморрагической болезни кроликов с использованием филогенетического анализа; возможные последствия для стратегий сохранения кроликов.Биол Консерв. 2006, 131: 296-306. 10.1016/j.biocon.2006.05.005.

    Google ученый

  • Керр П.Дж., Китчен А., Холмс Е.К.: Происхождение и филодинамика вируса геморрагической болезни кроликов. Дж Вирол. 2009, 83: 12129-12138. 10.1128/ОВИ.01523-09.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Nowotny N, Bascunana CR, Ballagi-Pordany A, Gavier-Widen D, Uhlen M, Belak S: Филогенетический анализ вирусов геморрагической болезни кроликов и синдрома европейского бурого зайца путем сравнения последовательностей гена капсидного белка.Арх Вирол. 1997, 142: 657-673. 10.1007/s007050050109.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Феннер Ф., Фантини Б. Биологическая борьба с позвоночными вредителями: история миксоматоза, эксперимент в эволюции. 1999, Уоллингфорд: CABI Publishing

    Google ученый

  • Milton ID, Vlasak R, Novotny N, Rodak L, Carter MJ: Сравнение геномной 3′-концевой последовательности трех изолятов вируса геморрагической болезни кроликов.FEMS Microbiol Lett. 1992, 72: 37-42.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Boga JA, Casais R, Marin MS, Martin-Alonso JM, Carmenes RS, Prieto M, Parra F: Молекулярное клонирование, секвенирование и экспрессия в Escherichia coli гена капсидного белка вируса геморрагической болезни кролика (испанский изолировать АСТ/89). Джей Ген Вирол. 1994, 75: 2409-2413. 10.1099/0022-1317-75-9-2409.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Parra F, Boga JA, Marin MS, Casais R: Аминоконцевая последовательность VP60 из вируса геморрагической болезни кроликов подтверждает его предполагаемое субгеномное происхождение.Вирус Рез. 1993, 27: 219-228. 10.1016/0168-1702(93)

    -К.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Capucci L, Fallacara F, Grazioli S, Lavazza A, Pacciarini ML, Brocchi E: Дальнейший шаг в эволюции вируса геморрагической болезни кроликов: появление первого устойчивого антигенного варианта. Вирус Рез. 1998, 58: 115-126. 10.1016/S0168-1702(98)00106-3.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Сил Б.С., Ридпат Дж.Ф., Менгелинг В.Л.: Анализ генов капсидных белков кошачьего калицивируса: идентификация вариабельных областей антигенных детерминант белка.Джей Ген Вирол. 1993, 74: 2519-2524. 10.1099/0022-1317-74-11-2519.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Tohya Y, Yokoyama N, Maeda K, Kawaguchi Y, Mikami T: Картирование антигенных участков, участвующих в нейтрализации капсидного белка кошачьего калицивируса. Джей Ген Вирол. 1997, 78: 303-305.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Le Gall G, Arnauld C, Boilletot E, Morisse JP, Rasschaert D: Молекулярная эпидемиология вспышек вируса геморрагической болезни кроликов во Франции в период с 1988 по 1995 год.Джей Ген Вирол. 1998, 79: 11-16.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Schirrmeier H, Reimann I, Kollner B, Granzow H: Патогенные, антигенные и молекулярные свойства вируса геморрагической болезни кроликов (RHDV), выделенного из вакцинированных кроликов: обнаружение и характеристика антигенных вариантов. Арх Вирол. 1999, 144: 719-735. 10.1007/s007050050538.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Matiz K, Ursu K, Kecskemeti S, Bajmocy E, Kiss I: Филогенетический анализ штаммов вируса геморрагической болезни кроликов (RHDV), выделенных между 1988 и 2003 годами в восточной Венгрии.Арх Вирол. 2006, 151: 1659-1666. 10.1007/s00705-006-0730-2.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • McIntosh MT, Behan SC, Mohamed FM, Lu Z, Moran KE, Burrage TG, Neilan JG, Ward GB, Botti G, Capucci L, Metwally SA: Пандемический штамм калицивируса угрожает кролиководству в Америке. Вирол Дж. 2007, 4: 96-10.1186/1743-422X-4-96.

    Центральный пабмед
    пабмед

    Google ученый

  • Oem JK, Lee KN, Roh IS, Lee KK, Kim SH, Kim HR, Park CK, Joo YS: Идентификация и характеристика генетических вариантов вируса геморрагической болезни кроликов, выделенных в Корее.J Vet Med Sci. 2009, 71: 1519-1523. 10.1292/jvms.001519.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Tian L, Liao J, Li JW, Zhou WR, Zhang XL, Wang HN: Выделение и идентификация негемагглютинирующего штамма вируса геморрагической болезни кроликов из Китая и анализ последовательности гена VP60. Гены вирусов. 2007, 35: 745-752. 10.1007/с11262-007-0155-3.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Grenfell BT, Pybus OG, Gog JR, Wood JL, Daly JM, Mumford JA, Holmes EC: Объединение эпидемиологической и эволюционной динамики патогенов.Наука. 2004, 303: 327-332. 10.1126/науч.10

  • .

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Эстес М.К., Коэн Дж.: Структура и функция гена ротавируса. Microbiol Rev. 1989, 53: 410-449.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Джамиль С., Зафрулла М., Озденер М.Х., Панда С.К.: Экспрессия в клетках животных и характеристика структурных белков вируса гепатита Е.Дж Вирол. 1996, 70: 207-216.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Caust J, Dyall-Smith ML, Lazdins I, Holmes IH: Гликозилирование, важный модификатор антигенности ротавируса. Арх Вирол. 1987, 96: 123-134. 10.1007/BF01320955.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Graff J, Zhou YH, Torian U, Nguyen H, St Claire M, Yu C, Purcell RH, Emerson SU: Мутации в потенциальных сайтах гликозилирования в капсидном белке вируса гепатита E предотвращают образование инфекционных вирусных частиц.Дж Вирол. 2008, 82: 1185-1194. 10.1128/ОВИ.01219-07.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Guittre C, Baginski I, Le Gall G, Prave M, Trepo C, Cova L: Обнаружение изолятов вируса геморрагической болезни кроликов и сравнение последовательности N-конца гена капсидного белка с помощью полимеразной цепной реакции. рез. вет. 1995, 58: 128-132. 10.1016/0034-5288(95)

    -9.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Rasschaert D, Huguet S, Madelaine MF, Vautherot JF: Последовательность и геномная организация вируса геморрагической болезни кролика, выделенного от дикого кролика.Гены вирусов. 1995, 9: 121-132. 10.1007/BF01702655.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Виаплана Э., Виллаверде А. Микрогетерогенность капсидного белка р60 и кодирующего гена среди современных изолятов вируса геморрагической болезни кроликов. Гены вирусов. 1996, 12: 189-192. 10.1007/BF00572958.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Асгари С., Харди Дж. Р., Кук Б. Д.: Анализ последовательности вируса геморрагической болезни кроликов (RHDV) в Австралии: изменения после его выпуска.Арх Вирол. 1999, 144: 135-145. 10.1007/s007050050490.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Мосс С.Р., Тернер С.Л., Траут Р.С., Уайт П.Дж., Хадсон П.Дж., Десаи А., Арместо М., Форрестер Н.Л., Гулд Е.А.: Молекулярная эпидемиология вируса геморрагической болезни кроликов. Джей Ген Вирол. 2002, 83: 2461-2467.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • van de Bildt MW, van Bolhuis GH, van Zijderveld F, van Riel D, Drees JM, Osterhaus AD, Kuiken T: Подтверждение и филогенетический анализ вируса геморрагической болезни кроликов у свободноживущих кроликов из Нидерландов.Дж. Уайлдл Дис. 2006, 42: 808-812.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Yang L, Wang F, Hu B, Xue J, Hu Y, Zhou B, Wang D, Xu W: Разработка ОТ-ПЦР на вирус геморрагической болезни кроликов (RHDV) и эпидемиология RHDV в трех восточных провинции Китая. Дж. Вироловые методы. 2008, 151: 24-29. 10.1016/j.jviromet.2008.04.003.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Hukowska-Szematowicz B, Pawlikowska M, Deptula W: Генетическая изменчивость чешских и немецких штаммов вируса RHD.Пол Дж Микробиол. 2009, 58: 237-245.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Шуффенекер И., Андо Т., Тувено Д., Лина Б., Аймар М.: Генетическая классификация «Саппоро-подобных вирусов». Арх Вирол. 2001, 146: 2115-2132. 10.1007/s007050170024.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Zheng DP, Ando T, Fankhauser RL, Beard RS, Glass RI, Monroe SS: классификация норовирусов и предлагаемая номенклатура штаммов.Вирусология. 2006, 346: 312-323. 10.1016/ж.вирол.2005.11.015.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Capucci L, Fusi P, Lavazza A, Pacciarini ML, Rossi C: Обнаружение и предварительная характеристика нового калицивируса кролика, родственного вирусу геморрагической болезни кроликов, но непатогенного. Дж Вирол. 1996, 70: 8614-8623.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Forrester NL, Abubakr MI, Abu Elzein EM, Al-Afaleq AI, Housawi FM, Moss SR, Turner SL, Gould EA: Филогенетический анализ штаммов вируса геморрагической болезни кроликов с Аравийского полуострова: одновременно ли появился RHDV в Европе и Азия?.Вирусология. 2006, 344: 277-282. 10.1016/ж.вирол.2005.10.006.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Страйв Т., Райт Дж. Д., Робинсон А. Дж.: Идентификация и частичная характеристика нового лаговируса у австралийских диких кроликов. Вирусология. 2009, 384: 97-105. 10.1016/ж.вирол.2008.11.004.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Chasey D, Lucas MH, Westcott DG, Sharp G, Kitching A, Hughes SK: Разработка диагностического подхода к выявлению геморрагической болезни кроликов.Ветеринар Рек. 1995, 137: 158-160. 10.1136/вр.137.7.158.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Collins BJ, White JR, Lenghaus C, Boyd V, Westbury HA: Конкурентный ИФА для обнаружения антител к вирусу геморрагической болезни кроликов. Вет микробиол. 1995, 43: 85-96. 10.1016/0378-1135(94)00082-8.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Trout RC, Chasey D, Sharp G: Сероэпидемиология геморрагической болезни кроликов (RHD) у диких кроликов ( Oryctolagus cuniculus ) в Соединенном Королевстве.J Zool (Лондон). 1997, 243: 846-853. 10.1111/j.1469-7998.1997.tb01983.x.

    Google ученый

  • O’Keefe JS, Tempero JE, Motha MX, Hansen MF, Atkinsona PH: Серология вируса геморрагической болезни кроликов у диких кроликов до и после высвобождения вируса в Новой Зеландии. Вет микробиол. 1999, 66: 29-40. 10.1016/С0378-1135(98)00307-1.

    ПабМед

    Google ученый

  • Nagesha HS, McColl KA, Collins BJ, Morrissy CJ, Wang LF, Westbury HA: Наличие перекрестно-реактивных антител к вирусу геморрагической болезни кроликов у австралийских диких кроликов до выхода вируса из карантина.Арх Вирол. 2000, 145: 749-757. 10.1007/s007050050668.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Robinson AJ, Kirkland PD, Forrester RI, Capucci L, Cooke BD, Philbey AW: Серологические данные о наличии калицивируса у австралийских диких кроликов, Oryctolagus cuniculus , до введения вируса геморрагической болезни кроликов (RHDV) ): его потенциальное влияние на специфичность конкурентного ИФА для RHDV.Уайлдл Рез. 2002, 29: 655-662. 10.1071/WR00096.

    Google ученый

  • Forrester NL, Boag B, Moss SR, Turner SL, Trout RC, White PJ, Hudson PJ, Gould EA: Долгосрочное выживание РНК вируса геморрагической болезни новозеландских кроликов у диких кроликов, выявленное с помощью RT-PCR и филогенетический анализ. Джей Ген Вирол. 2003, 84: 3079-3086. 10.1099/вир.0.19213-0.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Forrester NL, Trout RC, Gould EA: Доброкачественная циркуляция вируса геморрагической болезни кроликов на острове Ламбей, Ирландия.Вирусология. 2007, 358: 18-22. 10.1016/ж.вирол.2006.09.011.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Смид Б., Валичек Л., Родак Л., Степанек Дж., Юрак Э. Геморрагическая болезнь кроликов: исследование некоторых свойств вируса и оценка инактивированной вакцины. Вет микробиол. 1991, 26: 77-85. 10.1016/0378-1135(91)

    -Ф.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Zheng T, Napier AM, Parkes JP, O’Keefe JS, Atkinson PH: Обнаружение РНК вируса геморрагической болезни кроликов у новозеландских диких кроликов.Уайлдл Рез. 2002, 29: 683-688. 10.1071/WR01071.

    Google ученый

  • Forrester NL, Boag B, Buckley A, Moureau G, Gould EA: Совместная циркуляция широко разрозненных штаммов вируса геморрагической болезни кроликов может объяснить локализованную эпидемию в Соединенном Королевстве. Вирусология. 2009, 393: 42-48. 10.1016/ж.вирол.2009.07.008.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Bergin IL, Wise AG, Bolin SR, Mullaney TP, Kiupel M, Maes RK: Новый калицивирус обнаружен у кроликов, Мичиган, США.Эмердж Инфекция Дис. 2009, 15: 1955-1962.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Le Gall-Recule G, Zwingelstein F, Fages MP, Bertagnoli S, Gelfi J, Aubineau J, Roobrouck A, Botti G, Lavazza A, Marchandeau S: Характеристика непатогенного и незащитного инфекционного лаговируса кролика относящийся к РДВ. Вирусология. 2011, 410: 395-402. 10.1016/ж.вирол.2010.12.001.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Capucci L, Nardin A, Lavazza A: Сероконверсия в промышленной единице кроликов, инфицированных непатогенным вирусом геморрагической болезни кроликов.Ветеринар Рек. 1997, 140: 647-650. 10.1136/вр.140.25.647.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Chasey D, Trout RC, Edwards S: Восприимчивость диких кроликов ( Oryctolagus cuniculus ) в Соединенном Королевстве к геморрагической болезни кроликов (RHD). Вет рез. 1997, 28: 271-276.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Strive T, Wright J, Kovaliski J, Botti G, Capucci L: Непатогенный австралийский лаговирус RCV-A1 вызывает длительную инфекцию и вызывает частичную перекрестную защиту от вируса геморрагической болезни кроликов.Вирусология. 2010, 398: 125-134. 10.1016/ж.вирол.2009.11.045.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Marchandeau S., Le Gall-Recule G., Bertagnoli S., Aubineau J., Botti G., Lavazza A. Серологическое свидетельство не обладающего защитной активностью RHDV-подобного вируса. Вет рез. 2005, 36: 53-62. 10.1051/ветрес:2004049.

    ПабМед

    Google ученый

  • Abrantes J, Esteves PJ: Не совсем новый калицивирус мичиганского кролика.Эмердж Инфекция Дис. 2010, 16: 1331-1332.

    Центральный пабмед
    пабмед

    Google ученый

  • Abrantes J, Esteves PJ, van der Loo W: Доказательства рекомбинации в главном капсидном гене VP60 вируса геморрагической болезни кроликов (RHDV). Арх Вирол. 2008, 153: 329-335. 10.1007/s00705-007-1084-0.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Forrester NL, Moss SR, Turner SL, Schirrmeier H, Gould EA: Рекомбинация в вирусе геморрагической болезни кроликов: возможное влияние на эволюцию и эпидемиологию.Вирусология. 2008, 376: 390-396. 10.1016/ж.вирол.2008.03.023.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Корбет ГБ: Таксономия и происхождение. Европейский кролик. Под редакцией: Томпсон Х.В., Кинг К.М. 1994, Оксфорд: Оксфордские научные публикации, 1-6.

    Google ученый

  • Лопес-Мартинес Н.: Системный и биостратиграфический пересмотр Lagomorpha (Mammalia) del Terciario y Cuaternario de España.Том 3: Memorias del Museo Paleontologico de la Universidad de Zaragoza. 1989 г. (на испанском языке)

    Google ученый

  • Лопес-Мартинес Н.: Летопись окаменелостей зайцеобразных и происхождение европейского кролика. Биология зайцеобразных: эволюция, экология и сохранение. Под редакцией: Alves PC, Ferrand N, Hackländer K. 2008, Berlin Heidelberg New York: Springer, 27-46.

    Google ученый

  • Pages MV: Essai de reconstitution de l’histoire du lapin de garenne en Europe.Bull Mens Off Natl Chasse. 1980, 13-21.

    Google ученый

  • Кабрера A: Иберийская фауна; мамиферос. 1914, Мадрид: Museo Nacional de Ciencias Naturales

    Google ученый

  • Карнейро М., Ферран Н., Нахман М.В.: Рекомбинация и видообразование: локусы вблизи центромер более дифференцированы, чем локусы вблизи теломер между подвидами европейского кролика ( Oryctolagus cuniculus ).Генетика. 2009, 181: 593-606.

    Центральный пабмед
    пабмед

    Google ученый

  • Куини Г., Ферран Н., Вайс С., Мугель Ф., Моннерот М.: Стационарное распределение микросателлитных локусов между расходящимися популяционными группами европейского кролика ( Oryctolagus cuniculus ). Мол Биол Эвол. 2001, 18: 2169-2178. 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003763.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Esteves PJ, Lanning D, Ferrand N, Knight KL, Zhai SK, van der Loo W: Аллельная изменчивость в локусе VHa в природных популяциях кроликов ( Oryctolagus cuniculus , L.). Дж Иммунол. 2004, 172: 1044-1053.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ферран Н., Бранко М.: Эволюционная история европейского кролика ( Oryctolagus cuniculus ): основные закономерности популяционной дифференциации и географической экспансии, вытекающие из белкового полиморфизма. Филогеография южноевропейских рефугиумов. Под редакцией: Вайс С., Ферранд Н. 2007 г., Берлин, Гейдельберг, Нью-Йорк: Springer, 207–235.

    Google ученый

  • Surridge AK, van der Loo W, Abrantes J, Carneiro M, Hewitt GM, Esteves PJ: Разнообразие и эволюционная история гена MHC DQA у лепорид.Иммуногенетика. 2008, 60: 515-525. 10.1007/с00251-008-0309-з.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • van der Loo W, Ferrand N, Soriguer RC: Оценка разнообразия генов в локусе b константной области легкой цепи иммуноглобулина в естественных популяциях европейского кролика ( Oryctolagus cuniculus ) в Португалии, Андалусии и на Азорские острова. Генетика. 1991, 127: 789-799.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • van der Loo W, Mougel F, Bouton C, Sanchez MS, Monnerot M: Аллотипический лоскутный рисунок кроличьего аллеля IGKC1 b5wf: генный обмен или общее происхождение?.Иммуногенетика. 1999, 49: 7-14. 10.1007/s002510050458.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Карнейро М., Афонсу С., Жеральдес А., Гарро Х., Боле Г., Буше С., Тирказес А., Кени Г., Нахман М.В., Ферран Н.: Генетическая структура домашних кроликов. Мол Биол Эвол. 2011, 28: 1801-1816. 10.1093/молбев/msr003.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ферран Н.: вывод об истории эволюции европейского кролика ( Oryctolagus cuniculus ) на основе молекулярных маркеров.Биология зайцеобразных: эволюция, экология и сохранение. Под редакцией: Alves PC, Ferrand N, Hackländer K. 2008, Berlin Heidelberg New York: Springer, 47-63.

    Google ученый

  • Феннер Ф., Рэтклифф Ф.Н.: миксоматоз. 1965, Кембридж: Издательство Кембриджского университета

    Google ученый

  • Элсворт П., Кук Б.: Коэволюция диких кроликов ( Oryctolagus cuniculus ) и RHDV: устойчивость и вирулентность.14-я Австралазийская конференция по позвоночным вредителям. 2008, Канберра, Австралия

    Google ученый

  • Cooke BD, Elsworth PG, Berman DM, McPhee SR, Kovalivski J, Mutze GJ, Sinclair RG, Capucci L: Геморрагическая болезнь кроликов: дикие кролики проявляют устойчивость к заражению чешским штаммом 351 RHDV, первоначально выпущенным в Австралии. Представлено австралийским компаниям Wool Innovations и Meat and Livestock Australia. 2007, Канберра: Совместный исследовательский центр инвазивных животных

    Google ученый

  • Arguello Villares JL: Вирусная геморрагическая болезнь кроликов: вакцинация и иммунный ответ.Rev Sci Tech. 1991, 10: 471-480.

    Google ученый

  • Boga JA, Martin Alonso JM, Casais R, Parra F: Однократная иммунизация основным капсидным белком вируса геморрагической болезни кроликов, продуцируемым в Saccharomyces cerevisiae , вызывает защиту. Джей Ген Вирол. 1997, 78: 2315-2318.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Farnos O, Boue O, Parra F, Martin-Alonso JM, Valdes O, Joglar M, Navea L, Naranjo P, Lleonart R: Высокий уровень экспрессии и иммуногенные свойства рекомбинантного капсидного белка VP60 вируса геморрагической болезни кроликов получено в Pichia pastoris .Дж Биотехнолог. 2005, 117: 215-224. 10.1016/j.jbiotec.2005.01.013.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Микшофски Х., Хаммер М., Шмидтке Дж., Кениг П., Кейл Г., Ширрмайер Х., Шмидт К., Броер И.: Оптимизация показателей роста суспензий свежеиндуцированной моркови в отношении производства PMP. Завод In Vitro Cell Dev Biol. 2009, 45: 740-749. 10.1007/с11627-008-9189-з.

    Google ученый

  • Castanon S, Marin MS, Martin-Alonso JM, Boga JA, Casais R, Humara JM, Ordas RJ, Parra F: Иммунизация растениями картофеля, экспрессирующими белок VP60, защищает от вируса геморрагической болезни кроликов.Дж Вирол. 1999, 73: 4452-4455.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Mikschofsky H, Schirrmeier H, Keil GM, Lange B, Polowick PL, Keller W, Broer I: Вакцины, полученные из гороха, демонстрируют высокую иммуногенность и защиту у кроликов от вируса геморрагической болезни кроликов. Plant Biotechnol J. 2009, 7: 537-549. 10.1111/j.1467-7652.2009.00422.х.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Fernandez-Fernandez MR, Mourino M, Rivera J, Rodriguez F, Plana-Duran J, Garcia JA: Защита кроликов от вируса геморрагической болезни кроликов путем иммунизации белком VP60, экспрессируемым в растениях с вектором на основе потивируса.Вирусология. 2001, 280: 283-291. 10.1006/виро.2000.0762.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Gil F, Titarenko E, Terrada E, Arcalis E, Escribano JM: Успешная пероральная первичная иммунизация VP60 из вируса геморрагической болезни кроликов, полученного в трансгенных растениях с использованием различных стратегий слияния. Plant Biotechnol J. 2006, 4: 135-143. 10.1111/j.1467-7652.2005.00172.x.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Perez-Filgueira DM, Resino-Talavan P, Cubillos C, Angulo I, Barderas MG, Barcena J, Escribano JM: Разработка недорогой рекомбинантной субъединичной вакцины против RHDV, полученной из личинок насекомых.Вирусология. 2007, 364: 422-430. 10.1016/ж.вирол.2007.03.016.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Fernandez E, Toledo JR, Chiong M, Parra F, Rodriguez E, Montero C, Mendez L, Capucci L, Farnos O: Однократная доза аденовирусной векторной вакцины вызывает мощный и продолжительный иммунный ответ против вируса геморрагической болезни кроликов после парентерального введения или введения через слизистую оболочку. Вет Иммунол Иммунопатол. 2011, 142: 179-188. 10.1016/Дж.ветимм.2011.05.007.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Bertagnoli S, Gelfi J, Le Gall G, Boilletot E, Vautherot JF, Rasschaert D, Laurent S, Petit F, Boucraut-Baralon C, Milon A: Защита от миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов с экспрессией рекомбинантных вирусов миксомы Капсидный белок вируса геморрагической болезни кроликов. Дж Вирол. 1996, 70: 5061-5066.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Bertagnoli S, Gelfi J, Petit F, Vautherot JF, Rasschaert D, Laurent S, Le Gall G, Boilletot E, Chantal J, Boucraut-Baralon C: Защита кроликов от вирусной геморрагической болезни кроликов с помощью вируса осповакцины-RHDV рекомбинантный вирус.вакцина. 1996, 14: 506-510. 10.1016/0264-410Х(95)00232-П.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Fischer L, Le Gros FX, Mason PW, Paoletti E: Рекомбинантный вирус оспы канареек защищает кроликов от вируса смертельной геморрагической болезни кроликов (RHDV). вакцина. 1997, 15: 90-96. 10.1016/S0264-410X(96)00102-8.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Barcena J, Morales M, Vazquez B, Boga JA, Parra F, Lucientes J, Pages-Mante A, Sanchez-Vizcaino JM, Blasco R, Torres JM: Горизонтальная трансмиссивная защита от миксоматоза и геморрагической болезни кроликов с помощью рекомбинантный вирус миксомы.Дж Вирол. 2000, 74: 1114-1123. 10.1128/ОВИ.74.3.1114-1123.2000.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Calvete C, Estrada R, Lucientes J, Osacar JJ, Villafuerte R: Влияние вакцинации против вирусной геморрагической болезни и миксоматоза на долгосрочные показатели смертности европейских диких кроликов. Ветеринар Рек. 2004, 155: 388-392. 10.1136/вр.155.13.388.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Calvete C, Estrada R, Osacar JJ, Lucientes J, Villafuerte R: Краткосрочные негативные последствия кампаний вакцинации против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни (VHD) на выживаемость европейских диких кроликов.Джей Уайлд Менеджмент. 2004, 68: 198-205. 10.2193/0022-541X(2004)068[0198:SNEOVC]2.0.CO;2.

    Google ученый

  • Руководство ОТ: Геморрагическая болезнь кроликов. Международный офис по эпизоотиям. 2010, 1-15.

    Google ученый

  • Кабесас С., Кальвете С., Морено С.: Успех вакцинации и состояние тела у диких европейских кроликов: приложения для стратегий сохранения.Джей Уайлд Менеджмент. 2006, 70: 1125-1131. 10.2193/0022-541X(2006)70[1125:VSABCI]2.0.CO;2.

    Google ученый

  • Farnos O, Rodriguez M, Chiong M, Parra F, Boue O, Lorenzo N, Colas M, Lleonart R: Рекомбинантный белок VP60 вируса геморрагической болезни кроликов, полученный из Pichia pastoris , вызывает сильное гуморальное и клеточно-опосредованное Иммунный ответ после интраназальной иммунизации мышей. Вет микробиол. 2006, 114: 187-195.10.1016/j.vetmic.2005.11.062.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Martin-Alonso JM, Castanon S, Alonso P, Parra F, Ordas R: Пероральная иммунизация с использованием экстрактов клубней трансгенных растений картофеля, экспрессирующих капсидный белок вируса геморрагической болезни кроликов. Трансгенный Рез. 2003, 12: 127-130. 10.1023/А:1022112717331.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Пешев Р., Христова Л.: Эффективность двухвалентной вакцины против пастереллеза и вируса геморрагической болезни кроликов.Ветрез. коммун. 2003, 27: 433-444.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • El Mehdaoui S, Touze A, Laurent S, Sizaret PY, Rasschaert D, Coursaget P: Перенос генов с использованием капсидов рекомбинантного вируса геморрагической болезни кроликов с генетически модифицированной способностью инкапсулировать ДНК путем добавления упаковочных последовательностей из белка l1 или l2 вирус папилломы человека типа 16. J Virol. 2000, 74: 10332-10340. 10.1128/ОВИ.74.22.10332-10340.2000.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Писи М., Уилсон С., Бэрд М.А., Уорд В.К.: Универсальные вирусоподобные частицы RHDV: включение антигенов путем генетической модификации и химической конъюгации. Биотехнология Биоинж. 2007, 98: 968-977. 10.1002/бит.21518.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Писи М., Уилсон С., Перрет Р., Рончес Ф., Уорд В.К., Янг В., Янг С.Л., Бэрд М.А.: Вирусоподобные частицы вируса геморрагической болезни кроликов могут вызывать противоопухолевый ответ.вакцина. 2008, 26: 5334-5337. 10.1016/j.vaccine.2008.07.074.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Win SJ, Ward VK, Dunbar PR, Young SL, Baird MA: перекрестная презентация эпитопов на вирусоподобных частицах через путь рециркуляции рецептора MHC I. Иммунол Селл Биол. 2011, 89: 681-688. 10.1038/icb.2010.161.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Crisci E, Almanza H, Mena I, Cordoba L, Gomez-Casado E, Caston JR, Fraile L, Barcena J, Montoya M: Химерные калицивирусоподобные частицы вызывают защитные противовирусные цитотоксические реакции без адъюванта.Вирусология. 2009, 387: 303-312. 10.1016/ж.вирол.2009.02.045.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Янг С.Л., Уилсон М., Уилсон С., Бигли К.В., Уорд В., Бэрд М.А.: Чрескожная вакцинация вирусоподобными частицами. вакцина. 2006, 24: 5406-5412. 10.1016/j.vaccine.2006.03.052.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Тунон М.Дж., Санчес-Кампос С., Гарсия-Феррерас Дж., Альварес М., Хоркера Ф., Гонсалес-Гальего Дж.: Геморрагическая вирусная болезнь кроликов: характеристика новой животной модели фульминантной печеночной недостаточности.J Lab Clin Med. 2003, 141: 272-278. 10.1067/mlc.2003.30.

    ПабМед

    Google ученый

  • Tunon MJ, Alvarez M, Culebras JM, Gonzalez-Gallego J: Обзор моделей животных для изучения патогенеза и терапевтических стратегий при острой печеночной недостаточности. Мир J Гастроэнтерол. 2009, 15: 3086-3098. 10.3748/wjg.15.3086.

    Центральный пабмед
    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Sanchez-Campos S, Alvarez M, Culebras JM, Gonzalez-Gallego J, Tunon MJ: Патогенные молекулярные механизмы в животной модели фульминантной печеночной недостаточности: геморрагическая вирусная болезнь кролика.J Lab Clin Med. 2004, 144: 215-222. 10.1016/j.lab.2004.07.006.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • San-Miguel B, Alvarez M, Culebras JM, Gonzalez-Gallego J, Tunon MJ: N-ацетилцистеин защищает печень от апоптотической гибели в модели молниеносной печеночной недостаточности у животных. Апоптоз. 2006, 11: 1945-1957. 10.1007/s10495-006-0090-0.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Garcia-Lastra R, San-Miguel B, Crespo I, Jorquera F, Alvarez M, Gonzalez-Gallego J, Tunon MJ: Сигнальные пути, участвующие в повреждении и регенерации печени при геморрагической болезни кроликов, животная модель вирусной Индуцированная фульминантная печеночная недостаточность.Вет рез. 2010, 41: 2-10.1051/vetres/2009050.

    ПабМед

    Google ученый

  • Креспо И., Мигель Б.С., Лалиена А., Альварес М., Кулебрас Дж.М., Гонсалес-Галлего Дж., Тунон М.Дж.: Мелатонин предотвращает снижение активности антиоксидантных ферментов и активирует ядерный эритроидный 2-родственный фактор 2 в модели животных фульминантная печеночная недостаточность вирусного генеза. J Шишковидная рез. 2010, 49: 193-200.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Tunon MJ, San Miguel B, Crespo I, Jorquera F, Santamaria E, Alvarez M, Prieto J, Gonzalez-Gallego J: Мелатонин ослабляет апоптотическое повреждение печени при фульминантной печеночной недостаточности, вызванной вирусом геморрагической болезни кроликов.J Шишковидная рез. 2011, 50: 38-45. 10.1111/j.1600-079X.2010.00807.x.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Bernal W, Auzinger G, Dhawan A, Wendon J: Острая печеночная недостаточность. Ланцет. 2010, 376: 190-201. 10.1016/S0140-6736(10)60274-7.

    ПабМед

    Google ученый

  • Ferreira PG, Costa ESA, Monteiro E, Oliveira MJ, Aguas AP: Ферменты печени и ультраструктура при геморрагической болезни кроликов (RHD).Ветрез. коммун. 2006, 30: 393-401. 10.1007/s11259-006-3297-1.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ferreira PG, Costa-e-Silva A, Oliveira MJ, Monteiro E, Cunha EM, Aguas AP: Тяжелая лейкопения и изменения биохимии печени у взрослых кроликов после калицивирусной инфекции. рез. вет. 2006, 80: 218-225. 10.1016/j.rvsc.2005.05.007.

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ramiro-Ibáñez F, Martín-Alonso JM, García Palencia P, Parra F, Alonso C: Макрофагальный тропизм вируса геморрагической болезни кроликов связан с сосудистой патологией.Вирус Рез. 1999, 60: 21-28. 10.1016/S0168-1702(98)00144-0.

    ПабМед

    Google ученый

  • Широкое использование кроликов в качестве моделей болезней человека

  • Pasteur, L. Méthode pour prévenir la rage après morsure. Comptes rendus Hebd. Дес. сеансы Де. l’Académie Des. науч. 101 , 765–774 (1885 г.).

    Google ученый

  • Пинейро, А.и другие. Молекулярные основы генетического разнообразия и эволюция локуса гена вариабельной области тяжелой цепи иммуноглобулина (IGHV) у лепорид. Immunogenetics 63 , 397–408 (2011).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Пинейро, А. и др. Обзор иммунной системы зайцеобразных и ее генетического разнообразия. Иммуногенетика 68 , 83–107 (2016).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Маг Р.Г., Пинейро А., Лемос де Матос А. и Эстевес П.Дж. Иммунная система зайцеобразных. В: MJH Ratcliffe (ред.). Энциклопедия иммунобиологии. Том. 1, (515–525. Elsevier, Амстердам, Голландия, 2016).

    Google ученый

  • Беркхолдер Т. Х., Линтон Г. Ф. Р., Хойт Дж. и Янг Р. Кролик как экспериментальная модель. В: MA Suckow, KA Stevens, RP Wilson (ред.). Лабораторный кролик, морская свинка, хомяк и другие грызуны. стр. 529–560. (Академическое издательство, Кембридж, Массачусетс, США, 2012 г.).

    Google ученый

  • Маллейн, К. и Уильямс, М. Модели астмы на животных: повторение или перезагрузка? Биохим. Фармакол. 87 , 131–139 (2014).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Уэбб, Д. Р. Модели болезней человека на животных: воспаление. Биохим. Фармакол. 87 , 121–130 (2014).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Граур Д., Дюре Л. и Гуи М. Филогенетическое положение отряда зайцеобразных (кролики, зайцы и их союзники). Природа 379 , 333–335 (1996).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Невес, Ф. и др. Генетическая характеристика интерлейкинов (IL-1альфа, IL-1бета, IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, IL-12A, IL-12B, IL-15 и IL-18) с соответствующими биологическими ролями в зайцеобразные. Врожденный иммун. 21 , 787–801 (2015).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Perkins, HD, van Leeuwen, BH, Hardy, CM & Kerr, PJ Полные последовательности кДНК IL-2, IL-4, IL-6 и IL-10 европейского кролика ( Oryctolagus cuniculus ) . Цитокин 12 , 555–565 (2000).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Джеймс, Дж.и другие. Принудительная экспрессия тяжелой цепи альфа-миозина в желудочке кролика приводит к кардиозащите при кардиомиопатических состояниях. Тираж 111 , 2339–2346 (2005 г.).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Зшалер Дж., Шлорке Д. и Арнхольд Дж. Различия во врожденном иммунном ответе у человека и мыши. Крит. Преподобный Иммунол. 34 , 433–454 (2014).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Fan, J. et al. Кроличьи модели для изучения атеросклероза человека: от патофизиологических механизмов к трансляционной медицине. Фармакол. тер. 146 , 104–119 (2015).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Тиан, Дж. и др. Новая модель атеросклероза у кроликов с использованием повреждения стенок артерий, вызванного хлоридом железа, по оценке оптической когерентной томографии, а также внутрисосудистого ультразвука и гистологии. Дж. Биомед. Биотехнолог. 2014 , 121867 (2012).

    Google ученый

  • Хименес-Гарсия, А. и др. Повреждение стенки кишечника при простой кишечной непроходимости у кроликов: иммуномодуляторная роль соматостатина. Гепатогастроэнтерология 51 , 1030–1036 (2004).

    ПабМед

    Google ученый

  • Фишер Б., Шаватт-Палмер П., Вибан К., Наваррете Сантос, А. и Дюрантон, В. Кролик как репродуктивная модель здоровья человека. Репродукция 144 , 1–10 (2012).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Маг, Р. Г. и Рай, Г. Модель системной красной волчанки на кроликах, полезная для исследований нейропсихиатрической СКВ. В: Х. Алмоаллин (ред.). Системная красная волчанка. стр. 201–217. (InTech – Open Access Publisher, Риека, Хорватия, 2012 г.).

    Google ученый

  • Десандо Г. и др. Внутрисуставная доставка стромальных клеток, полученных из жировой ткани, ослабляет прогрессирование остеоартрита в экспериментальной модели кролика. Артрит Рез. тер. 15 , R22 (2013).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Канг, С.Дж. и Гроссниклаус, Х.Е. Модель ретинобластомы кролика. Дж. Биомед. Биотехнолог. 2011 , 394730 (2011).

    ПабМед

    Google ученый

  • Вудрафф-Пак, Д. С., Агелан, А. и Дель Валле, Л. Модель болезни Альцгеймера на кроликах: действительна на невропатологическом, когнитивном и терапевтическом уровнях. J. Alzheimers Dis. 11 , 371–383 (2007).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ри, ​​К.Дж. и др. Положительный отбор репертуара периферических В-клеток в ассоциированной с кишечником лимфоидной ткани. Дж. Экспл. Мед. 201 , 55–62 (2005).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Mage, R.G., Lanning, D. & Knight, K.L. Развитие репертуара B-клеток и антител у кроликов: потребность в кишечно-ассоциированных лимфоидных тканях. Дев. Комп. Иммунол. 30 , 137–153 (2006).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Burnett, R.C., Hanly, W.C., Zhai, S.K. & Knight, K.L. Семейство генов тяжелой цепи IgA у кролика: клонирование и анализ последовательности 13 генов C-альфа. EMBO J. 8 , 4041–4047 (1989).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Аби-Рачед Л., Дориги К., Норман П.J., Yawata, M. & Parham, P. Эпизоды естественного отбора сформировали взаимодействия IgA-Fc с FcalphaRI и бактериальными белками-ловушками. Дж. Иммунол. 178 , 7943–7954 (2007).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Пинейро, А., Вуф, Дж. М., Аби-Рачед, Л., Пархэм, П. и Эстевес, П. Дж. Вычислительный анализ эволюционной гонки вооружений между иммунитетом млекопитающих, опосредованным иммуноглобулином А, и его подрывом бактериальными патогенами. PLoS ONE 8 , e73934 (2013).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Deeks, E.D. & Keating, G.M. Кроличий антитимоцитарный глобулин (тимоглобулин): обзор его использования для профилактики и лечения острого отторжения почечного аллотрансплантата. Наркотики 69 , 1483–1512 (2009).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Флисиковска Т.и другие. Эффективное разрушение гена иммуноглобулина и целенаправленная замена у кролика с использованием нуклеаз с цинковыми пальцами. PLoS ONE 6 , e21045 (2011).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Weber, J., Peng, H. & Rader, C. От репертуара кроличьих антител к кроличьим моноклональным антителам. Экспл. Мол. Мед. 49 , e305 (2017).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Чжан Ю.Ф. и Хо, М. Гуманизация кроличьих моноклональных антител путем прививки комбинированных областей, определяющих комплементарность Kabat/IMGT/Paratome: обоснование и примеры. MAbs 9 , 419–429 (2017).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Kummerfeldt, CE Raxibacumab: потенциальная роль в лечении ингаляционной формы сибирской язвы. Заразить. Сопротивление наркотикам. 7 , 101–109 (2014).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Greig, S.L. Обилтоксаксимаб: первое глобальное одобрение. Наркотики 76 , 823–830 (2016).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Carmo, C., Esteves, PJ, Ferrand, N. & van der Loo, W. Генетическая изменчивость хемокинового рецептора CCR5 у лепорид: изменение 2-го внеклеточного домена путем конверсии гена с помощью CCR2 у Oryctolagus , но не у видов Sylvilagus и Lepus . Immunogenetics 58 , 494–501 (2006).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Abrantes, J. et al. Общее необычное генетическое изменение хемокинового рецептора типа 5 между Oryctolagus , Bunolagus и Pentalagus . Консерв. Genet 12 , 325–330 (2011).

    КАС

    Google ученый

  • Лау, Г., Labrecque, J., Metz, M., Vaz, R. & Fricker, S.P. Специфичность в отношении ингибитора CCR5 обеспечивается одним аминокислотным остатком ROLE ILE198. J. Biol. хим. 290 , 11041–11051 (2015).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Proost, P. et al. Посттрансляционные модификации влияют на активность хемотаксических белков моноцитов человека MCP-1 и MCP-2: идентификация MCP-2 (6–76) как природного ингибитора хемокинов. Дж. Иммунол. 160 , 4034–4041 (1998).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • van der Loo, W., Afonso, S., de Matos, AL, Abrantes, J. & Esteves, PJ Псевдогенизация гена хемокина MCP 2/CCL8 у европейского кролика (род Oryctolagus ), но не у видов хлопкового кролика ( Sylvilagus ) и зайца ( Lepus ). BMC Genet. 13 , 72 (2012).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Ван дер Лоо, В. и др. Потеря адаптивного гена? Отслеживание псевдогенизации хемокина Rabbit CCL8 . Дж. Мол. Эволюция 83 , 12–25 (2016).

    Google ученый

  • Abrantes, J., van der Loo, W., Le Pendu, J. & Esteves, P. J. Геморрагическая болезнь кроликов (RHD) и вирус геморрагической болезни кроликов (RHDV): обзор. Вет. Рез. 43 , 12 (2012).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Керр, П. Дж. Миксоматоз в Австралии и Европе: модель новых инфекционных заболеваний. Антивир. Рез. 93 , 387–415 (2012).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Керр, П. Дж. и др. Вирус миксомы и лепорипоксвирусы: эволюционная парадигма. Вирусы 7 , 1020–1061 (2015 г.).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Ле Галл-Рекуле, Г. и др. Обнаружение нового варианта вируса геморрагической болезни кроликов во Франции. Вет. Рек. 168 , 137–138 (2011).

    ПабМед

    Google ученый

  • Лопес, А. М. и др. Полный геномный анализ нового варианта вируса геморрагической болезни кроликов (RHDVb) выявил множественные события рекомбинации. Дж. Генерал Вирол. 96 , 1309–1319 (2015).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Чан, В. М. и др. Вирусы миксомы и коровьей оспы по-разному связываются с лейкоцитами человека. Дж. Вирол. 87 , 4445–4460 (2013).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Chan, W.M. & McFadden, G. Онколитические поксвирусы. Анну Преподобный Вирол. 1 , 119–141 (2014).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Lilly, C.L. et al. Онколитическая виротерапия ex-vivo вирусом миксомы вооружает множественные аллогенные лейкоциты трансплантата костного мозга для усиления трансплантата против опухоли. Мол. тер. 4 , 31–40 (2017).

    КАС

    Google ученый

  • Рувоен-Клуэ, Н., Ganière, JP, André-Fontaine, G., Blanchard, D. & Le Pendu, J. Связывание вируса геморрагической болезни кроликов с антигенами семейства групп гистокрови ABH. Дж. Вирол. 74 , 11950–11954 (2000).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Ахмед, С. М. и др. Глобальная распространенность норовируса при гастроэнтерите: систематический обзор и метаанализ. Ланцет Заражение. Дис. 14 , 725–730 (2014).

    ПабМед

    Google ученый

  • Tan, M. & Jiang, X. Антигены группы гистологической крови: общая ниша для норовируса и ротавируса. Эксперт. Преподобный Мол. Мед. 16 , e5 (2014).

    ПабМед

    Google ученый

  • Рувен-Клуэ, Н., Беллио, Г. и Ле Пенду, Дж. Норовирусы и группы гистокрови: влияние общих генетических полиморфизмов хозяев на передачу и эволюцию вируса. Rev. Med. Вирол. 23 , 355–366 (2013).

    ПабМед

    Google ученый

  • Ле Пенду, Дж., Нистром, К. и Рувоен-Клуэ, Н. Коэволюция хозяина и патогена и взаимодействие гликанов. Курс. мнение Вирол. 7 , 88–94 (2014).

    ПабМед

    Google ученый

  • Нистрём, К. и др. Антигены группы гистокрови действуют как факторы прикрепления вирусной инфекции геморрагической болезни кроликов в зависимости от штамма вируса. PLoS Pathog. 7 , e1002188 (2011 г.).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Туньон, М. Дж., Альварес, М., Кулебрас, Дж. М. и Гонсалес-Гальего, Дж. Обзор моделей животных для изучения патогенеза и терапевтических стратегий при острой печеночной недостаточности. Мир Дж. Гастроэнтерол. 15 , 3086–3098 (2009).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Вальехо, Д.и другие. Аутофагический ответ при геморрагической болезни кроликов, животная модель фульминантной печеночной недостаточности, индуцированной вирусом. Вет. Рез. 45 , 15 (2014).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Tuñón, M. J. et al. Кардиотропин-1 способствует высокой выживаемости кроликов при летальном молниеносном гепатите вирусного происхождения. Дж. Вирол. 85 , 13124–13132 (2011).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Бут, Л.и другие. AR-12 ингибирует несколько шаперонов одновременно со стимуляцией образования аутофагосом, в совокупности предотвращая репликацию вируса. J. Cell Physiol. 231 , 2286–2302 (2016).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Сан-Мигель, Б., Альварес, М., Кулебрас, Дж. М., Гонсалес-Гальего, Дж. и Туньон, М. Дж. N-ацетилцистеин защищает печень от апоптотической гибели в модели молниеносной печеночной недостаточности на животных. Апоптоз 11 , 1945–1957 (2006).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Креспо, И. и др. Мелатонин предотвращает снижение активности антиоксидантных ферментов и активирует передачу сигналов фактора 2, связанного с ядерным эритроидом 2, в модели фульминантной печеночной недостаточности вирусного происхождения на животных. Дж. Шишковидная Рез. 49 , 193–200 (2010).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Креспо, И.и другие. Мелатонин ингибирует сигнальный путь сфингозинкиназы 1/сфингозин-1-фосфата у кроликов с фульминантным гепатитом вирусного происхождения. Дж. Шишковидная Рез. 61 , 168–176 (2016).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ле Галль-Рекуле, Г. и др. Появление нового лаговируса, родственного вирусу геморрагической болезни кроликов. Вет. Рез. 44 , 81 (2013).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Николс, Х.J. & Hough, WH Демонстрация Spirochaeta pallida в спинномозговой жидкости. JAMA 60 , 108–110 (1913).

    Google ученый

  • Magnuson, H.J., Eagle, H. & Fleischman, R. Минимальный инфекционный инокулят Spirochaeta pallida (штамм Николса) и рассмотрение скорости его размножения in vivo. утра. Дж. Сиф. 32 , 1–18 (1948).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Тернер Т.B. & Hollander, DH Биология трепонематозов. . (Всемирная организация здравоохранения, Женева, Швейцария, 1957 г.).

    Google ученый

  • Селл С. и Норрис С. Дж. Биология, патология и иммунология сифилиса. Междунар. Рев. Экспл. Патол. 24 , 203–276 (1983).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Литгоу, К.В. и др. Определенный кандидат на вакцину против сифилиса ингибирует распространение Treponema pallidum подвида pallidum. Нац. коммун. 8 , 14273 (2017).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Fitzgerald, T. J. Экспериментальный врожденный сифилис у кроликов. Кан. Дж. Микробиол. 31 , 757–762 (1985).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Фроберг М.К., Фицджеральд, Т.Дж., Гамильтон, Т.Р., Гамильтон, Б. и Зараби, М. Патология врожденного сифилиса у кроликов. Заразить. Иммун. 61 , 4743–4749 (1993).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Tantalo, L.C., Lukehart, S.A. & Marra, C.M. Treponema pallidum штамм-специфические различия в нейроинвазии и клиническом фенотипе на модели кролика. Дж. Заражение.Дис. 191 , 75–80 (2005).

    ПабМед

    Google ученый

  • Шелл Р.Ф., ЛеФрок Дж.Л., Чан Дж.К. и Багасра О. Модель сифилитической инфекции у хомяков LSH. Заразить. Иммун. 28 , 909–913 (1980).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Уичер, К., Миллер, Дж. Н., Уркхарт, А. В. и Уичер, В. Treponema pallidum -иммобилизующие антитела при экспериментальном сифилисе морских свинок. Заразить. Иммун. 57 , 2900–2902 (1989).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Гуефт, Б. и Розан, П. Д. Экспериментальный сифилис у мышей, критический обзор литературы. утра. Дж. Сиф. 32 , 59–88 (1948).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Джакани, Л.и другие. Антигенная вариация у Treponema pallidum: разнообразие последовательностей TprK накапливается в ответ на иммунное давление во время экспериментального сифилиса. Дж. Иммунол. 184 , 3822–3829 (2010).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Молини, Б.Дж. и др. Резистентность к макролидам Treponema pallidum коррелирует с мутациями 23S рДНК в недавно выделенных клинических штаммах. Секс.Трансм. Дис. 43 , 579–583 (2016).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Cameron, C.E. & Lukehart, S.A. Текущее состояние разработки вакцины против сифилиса: потребность, проблемы, перспективы. Вакцина 32 , 1602–1609 (2014).

    ПабМед

    Google ученый

  • Koch, R. Этиология туберкулеза. берл. Клин. Wochenschr. 19 , 221–230 (1882).

    Google ученый

  • Лурье М.Б. Устойчивость к туберкулезу: экспериментальные исследования врожденных и приобретенных защитных механизмов. (издательство Гарвардского университета, Кембридж, Массачусетс, США, 1964 г.).

    Google ученый

  • Mendez, S. et al. Восприимчивость к туберкулезу: состав туберкулезных гранулем у Thorbecke и беспородных новозеландских белых кроликов. Вет. Иммунол. Иммунопатол. 122 , 167–174 (2008).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Каплан Г., Ценова Л. Туберкулез легких у кроликов. В: Ф. Дж. Леонг, В. Дартуа, Т. Дик (ред.). Цветной атлас сравнительной гистопатологии туберкулеза легких. стр. 107–130. (CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, США, 2010 г.).

    Google ученый

  • Флинн, Дж.Л., Ценова Л., Иззо А. и Каплан Г. Экспериментальные модели туберкулеза на животных. В: SHE Kaufmann, WJ Britton (ред.). Справочник по туберкулезу. стр. 389–426. (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, Вайнхайм, Германия, 2008 г.).

    Google ученый

  • Manabe, Y.C. et al. Аэрозольная кроличья модель латентного туберкулеза, реактивации и воспалительного синдрома восстановления иммунитета. Туберкулез 88 , 187–196 (2008).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Лю, Х. и др. Создание кроличьей модели туберкулеза позвоночника с использованием штамма Mycobacterium tuberculosis h47Rv. Япония. Дж. Заразить. Дис. 68 , 89–97 (2015).

    ПабМед

    Google ученый

  • Суббиан С., Каракусис П. и Каплан Г. Модель микобактериальных заболеваний на кроликах. В: Х. Мукундан, М.А. Чемберс, Р. В. Уотерс, М. Х. Ларсен (ред.). Туберкулез, проказа и микобактериальные болезни человека и животных: Многочисленные хозяева микобактерий. стр. 402–418. (CABI, Оксфордшир, Великобритания, 2015 г.).

    Google ученый

  • Ценова Л. и др. Вакцинация БЦЖ дает слабую защиту от M.tuberculosis HN878-индуцированного заболевания центральной нервной системы. Вакцина 25 , 5126–5132 (2007 г.).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Данненберг, А.J. Кроличья модель туберкулеза. В: Б. Р. Блум (ред.). Туберкулез: патогенез, защита и борьба. стр. 149–156. (ASM Press, Вашингтон, округ Колумбия, США, 1994).

    Google ученый

  • Хельке К.Л., Манковски Дж.Л. и Манабе Ю.К. Модели кавитации на животных при туберкулезе легких. Туберкулез 86 , 337–348 (2006).

    ПабМед

    Google ученый

  • Виа, Л.Э. и др. Туберкулезные гранулемы гипоксичны у морских свинок, кроликов и нечеловекообразных приматов. Заразить. Иммун. 76 , 2333–2340 (2008).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Manabe, Y.C. et al. Различные штаммы Mycobacterium tuberculosis вызывают различные спектры заболеваний на модели туберкулеза у кроликов. Заразить. Иммун. 71 , 6004–6011 (2003 г.).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Виа, Л. Э. и др. Динамика инфекции и ответ на химиотерапию в кроличьей модели туберкулеза с использованием [(1)(8)F]2-фтор-дезокси-D-глюкозы позитронно-эмиссионной томографии и компьютерной томографии. Антимикроб. Агенты Чемотер. 56 , 4391–4402 (2012).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Кьеллссон, М.С. и др. Фармакокинетическая оценка проникновения противотуберкулезных препаратов при поражении легких кроликов. Антимикроб. Агенты Чемотер. 56 , 446–457 (2012).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Liu, P., Jiang, H., Li, S., Lin, Z. & Jiang, J. Определение концентрации и распределения противотуберкулезных препаратов с помощью микросфер с замедленным высвобождением в позвонках модели кролика с туберкулезом позвоночника . Дж. Ортоп. Рез. 35 , 200–208 (2017).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Prideaux, B. et al. Связь между стерилизующей активностью и распространением лекарств при туберкулезе. Нац. Мед. 21 , 1223–1227 (2015).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Зумла, А. и др. Направленная на хозяина терапия инфекционных заболеваний: текущее состояние, недавний прогресс и перспективы на будущее. Ланцет Заражение. Дис. 16 , e47–e63 (2016).

    ПабМед

    Google ученый

  • Суббиан, С. и др. Ингибирование фосфодиэстеразы-4 в сочетании с лечением изониазидом кроликов с туберкулезом легких снижает активацию макрофагов и патологию легких. утра. Дж. Патол. 179 , 289–301 (2011).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Датта М.и другие. Лечение антиваскулярным эндотелиальным фактором роста нормализует сосудистую систему туберкулезной гранулемы и улучшает доставку малых молекул. Проц. Натл акад. науч. США 112 , 1827–1832 (2015).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Данненберг А. М. мл. Перспективы клинических и доклинических испытаний новых противотуберкулезных вакцин. клин. микробиол. 23 , 781–794 (2010).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Converse, P. J. et al. Легочный туберкулез крупного рогатого скота у кроликов: бациллярная вирулентность, эффекты ингаляционной дозы, чувствительность к туберкулину и иммунотерапия Mycobacterium vaccae. клин. Диагн. лаборатория Иммунол. 5 , 871–881 (1998).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Брейтбурд, Ф.и другие. Иммунизация вирусоподобными частицами вируса папилломы хлопкового хвоста (CRPV) может защитить от экспериментальной инфекции CRPV. Дж. Вирол. 69 , 3959–3963 (1995).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Christensen, N.D. Модельная система вируса папилломы кролика Cottontail (CRPV) для тестирования противовирусных и иммунотерапевтических стратегий. Антивир. хим. Чемотер. 16 , 355–362 (2005).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Hu, J., Cladel, N.M., Balogh, K., Budgeon, L. & Christensen, N.D. Влияние генетических изменений на геном CRPV и их применение для изучения патогенеза in vivo. Вирусология 358 , 384–390 (2007).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Магленнон, Г. А., Макинтош, П. и Дорбар, Дж.Сохранение вирусной ДНК в эпителиальном базальном слое предполагает модель латентного периода папилломавируса после иммунной регрессии. Вирусология 414 , 153–163 (2011).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Hu, J. et al. Модель HLA-A2.1-трансгенного кролика для изучения иммунитета к папилломавирусной инфекции. Дж. Иммунол. 177 , 8037–8045 (2006 г.).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Беняш, П.Д. и Каллен, Б. Р. Множественные блоки репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках грызунов. Дж. Вирол. 74 , 9868–9877 (2000).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Коэн, Дж. Создание модели СПИДа на мелких животных блок за блоком. Наука 293 , 1034–1036 (2001).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Кеплер, О.Т. и др. Продвижение к модели трансгенных крыс CD4/CCR5 человека для инфекции de novo вирусом иммунодефицита человека типа 1. J. Exp. Мед. 195 , 719–736 (2002).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Мишель, Н. и др. Экспрессия циклина Т1 человека улучшает специфическое для Т-клеток ограничение транскрипции ВИЧ у трансгенных крыс, но этого недостаточно для распространения инфекции штаммов прототипа R5 ВИЧ-1 ex vivo. Ретровирусология 6 , 2 (2009).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Кутино-Могуэль, Т. и Фассати, А. Фенотипический рецессивный пост-входной блок в клетках кролика, который приводит к аберрантному перемещению ВИЧ-1. Traffic 7 , 978–992 (2006 г.).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Шаллер, Т., Hue, S. & Towers, GJ. Активный белок TRIM5 у кроликов указывает на общего противовирусного предка белков TRIM5 млекопитающих. Дж. Вирол. 81 , 11713–11721 (2007 г.).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Терво, Х. М. и Кепплер, О. Т. Высокая естественная пермиссивность первичных кроличьих клеток для ВИЧ-1 с дефектом инфекционности вириона в макрофагах в качестве конечного барьера репликации. Дж. Вирол. 84 , 12300–12314 (2010).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Goffinet, C. et al. Антагонизм ВИЧ-1 против CD317 видоспецифичен и включает Vpu-опосредованную протеасомную деградацию фактора рестрикции. Микроб-хозяин клетки 5 , 285–297 (2009).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Икеда Т.и другие. Антиретровирусная активность деаминазы APOBEC1 мелких видов животных. Рез. нуклеиновых кислот. 36 , 6859–6871 (2008).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Zhang, J. X., Diehl, G. E. & Littman, D. R. Облегчение ингибирования перед интеграцией и характеристика дополнительных блоков репликации ВИЧ в первичных Т-клетках мыши. PLoS ONE 3 , e2035 (2008 г.).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Speck, R. F. et al. Клетки кролика, экспрессирующие CD4 человека и CCR5 человека, являются высоко пермиссивными для инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1. Дж. Вирол. 72 , 5728–5734 (1998).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Guo, R. et al. Создание и оценка нокаутных по миостатину кроликов и коз с использованием системы CRISPR/Cas9. науч. 6 , 29855 (2016).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Ян Д. и др. Идентификация и характеристика кроличьей ROSA26 для нокаута гена и стабильной экспрессии репортерного гена. науч. Респ. 6 , 25161 (2016).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Торрентс-де-ла-Пенья, А.и другие. Иммуногенность у кроликов тримеров SOSIP из ветвей A, B и C, вводимых по отдельности, последовательно или в комбинациях. Дж. Вирол. 92 , ОВИ.01957–17 (2018).

    Google ученый

  • Sanders, R. W. et al. ВАКЦИНЫ ВИЧ-1. Антитела, нейтрализующие ВИЧ-1, индуцированные нативными тримерами оболочки. Наука 349 , aac4223 (2015).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Беддоуз, С.и другие. Сравнительное исследование иммуногенности на кроликах дисульфид-стабилизированного, протеолитически расщепленного, растворимого тримерного вируса иммунодефицита человека типа 1gp140, тримерного дефектного по расщеплению gp140 и мономерного gp120. Вирусология 360 , 329–340 (2007).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Zhang, P. F. et al. Широко перекрестно-реактивные нейтрализующие антитела против ВИЧ-1, индуцированные иммунизацией gp140. Проц. Натл акад. науч. США. 104 , 10193–10198 (2007 г.).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Донг, М. и др. Индукция первичных перекрестно-реактивных антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1, нейтрализующих первичный вирус, у мелких животных с использованием системы экспрессии in vivo, полученной из альфавируса. Дж. Вирол. 77 , 3119–3130 (2003).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Кулп Д.В. и др. Основанный на структуре дизайн нативных тримеров оболочки ВИЧ-1 для подавления ненейтрализующих эпитопов и устранения связывания CD4. Нац. коммун. 8 , 1655 (2017).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Лоу, М., Кардосо, Р. М., Уилсон, И. А. и Бертон, Д. Р. Антигенное и иммуногенное исследование антигенов gp120 с трансплантированными проксимальными внешними областями мембраны с помощью стратегии буст-иммунизации ДНК с первичным белком. Дж. Вирол. 81 , 4272–4285 (2007).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Richmond, J. F. L. et al. Скрининг гликопротеинов Env ВИЧ-1 на способность вырабатывать нейтрализующие антитела с использованием иммунизации ДНК и рекомбинантного вируса коровьей оспы. Вирусология 230 , 265–274 (1997).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Лу, С.и другие. Иммуногенность ДНК-вакцин, экспрессирующих гликопротеин оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 с делециями и без делеций в областях V1/2 и V3. Рез. по СПИДу. Гум. Ретровир. 14 , 151–155 (1998).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Ван, С. и др. Повышенная иммуногенность белка gp120 в сочетании с праймированием рекомбинантной ДНК с образованием антител, нейтрализующих первичный изолят JR-FL вируса иммунодефицита человека типа 1. Дж. Вирол. 79 , 7933–7937 (2005).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Вейн, М. и др. Улучшенная индукция антител против ключевых нейтрализующих эпитопов вирусом иммунодефицита человека типа 1 gp120 ДНК, буст-вакцинация с первичным белком по сравнению с вакцинацией только белком gp120. Дж. Вирол. 82 , 7369–7378 (2008).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Вайн, М., Wang, S., Hackett, A., Arthos, J. & Lu, S. Реакции антител, вызванные гомологичной или гетерологичной первичной ревакцинацией ДНК и белками, различаются функциональной активностью и авидностью. Вакцина 28 , 2999–3007 (2010 г.).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Вейн, М. и др. Два близкородственных антигена Env от одного и того же пациента вызывали разные спектры нейтрализующих антител против гетерологичных изолятов ВИЧ-1. Дж. Вирол. 85 , 4927–4936 (2011).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Chen, Y. et al. Новая платформа моноклональных антител кролика для анализа разнообразного репертуара эпитопов антител для дизайна иммуногена Env ВИЧ-1. Дж. Вирол. 87 , 10232–10243 (2013).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Пан Р.и другие. Моноклональные антитела кролика против ВИЧ-1, полученные в результате иммунизации, могут имитировать способы связывания антигена антител, полученных от ВИЧ-1 инфицированных людей. Дж. Вирол. 87 , 10221–10231 (2013).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Пан, Р. и др. Структурный анализ нового кроличьего моноклонального антитела R53, нацеленного на эпитоп в области С4 gp120 ВИЧ-1, критической для связывания рецептора и корецептора. Аварийный. микроб. Заразить. 4 , e44 (2015).

    КАС

    Google ученый

  • Лю С., Ван С. и Лу С. Иммунизация ДНК как технологическая платформа для индукции моноклональных антител. Аварийный. микроб. Заразить. 5 , e33 (2016).

    КАС

    Google ученый

  • Шривастава, Р. и др. Бессимптомные эпитопы человека, идентифицированные из белка тегумента вируса простого герпеса vp13/14 (ul47), предпочтительно вызывают полифункциональную эффекторную память cd44high cd62llow cd8+ tem клеток и защищают гуманизированных трансгенных мышей hla-a*02:01 от глазной герпесвирусной инфекции. Дж. Вирол. 91 , e01793–16 (2017).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Шривастава, Р. и др. CXCL10/CXCR3-зависимая мобилизация специфических для ВГС клеток cd8+ tem и cd8+ trm в инфицированных тканях обеспечивает эффективную защиту от рецидивирующей герпетической инфекции и заболевания. Дж. Вирол. 91 , e00278–17 (2017).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Несберн, А.Б. и Бен Мохамед, Л. Дань уважения профессору Стивену Л. Векслеру (1948–2016): Человек и ученый. Курс. Глаз Res. 42 , 161–162 (2017).

    ПабМед

    Google ученый

  • Налбандян А. и др. Активация инфламмасомы NLRP3 связана с валозинсодержащей белковой миопатией. Воспаление 40 , 21–41 (2017).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Хан А.А. и др. Повышение количества и функции HSV-1-специфических CD8+ эффекторных Т-клеток памяти и тканевых резидентных Т-клеток памяти в латентно инфицированных ганглиях тройничного нерва снижает рецидив инфекции и заболевания глазным герпесом. Дж. Иммунол. 199 , 186–203 (2017).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Dasgupta, G. & BenMohamed, L. О мышах, а не о людях: насколько надежны животные модели для оценки кандидатных иммунотерапевтических вакцин на основе CD8(+)-T-клеток герпеса? Вакцина 29 , 5824–5836 (2011 г.).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Chentoufi, A. A. et al. Новая модель трансгенного кролика HLA (HLA-A*0201) для доклинической оценки вакцин против глазного герпеса на основе Т-клеточного эпитопа CD8+ человека. Дж. Иммунол. 184 , 2561–2571 (2010).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Шривастава, Р.и другие. Ген транскрипта вируса простого герпеса, связанный с латентностью, связан с более широким репертуаром вирус-специфических истощенных CD8+ Т-клеток, сохраняющихся в ганглиях тройничного нерва латентно инфицированных hla-трансгенных кроликов. Дж. Вирол. 90 , 3913–3928 (2016).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Perng, G.C. et al. Большое количество реактивированного вируса в слезах предшествует рецидивирующему герпетическому стромальному кератиту у стрессированных кроликов, латентно инфицированных вирусом простого герпеса. Курс. Глаз Res. 41 , 284–291 (2016).

    КАС
    пабмед

    Google ученый

  • Jester, J. V. et al. Конфокальный микроскопический анализ модели глаза кролика с высокой частотой рецидивирующего герпесного стромального кератита. Роговица 35 , 81–88 (2016).

    ПабМед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Шривастава, Р. и др.Бессимптомные эпитопы Т-клеток CD8 вируса простого герпеса типа 1 человека защищают от глазного герпеса в модели «гуманизированного» HLA-трансгенного кролика. ИОВС 194 , 2232–2248 (2015).

    КАС

    Google ученый

  • Шривастава, Р. и др. Вакцина на основе бессимптомных CD8+ T-клеточных эпитопов вируса простого герпеса типа 1 человека защищает от глазного герпеса в модели «гуманизированного» HLA-трансгенного кролика. Инвест. Офтальмол.Вис. науч. 56 , 4013–4028 (2015).

    КАС
    пабмед
    ПабМед Центральный

    Google ученый

  • Добавить комментарий